Para uso con el flujo de trabajo de secuenciación de última generación (NGS) Twist

Nuestra capacidad para interceptar y combatir nuevas cepas pandémicas se basa en tecnologías sólidas y precisas para la secuenciación del genoma viral. Un método común para la secuenciación del genoma viral utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Este método no es sólido con el paso del tiempo si se está tratando con un organismo que muta rápidamente, ya que las mutaciones pueden acumularse en las regiones de unión del cebador de los amplicones, lo que produce pérdidas. Aquí, mostramos que la secuenciación de captura de objetivos es una alternativa sólida para la vigilancia de las cepas de la pandemia que no presenta pérdidas en las cepas de mutación rápida.

Cuanto antes se detecte un cáncer, más fácil será su tratamiento y el desarrollo de herramientas para la detección precoz del cáncer puede ayudar a salvar vidas. La captura y secuenciación del ADN circulante libre (ADNcl) ha surgido como una prometedora fuente de información para el diagnóstico. Los investigadores emplean paneles personalizados de enriquecimiento del objetivo para extraer y analizar los fragmentos de ADN desprendidos de células cancerosas y capturados en muestras de sangre, lo que permite el uso de biopsias líquidas para un cribado menos invasivo y más sensible. Además, los avances en los flujos de trabajo de la secuenciación por metilación están mejorando el análisis del ADNcl, ya que exponen pistas epigenéticas acerca del subtipo de cáncer y el tejido de origen. Juntos, los paneles personalizados de enriquecimiento del objetivo y secuenciación por metilación proporcionan a los investigadores las herramientas para desarrollar pruebas de detección precoz del cáncer más sensibles y específicas.