Learn how Twist Bioscience technology can advance your cell therapy research and development. Twist’s synthetic antibody and T cell receptor (TCR) discovery libraries are built using our proprietary oligo synthesis technology, ensuring complexity, diversity, and quality. These libraries include highly diverse synthetic naïve scFv and VHH antibody phage display libraries for discovery of targeting domains for CAR-T constructs as well as combinatorically assembled TCR libraries from gene fragments. In this webinar, Twist Bioscience’s CSO Aaron Sato will present several proof-of-concept studies showing how these technologies can be utilized for cell therapies.  

Los GPCR están muy extendidos en la biología humana y participan en diversos procesos, como el metabolismo, la inflamación, la neurotransmisión y la carcinogénesis. La serie de bibliotecas de GPCR Twist aprovecha todas las interacciones conocidas entre GPCR y ligandos, y las diversidades de anticuerpos GPCR existentes para permitir el descubrimiento de anticuerpos más allá de las moléculas pequeñas dirigidas a GPCR existentes, lo que cubre solo el 13 % del GPCRoma humano. Esta serie de bibliotecas sintéticas completamente humanas incluye las bibliotecas GPCR 2.0 scFv, GPCR 3.0 scFv y VHH hShuffle GPCR.

Utilizando la plataforma de síntesis de ADN de alto rendimiento de Twist, se han construido múltiples bibliotecas de anticuerpos sintéticos de alta diversidad que sirven como poderosas herramientas para el descubrimiento de anticuerpos. Potenciando estas bibliotecas tan diversas, hemos podido identificar candidatos a anticuerpos de alta afinidad para una gran variedad de objetivos. Aquí demostramos el proceso de descubrimiento de anticuerpos para 6 citocinas o proteínas inmunomoduladoras objetivo. Este proceso abarca la construcción de bibliotecas de anticuerpos sintéticos, el uso de la visualización de fagos para cribar las bibliotecas en cuanto a proteínas objetivo biotiniladas y el cribado de los candidatos a guía mediante pruebas de unión ELISA y el rastreo de enriquecimiento por secuenciación de última generación (NGS). Utilizando un enfoque de alto rendimiento, los candidatos se reformatean en IgG o VHH-Fc de longitud completa; los anticuerpos monoclonales resultantes se validan a continuación mediante SPR y análisis celulares. Se identificaron muchos candidatos de alta afinidad con intervalos de unión de picomolar a nanomolar para los seis objetivos, lo que demuestra la eficacia de este proceso de descubrimiento.