Quelle est la structure des 3’ et 5’ ?
Il s’agit de molécules d’ADN double brin à extrémité arrondie.
Cet article a-t-il été utile ?
Oui
Non
Vous avez d’autres questions ? Nous contacter
Contrôles synthétiques
cfDNA Pan-cancer
fermer le menu
- De quoi est constitué votre ADN acellulaire résiduel ?
- L’approvisionnement en ADN acellulaire résiduel est-il limité ?
- L’ADN acellulaire résiduel provient-il d’un pool mixte de donneurs ?
- S’agit-il d’oligonucléotides de contrôle, d’ARN, et si oui quels en sont les composants ?
- Votre produit comporte-t-il des matrices (par exemple, du plasma synthétique ou du plasma) ?
- Procédez-vous à la fragmentation du fond dérivé du donneur ?
- Existe-t-il un risque de biais introduit pour l’expansion de l’ADN acellulaire ?
- Comment élaborez-vous la liste d’ADN acellulaire/de variants ?
- Quelle est la structure des 3’ et 5’ ?
- Quel paramètre WGS et WES permet de qualifier le matériel d’ADN acellulaire et de contrôler la qualité de l’ADN acellulaire Twist ?
- Les mutations dans les normes ont-elles également été confirmées par NGS, ainsi qu’avec la PCR numérique indiquée dans le document ?
- Comment savons-nous que nous sommes très proches de l’ADN acellulaire résiduel naturel ?
- Quel est le tampon d’entrée et de dilution recommandé ?
- Vous ne parvenez pas à trouver des indels ou d’autres variants difficiles à détecter ?
- Quels réactifs (par exemple, préparation de banque) utilisez-vous pour le flux de travail de la biopsie liquide ?
- Recommandez-vous de regrouper ce contrôle avec l’échantillon du patient après la préparation de la banque, ou avant le NGS ?
- Les clients de capture hybride et amplicon ont-ils des besoins différents ?
- Le variant (COSM214499) est toujours élevé en 0 % dans les résultats CQ NGS. Pourquoi ?
- Pour le CQ NGS, utilisez-vous la séquence de capture cible pour les 458 variants ou une séquence du génome entier ?
