Couverture complète, découverte élargie
Obtenez une image complète grâce au séquençage du génome entier.
Le séquençage du génome entier (WGS) analyse l’intégralité du génome d’un organisme, à la fois les régions codantes et non codantes, offrant une vue complète au-delà du simple séquençage de l’exome. En capturant des variantes dans les régions régulatrices, les introns, les éléments structurels et l’ADN mitochondrial, le séquençage du génome entier (WGS) permet d’obtenir des informations sur les maladies complexes, les affections rares et les traits que les séquences codantes seules ne suffisent pas à expliquer. À mesure que les coûts de séquençage diminuent et que les outils d’analyse s’améliorent, le WGS devient un outil puissant à la fois dans le diagnostic clinique et dans la recherche génomique.
Séquençage du génome
entier VOIR LES OFFRES
AVANTAGES
- Couvre des milliards de bases pour le génome complet
- Offre une couverture complète pour un examen plus large des altérations du génome, y compris de nouvelles variantes dans les régions codantes et non codantes
- Permet facilement une analyse rétrospective à mesure que de nouveaux biomarqueurs génétiques émergent
- Les principales applications comprennent la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la génomique fonctionnelle
Séquençage de l’exome
entier EN SAVOIR PLUS
AVANTAGES
- Cible seulement 1 à 2 % de l’ensemble du génome, en se concentrant sur les régions codant pour les protéines et les régions contenant des variantes connues causant des maladies
- Utile pour la détermination des variantes de routine
- Permet une plus grande profondeur de séquençage pour la détection de variantes cibles avec une sensibilité améliorée
- Réduit considérablement les lectures de séquençage requises et permet un plus grand débit d’échantillons par cycle de séquençage
Mode de fonctionnement
Flux de travail de séquençage du génome entier
Le WGS nécessite la préparation de banques d’ADN qui vont directement sur un séquenceur : aucune étape d’enrichissement ciblé n’est requise. Il existe une multitude de façons de préparer les banques NGS pour les optimiser en fonction de différents objectifs de recherche : type d’échantillon ou d’analyte, efficacité du flux de travail, exigences en matière de couverture, etc. Twist propose une suite complète de kits de préparation de banque et de produits accessoires, vous permettant d’adapter vos flux de travail WGS à vos besoins uniques.
Pourquoi nous choisir
Optimisez le WGS grâce à une préparation de banque conçue avec précision
Enzymes sur mesure pour améliorer votre flux de travail
Les kits de préparation de banque de Twist intègrent des enzymes brevetées conçues à l’aide d’une modélisation IA/ML avancée et de notre plateforme de synthèse d’ADN à haut débit. Ce pipeline de développement d’enzymes unique garantit que chaque enzyme est conçue sur mesure pour maximiser les performances dans les flux de travail NGS. De quoi vous assurer des résultats d’un autre niveau.
Des performances supérieures pour des données de haute qualité
Obtenez plus d’informations à partir de vos données. Les banques à haut rendement et à haute complexité de Twist offrent une profondeur de séquençage exceptionnelle, réduisent les doublons et améliorent l’efficacité de la couverture du génome, même pour les régions difficiles comme les zones riches en GC.
Flux de travail flexibles pour toutes les applications
Avec une gamme de kits de préparation de banque adaptés à divers objectifs de recherche et d’accessoires tels que des adaptateurs pour répondre à vos besoins uniques, il existe un kit Twist adapté à chaque application. De plus, notre équipe de scientifiques d’application sur le terrain (FAS) qualifiés est toujours prête à vous aider à optimiser votre flux de travail et vous garantir l’obtention des données dont vous avez besoin.
Couverture complète, découverte élargie
Obtenez une image complète grâce au séquençage du génome entier.
Le séquençage du génome entier (WGS) analyse l’intégralité du génome d’un organisme, à la fois les régions codantes et non codantes, offrant une vue complète au-delà du simple séquençage de l’exome. En capturant des variantes dans les régions régulatrices, les introns, les éléments structurels et l’ADN mitochondrial, le séquençage du génome entier (WGS) permet d’obtenir des informations sur les maladies complexes, les affections rares et les traits que les séquences codantes seules ne suffisent pas à expliquer. À mesure que les coûts de séquençage diminuent et que les outils d’analyse s’améliorent, le WGS devient un outil puissant à la fois dans le diagnostic clinique et dans la recherche génomique.
