Rewriting Cancer's Script: Insights from Saturation Genome Editing

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Presentado por
Dr. David J. Adams
Dr. David J. Adams
Líder sénior del grupo y director interino de Cáncer, Envejecimiento y Mutación Somática, Wellcome Sanger Institute

Cubierto en este seminario web
Cómo las variantes NRF2 y KEAP1 reprograman las células cancerosas para resistir la terapia.
Cómo la secuenciación de saturación combina SGE con la transcriptómica de células individuales para mapear los efectos de las variantes con una resolución sin precedentes.
Cómo la integración de datos funcionales y clínicos permite una clasificación segura de mutaciones de ganancia de función.

Every mutation tells a story — but most remain unread. Join Dr. David Adams from the Wellcome Sanger Institute to explore how cutting-edge functional genomics is transforming our understanding of cancer genetics.

In this live webinar, Dr. Adams will share how saturation genome editing (SGE) and single-cell transcriptomics can reveal which mutations drive tumor growth and treatment resistance — providing a new framework for functional variant classification across oncology.

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