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CRISPRgate soluciona estos problemas usando dos ARNgu específicos para reprimir y escindir el gen objetivo en la misma célula, lo que aumenta significativamente la eficiencia y reproducibilidad de los cribados genéticos.
En este seminario web, hemos colaborado con BiteSize Bio y Philipp Rathert, PhD, profesor de la Universität Stuttgart para explorar cómo los investigadores han usado con éxito los grupos de oligonucleóticos clonados de 300mer de Twist para implantar CRISPRgate, lo que ha conllevado una mejor eficiencia del agotamiento, una varianza reducida del rendimiento del ARNgu y más efectos fenotípicos coherentes.
Con independencia de que quiera mejorar los proyectos de edición de genes o buscar mejorar el futuro del cribado genético, este seminario web le proporcionará información valiosa y aplicaciones prácticas.
