Siège social de Twist
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080, États-Unis
Général
- Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
- Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
- Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
- Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
- Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
- Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
Des certificats d’analyse (certificates of analysis, COA) sont disponibles pour les commandes traitées. Vous trouverez le certificat d’analyse des produits de pool d’oligonucléotides dans votre compte en cliquant ici.
Vous avez encore des questions ? Contactez-nous
Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
Les produits ADN de Twist sont desséchés et expédiés en plaques de 96/384 puits ou en tubes de microcentrifugation de 2 mL. Bien que les produits ADN à double brin soient stables dans la plupart des conditions de stockage standard, nous conseillons ce qui suit pour préserver la haute qualité de l’ADN :
- Après réception, centrifugez brièvement le tube ou la plaque et remettez l’ADN en suspension dans un tampon Tris-EDTA (TE) non nucléasique à pH 8,0 ou dans 10 mM de Tris-HCl, pH 8,0, jusqu’à la concentration désirée.
- Nous déconseillons la remise en suspension dans de l’eau.
- Une concentration d’au moins 10 ng/ul est recommandée pour une solution de pâte, mais la concentration optimale devra être déterminée en fonction de l’application que vous désirez.
- Préparez les aliquotes de pâte et séparez les aliquotes de travail pour limiter les risques de contamination et réduire le nombre de cycles de congélation/décongélation.
- Pour un stockage à long terme, congelez l’ADN à -20 °C pendant une année au maximum ou à -80 °C pour une conservation encore plus longue.
Des informations supplémentaires sont disponibles ici.
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Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
Les oligonucléotides de Twist ont un taux d’erreur moyen d’environ 1:3000 ou moins. Pour obtenir plus d’informations, cliquez ici.
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Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
Les pools d’oligonucléotides de Twist sont un ensemble d’oligonucléotides d’ADN à simple brin conçus par l’utilisateur, d’une longueur allant de 20 à 350 nt. Les pools d’oligonucléotides sont synthétisés avec une haute uniformité. Ainsi, > 90 % des séquences présentent des signaux situés dans 2,5 fois la moyenne, ce qui garantit une uniformité élevée et un faible taux d’abandon.
De plus, un taux d’erreur de 1:3000 parmi les meilleurs du marché garantit que ce qui est livré correspond bien aux séquences commandées.
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Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
Des directives de Twist en matière d’amplification de pool d’oligonucléotides sont disponibles ici. Contactez-nous à l’adresse customersupport@twistbioscience.com si vous avez des questions supplémentaires.
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Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Chaque oligonucléotide est présent à > 0,2 fmol par oligonucléotide
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Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
Des certificats d’analyse (certificates of analysis, COA) sont disponibles pour les commandes traitées. Vous trouverez le certificat d’analyse des produits de pool d’oligonucléotides dans votre compte en cliquant ici.
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Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
Les produits ADN de Twist sont desséchés et expédiés en plaques de 96/384 puits ou en tubes de microcentrifugation de 2 mL. Bien que les produits ADN à double brin soient stables dans la plupart des conditions de stockage standard, nous conseillons ce qui suit pour préserver la haute qualité de l’ADN :
- Après réception, centrifugez brièvement le tube ou la plaque et remettez l’ADN en suspension dans un tampon Tris-EDTA (TE) non nucléasique à pH 8,0 ou dans 10 mM de Tris-HCl, pH 8,0, jusqu’à la concentration désirée.
- Nous déconseillons la remise en suspension dans de l’eau.
- Une concentration d’au moins 10 ng/ul est recommandée pour une solution de pâte, mais la concentration optimale devra être déterminée en fonction de l’application que vous désirez.
- Préparez les aliquotes de pâte et séparez les aliquotes de travail pour limiter les risques de contamination et réduire le nombre de cycles de congélation/décongélation.
- Pour un stockage à long terme, congelez l’ADN à -20 °C pendant une année au maximum ou à -80 °C pour une conservation encore plus longue.
Des informations supplémentaires sont disponibles ici.
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Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
Les oligonucléotides de Twist ont un taux d’erreur moyen d’environ 1:3000 ou moins. Pour obtenir plus d’informations, cliquez ici.
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Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
Les pools d’oligonucléotides de Twist sont un ensemble d’oligonucléotides d’ADN à simple brin conçus par l’utilisateur, d’une longueur allant de 20 à 350 nt. Les pools d’oligonucléotides sont synthétisés avec une haute uniformité. Ainsi, > 90 % des séquences présentent des signaux situés dans 2,5 fois la moyenne, ce qui garantit une uniformité élevée et un faible taux d’abandon.
De plus, un taux d’erreur de 1:3000 parmi les meilleurs du marché garantit que ce qui est livré correspond bien aux séquences commandées.
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Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
Des directives de Twist en matière d’amplification de pool d’oligonucléotides sont disponibles ici. Contactez-nous à l’adresse customersupport@twistbioscience.com si vous avez des questions supplémentaires.
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Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Chaque oligonucléotide est présent à > 0,2 fmol par oligonucléotide
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