Pour le CQ NGS, utilisez-vous la séquence de capture cible pour les 458 variants ou une séquence du génome entier ?
Nous procédons au séquençage de l’exome entier avec le panel Twist Comprehensive Exome Panel pour le fond d’ADN acellulaire natif. Nous contrôlons les 458 variants à l’aide d’un panel TE de référence développé spécifiquement à des fins de contrôle de la qualité.
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