Séquençage du génome
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AVANTAGES
- Couvre des milliards de bases pour le génome complet
- Offre une couverture complète pour un examen plus large des altérations du génome, y compris de nouvelles variantes dans les régions codantes et non codantes
- Permet facilement une analyse rétrospective à mesure que de nouveaux biomarqueurs génétiques émergent
- Les principales applications comprennent la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la génomique fonctionnelle
Séquençage de l’exome
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AVANTAGES
- Cible seulement 1 à 2 % de l’ensemble du génome, en se concentrant sur les régions codant pour les protéines et les régions contenant des variantes connues causant des maladies
- Utile pour la détermination des variantes de routine
- Permet une plus grande profondeur de séquençage pour la détection de variantes cibles avec une sensibilité améliorée
- Réduit considérablement les lectures de séquençage requises et permet un plus grand débit d’échantillons par cycle de séquençage
Mode de fonctionnement
Flux de travail de séquençage du génome entier
Le WGS nécessite la préparation de banques d’ADN qui vont directement sur un séquenceur : aucune étape d’enrichissement ciblé n’est requise. Il existe une multitude de façons de préparer les banques NGS pour les optimiser en fonction de différents objectifs de recherche : type d’échantillon ou d’analyte, efficacité du flux de travail, exigences en matière de couverture, etc. Twist propose une suite complète de kits de préparation de banque et de produits accessoires, vous permettant d’adapter vos flux de travail WGS à vos besoins uniques.
Pourquoi nous choisir
Optimisez le WGS grâce à une préparation de banque conçue avec précision
Enzymes sur mesure pour améliorer votre flux de travail
Les kits de préparation de banque de Twist intègrent des enzymes brevetées conçues à l’aide d’une modélisation IA/ML avancée et de notre plateforme de synthèse d’ADN à haut débit. Ce pipeline de développement d’enzymes unique garantit que chaque enzyme est conçue sur mesure pour maximiser les performances dans les flux de travail NGS. De quoi vous assurer des résultats d’un autre niveau.
Des performances supérieures pour des données de haute qualité
Obtenez plus d’informations à partir de vos données. Les banques à haut rendement et à haute complexité de Twist offrent une profondeur de séquençage exceptionnelle, réduisent les doublons et améliorent l’efficacité de la couverture du génome, même pour les régions difficiles comme les zones riches en GC.
Flux de travail flexibles pour toutes les applications
Avec une gamme de kits de préparation de banque adaptés à divers objectifs de recherche et d’accessoires tels que des adaptateurs pour répondre à vos besoins uniques, il existe un kit Twist adapté à chaque application. De plus, notre équipe de scientifiques d’application sur le terrain (FAS) qualifiés est toujours prête à vous aider à optimiser votre flux de travail et vous garantir l’obtention des données dont vous avez besoin.
Ce que nous offrons
Solutions WGS présentées
Kit de préparation de banque de fragmentation enzymatique 2.0
Kit de travail pour la plupart des applications.
Kit de préparation de banque d’ADNlc
Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et l’ADNlc.
Préparation de banque FlexPrep UHT
Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé.
de génomique des populations et
d’agrigénomique
le plus élevé
- Entrée d’ADN auto-normalisante
- Indexation intégrée pour un multiplexage haute capacité
- Compatible avec une automatisation
Ce que nous offrons
Découvrez le reste de la gamme WGS
Optimisez votre flux de travail WGS
Accessoires suggérés
Adaptateur UDI pleine longueur de Twist
Pour les WGS à haut débit nécessitant une indexation d’échantillons, nous recommandons les adaptateurs UDI pleine longueur Twist. Avec jusqu’à 1 536 index doubles uniques (UDI) disponibles, ces adaptateurs permettent un flux de travail rationalisé et sans PCR.
Ce que nous offrons
Solutions WGS présentées
Kit de préparation de banque de fragmentation enzymatique 2.0
Kit de travail pour la plupart des applications.
Kit de préparation de banque d’ADNlc
Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et l’ADNlc.
Préparation de banque FlexPrep UHT
Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé.
de génomique des populations et
d’agrigénomique
le plus élevé
- Entrée d’ADN auto-normalisante
- Indexation intégrée pour un multiplexage haute capacité
- Compatible avec une automatisation
Ce que nous offrons
Découvrez le reste de la gamme WGS
Optimisez votre flux de travail WGS
Accessoires suggérés
Adaptateur UDI pleine longueur de Twist
Pour les WGS à haut débit nécessitant une indexation d’échantillons, nous recommandons les adaptateurs UDI pleine longueur Twist. Avec jusqu’à 1 536 index doubles uniques (UDI) disponibles, ces adaptateurs permettent un flux de travail rationalisé et sans PCR.
Les produits Twist sont destinés à la recherche uniquement. Les produits présentés ici ne sont pas destinés au diagnostic, à la prévention ou au traitement d’une maladie ou d’une affection. Twist n’assume aucune responsabilité concernant l’utilisation du produit pour des applications pour lesquelles il n’est pas destiné. Les résultats sont spécifiques à l’institution dans laquelle ils ont été obtenus. Les résultats présentés sont spécifiques à chaque client. Ils ne doivent pas être interprétés comme une indication des performances pour toutes les institutions.
Les produits Twist sont destinés à la recherche uniquement. Les produits présentés ici ne sont pas destinés au diagnostic, à la prévention ou au traitement d’une maladie ou d’une affection. Twist n’assume aucune responsabilité concernant l’utilisation du produit pour des applications pour lesquelles il n’est pas destiné. Les résultats sont spécifiques à l’institution dans laquelle ils ont été obtenus. Les résultats présentés sont spécifiques à chaque client. Ils ne doivent pas être interprétés comme une indication des performances pour toutes les institutions.
