Siège social de Twist
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080, États-Unis
Mélange de polymérase TrueAmp de Twist
- Quelle est la stabilité et la durée de conservation de la polymérase TrueAmp de Twist ?
- Quelles sont les conditions d’expédition et de stockage de la polymérase TrueAmp de Twist ?
- La polymérase TrueAmp de Twist est-elle compatible avec le séquençage à lecture longue ?
- Comment un « démarrage à chaud » basé sur l’aptamère se compare-t-il aux méthodes chimiques ou d’anticorps pour l’inactivation des enzymes PCR ?
- Dans quelle mesure le taux d’erreur est-il inférieur à celui des polymérases haute fidélité standard ?
- Comment la polymérase TrueAmp de Twist est-elle conçue en termes de rendement ?
- Cette polymérase est-elle adaptée à une utilisation clinique ou à la recherche uniquement ?
Quelle est la stabilité et la durée de conservation de la polymérase TrueAmp de Twist ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est conçu pour un maximum de 20 cycles de congélation/décongélation sans modification des performances. Le mélange est stable pendant 2 ans.
Vous avez encore des questions ? Contactez-nous
Quelles sont les conditions d’expédition et de stockage de la polymérase TrueAmp de Twist ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est expédié et doit être conservé à –20 °C.
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La polymérase TrueAmp de Twist est-elle compatible avec le séquençage à lecture longue ?
Nous avons démontré des performances de séquençage à lecture longue comparables à celles des polymérases actuellement leaders sur le marché qui peut être utilisé comme solution de remplacement, mais nous faisons maintenant pivoter notre développement pour nous spécialiser exclusivement dans les solutions à lecture longue haute fidélité.
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Comment un « démarrage à chaud » basé sur l’aptamère se compare-t-il aux méthodes chimiques ou d’anticorps pour l’inactivation des enzymes PCR ?
Un aptamère à démarrage à chaud fonctionne en formant une structure secondaire à basse température (RT ou pendant la configuration sur la paillasse). Cette structure secondaire se lie à l’enzyme de la polymérase et désactive l’activité enzymatique. À des températures plus élevées (comme lors du thermocyclage par PCR), la structure secondaire de l’aptamère se dénature et libère l'enzyme.
Dans le cadre de notre procédure de CQ, nous intégrons un maintien d’incubation de 10 heures à 37 °C pour garantir que la configuration à basse température n’affecte pas les performances.
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Dans quelle mesure le taux d’erreur est-il inférieur à celui des polymérases haute fidélité standard ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est compatible avec un large éventail de types d’échantillons et est conçu pour fonctionner avec diverses entrées génomiques courantes dans la recherche NGS, à savoir de l’ADN génomique purifié (ADNg), de l’ADN acellulaire (ADNlc) ou de l’ADN fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE).
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Comment la polymérase TrueAmp de Twist est-elle conçue en termes de rendement ?
Le nouveau mélange de polymérase TrueAmp de Twist est conçu et optimisé pour un rendement élevé et des performances robustes, ce qui lui permet d’amplifier efficacement de l’ADN à faible entrée jusqu’à 100 fg et des entrées standard, offrant une solution unique et fiable pour divers types d’échantillons.
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Cette polymérase est-elle adaptée à une utilisation clinique ou à la recherche uniquement ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est destiné à la recherche uniquement.
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Quelle est la stabilité et la durée de conservation de la polymérase TrueAmp de Twist ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est conçu pour un maximum de 20 cycles de congélation/décongélation sans modification des performances. Le mélange est stable pendant 2 ans.
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Quelles sont les conditions d’expédition et de stockage de la polymérase TrueAmp de Twist ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est expédié et doit être conservé à –20 °C.
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La polymérase TrueAmp de Twist est-elle compatible avec le séquençage à lecture longue ?
Nous avons démontré des performances de séquençage à lecture longue comparables à celles des polymérases actuellement leaders sur le marché qui peut être utilisé comme solution de remplacement, mais nous faisons maintenant pivoter notre développement pour nous spécialiser exclusivement dans les solutions à lecture longue haute fidélité.
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Comment un « démarrage à chaud » basé sur l’aptamère se compare-t-il aux méthodes chimiques ou d’anticorps pour l’inactivation des enzymes PCR ?
Un aptamère à démarrage à chaud fonctionne en formant une structure secondaire à basse température (RT ou pendant la configuration sur la paillasse). Cette structure secondaire se lie à l’enzyme de la polymérase et désactive l’activité enzymatique. À des températures plus élevées (comme lors du thermocyclage par PCR), la structure secondaire de l’aptamère se dénature et libère l'enzyme.
Dans le cadre de notre procédure de CQ, nous intégrons un maintien d’incubation de 10 heures à 37 °C pour garantir que la configuration à basse température n’affecte pas les performances.
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Dans quelle mesure le taux d’erreur est-il inférieur à celui des polymérases haute fidélité standard ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est compatible avec un large éventail de types d’échantillons et est conçu pour fonctionner avec diverses entrées génomiques courantes dans la recherche NGS, à savoir de l’ADN génomique purifié (ADNg), de l’ADN acellulaire (ADNlc) ou de l’ADN fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE).
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Comment la polymérase TrueAmp de Twist est-elle conçue en termes de rendement ?
Le nouveau mélange de polymérase TrueAmp de Twist est conçu et optimisé pour un rendement élevé et des performances robustes, ce qui lui permet d’amplifier efficacement de l’ADN à faible entrée jusqu’à 100 fg et des entrées standard, offrant une solution unique et fiable pour divers types d’échantillons.
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Cette polymérase est-elle adaptée à une utilisation clinique ou à la recherche uniquement ?
Le mélange de polymérase TrueAmp de Twist est destiné à la recherche uniquement.
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