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Présentation

Présentation

Au cours des dernières années, la thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (chimeric antigen receptor, CAR) est apparue comme une nouvelle forme d'immunothérapie. De nouvelles conceptions de CAR, associées aux progrès de la technologie de transfert et d'édition de gènes, ont ouvert la voie à de nouvelles thérapies contre le cancer. Toutefois, de nombreux défis doivent encore être relevés pour accélérer le développement.  

Les CAR sont constitués d'un domaine de liaison extracellulaire, d'une région charnière, d'un domaine transmembranaire et d'un ou plusieurs domaines intracellulaires. La mise au point de chaque domaine du CAR est l'une des premières étapes de l'amélioration de la spécificité des cellules T, de la reconnaissance de l'antigène et de la fonction de ces cellules. Des études ont montré que de petites modifications du CAR peuvent avoir un impact significatif sur le résultat thérapeutique. Il est donc essentiel de disposer d'une banque complète à interroger, car chaque concept CAR doit faire l'objet de tests intensifs. 

Twist a mis au point une technologie permettant de construire des banques CAR afin de mélanger de manière transparente les variantes de chaque domaine via un processus d'assemblage sans cicatrice. 

Comment cela fonctionne-t-il ?

séquence différente

Figure 1 : Chacun de ces domaines peut être constitué de plusieurs variantes de séquences différentes. Ces domaines sont synthétisés sous forme de gènes que Twist combine dans le cadre d'un processus d'assemblage sans cicatrice afin de générer une banque très diversifiée pour l'optimisation de l'échafaudage. Cette technologie permet la recherche de combinaisons de domaines uniques qui révèlent de nouvelles fonctionnalités.

Flux de travail pour la recherche et l'optimisation des récepteurs antigéniques chimériques (CAR)

Chaque domaine d’échafaudage du CAR influence la fonctionnalité du CAR de manière indépendante et synergique. Les banques CAR servent d’outil pour affiner chacun des modules afin de découvrir les codépendances et de mieux comprendre l’impact sur la spécificité des cellules T, la reconnaissance des antigènes et la fonction de ces cellules.

Associez-vous à Twist à n'importe quelle étape de votre flux de travail de recherche ! 

  • Exploitez les flux de travail in vivo et in vitro pour la recherche et l'optimisation des liants
  • Exploitez nos banques synthétiques pour l'optimisation et la validation des échafaudages

Récepteur des cellules T

Diversité et qualité élevées
Diversité et qualité élevées
Chaque assemblage combinatoire peut comprendre jusqu’à 10 000 combinaisons de fragments de gènes
Banques vérifiées par NGS avec > 90 % des variants possibles présents à moins de 10x de la moyenne
Personnalisation
Personnalisation
Personnalisez votre banque TCR avec des variantes combinatoires définies par l’utilisateur sur les chaînes alpha et bêta
Personnalisez votre banque CAR avec des variantes combinatoires définies par l’utilisateur dans les domaines de signalisation, transmembranaires et de charnière
Flexible
Flexibilité du débit
Séquences d’insert d’une longueur maximale de 1,5 kb
Banques conçues à l’échelle avec une diversité sur plusieurs éléments de la séquence
Des questions ?

Dites-nous ce sur quoi vous souhaitez obtenir plus d’informations. Nous sommes là pour vous aider !

Nous contacter

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Au cours des dernières années, la thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (chimeric antigen receptor, CAR) est apparue comme une nouvelle forme d'immunothérapie. De nouvelles conceptions de CAR, associées aux progrès de la technologie de transfert et d'édition de gènes, ont ouvert la voie à de nouvelles thérapies contre le cancer. Toutefois, de nombreux défis doivent encore être relevés pour accélérer le développement.  

Les CAR sont constitués d'un domaine de liaison extracellulaire, d'une région charnière, d'un domaine transmembranaire et d'un ou plusieurs domaines intracellulaires. La mise au point de chaque domaine du CAR est l'une des premières étapes de l'amélioration de la spécificité des cellules T, de la reconnaissance de l'antigène et de la fonction de ces cellules. Des études ont montré que de petites modifications du CAR peuvent avoir un impact significatif sur le résultat thérapeutique. Il est donc essentiel de disposer d'une banque complète à interroger, car chaque concept CAR doit faire l'objet de tests intensifs. 

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Figure 1 : Chacun de ces domaines peut être constitué de plusieurs variantes de séquences différentes. Ces domaines sont synthétisés sous forme de gènes que Twist combine dans le cadre d'un processus d'assemblage sans cicatrice afin de générer une banque très diversifiée pour l'optimisation de l'échafaudage. Cette technologie permet la recherche de combinaisons de domaines uniques qui révèlent de nouvelles fonctionnalités.

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Chaque domaine d’échafaudage du CAR influence la fonctionnalité du CAR de manière indépendante et synergique. Les banques CAR servent d’outil pour affiner chacun des modules afin de découvrir les codépendances et de mieux comprendre l’impact sur la spécificité des cellules T, la reconnaissance des antigènes et la fonction de ces cellules.

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Commençons

  • Étape 1 : Remplir le formulaire de contact sur cette page
  • Étape 2 : Téléchargez le formulaire de demande SSVL et remplissez tous les champs du formulaire pour la conception de votre banque.
  • Étape 3 : Chargez le formulaire de demande complété dans l’onglet « Envoyer fichier » de cette page.
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Prêt à envoyer ?

  • Étape 1 : Charger le formulaire de demande complété
  • Étape 2 : Les experts de l’équipe chargée des banques examinent votre projet.
  • Étape 3 : L’équipe chargée des banques valide le projet et vous contacte pour vous proposer un devis.
  • Étape 4 : Une fois le devis accepté par le client, l’équipe chargée des banques envoie le projet à l’équipe de production.

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous envoyer un e-mail à [email protected].

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RESSOURCES
DONNÉES

Données de performance

Les thérapies cellulaires CAR-T ouvrent des perspectives prometteuses pour le traitement des tumeurs solides. Mais l'identification de domaines de récepteurs de cellules T (TCR) appropriés qui ciblent exclusivement les antigènes tumoraux demeure problématique. La toxicité, l'activation et la persistance des tumeurs sont autant de facteurs qui compliquent l'utilisation des thérapies cellulaires CAR-T pour le traitement des tumeurs solides. Vous pouvez voir ici comment Serotiny a utilisé les banques d'assemblage combinatoire de Twist pour concevoir et évaluer des milliers de CAR, chacun avec de nouvelles architectures de signalisation intracellulaire. Serotiny a rapidement sélectionné, à l'aide de ces banques, plusieurs nouveaux modèles de CAR pour améliorer les performances thérapeutiques des cellules T primaires.

conceptions

antigène

suivi

Données de performance

Les thérapies cellulaires CAR-T ouvrent des perspectives prometteuses pour le traitement des tumeurs solides. Mais l'identification de domaines de récepteurs de cellules T (TCR) appropriés qui ciblent exclusivement les antigènes tumoraux demeure problématique. La toxicité, l'activation et la persistance des tumeurs sont autant de facteurs qui compliquent l'utilisation des thérapies cellulaires CAR-T pour le traitement des tumeurs solides. Vous pouvez voir ici comment Serotiny a utilisé les banques d'assemblage combinatoire de Twist pour concevoir et évaluer des milliers de CAR, chacun avec de nouvelles architectures de signalisation intracellulaire. Serotiny a rapidement sélectionné, à l'aide de ces banques, plusieurs nouveaux modèles de CAR pour améliorer les performances thérapeutiques des cellules T primaires.

conceptions

antigène

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Banques CAR
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