Un reto importante en el control de la pandemia de la COVID-19 es la alta tasa de negativos falsos obtenidos con los métodos RT-PCR de uso habitual, especialmente en muestras con cargas virales bajas. Hemos implantado un enfoque de tres pasos para la detección y cuantificación del SARS-CoV-2 que emplea la transcripción inversa, la preamplificación dirigida del ADNc y la qPCR a nanoescala basada en un sistema microfluídico. 
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Mediante el ARN sintético del SARS-CoV-2 Twist y muestras clínicas, demostramos que el paso de preamplificación mejora 1000 veces el LoD, lo que permite la detección a 1 copia/μl y reduce la tasa de falsos negativos de la detección. 
Cómo este enfoque puede mejorar en gran medida la sensibilidad de la detección del SARS-CoV-2 e incluso otras infecciones virales.