El desarrollo de una nueva aplicación de CRISPR plantea un reto clave: ¿Cómo se puede predecir qué secuencia de ARN guía maximizará las opciones de una edición? La edición de calidad es una de las tecnologías CRISPR más recientes. Es muy prometedora, ya que puede instalar mutaciones pequeñas y precisas con un mecanismo único dependiente de la transcriptasa inversa que elimina la necesidad de ADN de donante y de roturas bicatenarias. Debido a la precisión de su edición, tiene potencial para su aplicación en tratamientos de enfermedades genéticas con CRISPR.  

La capacidad para generar oligonucleótidos de 300 mer es una herramienta crítica para los investigadores, ya que les permite cribar más del 70 % de las secuencias identificadas en PFAM como dominios de proteínas nucleares humanas, que son efectoras potenciales. Combinado con la precisión, longitud y uniformidad excepcionales de los oligonucleótidos Twist, el reclutamiento de HT abre la puerta a la caracterización de dominios de proteínas a escala genómica.  

El uso de la tecnología de panel de CRISPR permite la interrogación de la función de los genes a prácticamente cualquier escala, especialmente en aplicaciones agrupadas para el cribado . Mientras que las bibliotecas de panel de CRISPR para todo el genoma son de fácil acceso tal y como se entregan, la falta de flexibilidad en el diseño supone que es difícil responder de forma económica a preguntas específicas de investigación, lo que limita la capacidad de aplicación de estas bibliotecas. Las bibliotecas de guías de CRISPR de Twist Bioscience le proporcionan flexibilidad para adaptar la biblioteca de ARNgu a sus especies, cepa y pregunta de investigación, todo con la confianza de que las guías de su biblioteca se sintetizarán y se representarán con precisión.