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Configuration du produit

• Quelles sont les configurations du kit de préparation de banque cfDNA ?
• Quelles sont les conditions d’expédition et de stockage du kit de préparation de banque cfDNA ?
• Quelle est la durée de conservation du kit de préparation de banque cfDNA ?
• Dois-je m’inquiéter des cycles de congélation/décongélation avec le kit de préparation de banque cfDNA ?
• Qu’est-ce qui n’est pas inclus dans le kit de préparation de banque cfDNA ?

Échantillon utilisé

• Quelle quantité d’ADN puis-je utiliser avec le kit de préparation de banque cfDNA ?
• Comment dois-je déterminer la quantité d’ADN libre circulant (ADNlc, en anglais cfDNA) à utiliser ?
• Recommandez-vous des tests de contrôle qualité à effectuer sur l’ADNlc en entrée avant la préparation de banque ?
• Puis-je augmenter le volume d’ADNlc en entrée si ma concentration d’ADN est très faible ?
• Puis-je utiliser un échantillon d’ADN autre que de l’ADNlc avec ce kit ?
• L’utilisation est-elle limitée à 1 à 20 ng avec l’ADN dérivé d’échantillons FFIP ?

Préparation de banque

• Quels sont les avantages du kit de préparation de banque cfDNA par rapport aux autres kits ?
• Combien de temps faut-il pour construire une banque à l’aide du kit de préparation de banque cfDNA ?
• Quels types de banques de séquençage le kit de préparation de banque cfDNA prend-il en charge ?
• Le kit de préparation de banque cfDNA prend-il en charge les identifiants moléculaires uniques (UMI) ?
• Que faire si je n’ai pas besoin des UMI avec le kit de préparation de banque cfDNA ? Puis-je utiliser des adaptateurs UDI ?
• Puis-je ajuster le ratio SPRI après la ligature à partir de la valeur de 0,9x recommandée ?
• Pourquoi est-ce que je vois des pics plus grands dans l’amplification de ma banque d’ADNlc ?

Hybridation

• Quelle complexité les kits d’enrichissement ciblé d’ADNlc prennent-ils en charge ?
• Comment déterminer la masse de la banque pour la capture cible ?
• Comment avez-vous dérivé cette règle de 80x pour la capture cible ? Dois-je la suivre ?
• Quelle masse puis-je ajouter pour un enrichissement ciblé monoplex ?
• Que se passera-t-il si plus de 12,8 μg sont ajoutés en entrée pour la capture ?
• Comment configurer l’enrichissement cible 8-plex avec des banques constituées de différentes masses d’échantillons en entrée ?
• Si j’ai des banques constituées à partir d’échantillons de plus de 20 ng en entrée, que me recommande-t-on ?