Couverture complète, découverte élargie
Obtenez une image complète grâce au séquençage du génome entier.
Le séquençage du génome entier (WGS) analyse l’intégralité du génome d’un organisme, à la fois les régions codantes et non codantes, offrant une vue complète au-delà du simple séquençage de l’exome. En capturant des variantes dans les régions régulatrices, les introns, les éléments structurels et l’ADN mitochondrial, le séquençage du génome entier (WGS) permet d’obtenir des informations sur les maladies complexes, les affections rares et les traits que les séquences codantes seules ne suffisent pas à expliquer. À mesure que les coûts de séquençage diminuent et que les outils d’analyse s’améliorent, le WGS devient un outil puissant à la fois dans le diagnostic clinique et dans la recherche génomique.
Séquençage du génome
entier VOIR LES OFFRES
AVANTAGES
- Couvre des milliards de bases pour le génome complet
- Offre une couverture complète pour un examen plus large des altérations du génome, y compris de nouvelles variantes dans les régions codantes et non codantes
- Permet facilement une analyse rétrospective à mesure que de nouveaux biomarqueurs génétiques émergent
- Les principales applications comprennent la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la génomique fonctionnelle

Mode de fonctionnement
Flux de travail de séquençage du génome entier
Le WGS nécessite la préparation de banques d’ADN qui vont directement sur un séquenceur : aucune étape d’enrichissement ciblé n’est requise. Il existe une multitude de façons de préparer les banques NGS pour les optimiser en fonction de différents objectifs de recherche : type d’échantillon ou d’analyte, efficacité du flux de travail, exigences en matière de couverture, etc. Twist propose une suite complète de kits de préparation de banque et de produits accessoires, vous permettant d’adapter vos flux de travail WGS à vos besoins uniques.
Pourquoi nous choisir
Optimisez le WGS grâce à une préparation de banque conçue avec précision
Couverture complète, découverte élargie
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Le séquençage du génome entier (WGS) analyse l’intégralité du génome d’un organisme, à la fois les régions codantes et non codantes, offrant une vue complète au-delà du simple séquençage de l’exome. En capturant des variantes dans les régions régulatrices, les introns, les éléments structurels et l’ADN mitochondrial, le séquençage du génome entier (WGS) permet d’obtenir des informations sur les maladies complexes, les affections rares et les traits que les séquences codantes seules ne suffisent pas à expliquer. À mesure que les coûts de séquençage diminuent et que les outils d’analyse s’améliorent, le WGS devient un outil puissant à la fois dans le diagnostic clinique et dans la recherche génomique.
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- Offre une couverture complète pour un examen plus large des altérations du génome, y compris de nouvelles variantes dans les régions codantes et non codantes
- Permet facilement une analyse rétrospective à mesure que de nouveaux biomarqueurs génétiques émergent
- Les principales applications comprennent la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la génomique fonctionnelle

Mode de fonctionnement
Flux de travail de séquençage du génome entier
Le WGS nécessite la préparation de banques d’ADN qui vont directement sur un séquenceur : aucune étape d’enrichissement ciblé n’est requise. Il existe une multitude de façons de préparer les banques NGS pour les optimiser en fonction de différents objectifs de recherche : type d’échantillon ou d’analyte, efficacité du flux de travail, exigences en matière de couverture, etc. Twist propose une suite complète de kits de préparation de banque et de produits accessoires, vous permettant d’adapter vos flux de travail WGS à vos besoins uniques.
Pourquoi nous choisir
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Ce que nous offrons
Solutions WGS présentées
| Fonctionnalité |
Kit de préparation de banque TrueAmp de Twist Idéal pour le flux de travail d’enrichissement ciblé |
Kit de bibliothèque WGS sans PCR Twist Conçu pour le séquençage du génome entier sans PCR |
Préparation de banque cfDNA avec polymérase TrueAmp Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et cfDNA |
Préparation de banque FlexPrep UHT Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé |
| Présentation | Idéal pour le flux de travail d’enrichissement ciblé | Conçu pour le séquençage du génome entier sans PCR | Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et cfDNA | Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé |
| Processus de fragmentation | Enzymatique | Enzymatique | Mécanique | Enzymatique |
| Débit | Moyen/Élevé | Moyen/Élevé | Faible | Maximum |
| Plage d’entrée | 1 à 500 ng | 37,5 à 300 ng | ≤ 1 ng | 30 à 300 ng |
| Recommandé pour | NGS clinique/recherche | NGS clinique/recherche | Biopsie liquide | Études à haut débit (par exemple : génomique des populations, agrigénomique) |
NOUVEAU
Introduction du kit de préparation de banque WGS sans PCR de Twist
Améliorez votre séquençage avec la préparation de banque à base d’enzymes de Twist ; conçue pour délivrer plus de données à partir de chaque échantillon.
Ce que nous offrons
Découvrez le reste de la gamme WGS
Optimisez votre flux de travail WGS
Accessoires suggérés
Ce que nous offrons
Solutions WGS présentées
| Fonctionnalité |
Kit de préparation de banque TrueAmp de Twist Idéal pour le flux de travail d’enrichissement ciblé |
Kit de bibliothèque WGS sans PCR Twist Conçu pour le séquençage du génome entier sans PCR |
Préparation de banque cfDNA avec polymérase TrueAmp Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et cfDNA |
Préparation de banque FlexPrep UHT Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé |
| Présentation | Idéal pour le flux de travail d’enrichissement ciblé | Conçu pour le séquençage du génome entier sans PCR | Kit de sensibilité maximale optimisé pour les faibles apports et cfDNA | Option de débit le plus élevé avec un flux de travail rationalisé |
| Processus de fragmentation | Enzymatique | Enzymatique | Mécanique | Enzymatique |
| Débit | Moyen/Élevé | Moyen/Élevé | Faible | Maximum |
| Plage d’entrée | 1 à 500 ng | 37,5 à 300 ng | ≤ 1 ng | 30 à 300 ng |
| Recommandé pour | NGS clinique/recherche | NGS clinique/recherche | Biopsie liquide | Études à haut débit (par exemple : génomique des populations, agrigénomique) |
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Accessoires suggérés
Les produits Twist sont destinés à la recherche uniquement. Les produits présentés ici ne sont pas destinés au diagnostic, à la prévention ou au traitement d’une maladie ou d’une affection. Twist n’assume aucune responsabilité concernant l’utilisation du produit pour des applications pour lesquelles il n’est pas destiné. Les résultats sont spécifiques à l’institution dans laquelle ils ont été obtenus. Les résultats présentés sont spécifiques à chaque client. Ils ne doivent pas être interprétés comme une indication des performances pour toutes les institutions.
Les produits Twist sont destinés à la recherche uniquement. Les produits présentés ici ne sont pas destinés au diagnostic, à la prévention ou au traitement d’une maladie ou d’une affection. Twist n’assume aucune responsabilité concernant l’utilisation du produit pour des applications pour lesquelles il n’est pas destiné. Les résultats sont spécifiques à l’institution dans laquelle ils ont été obtenus. Les résultats présentés sont spécifiques à chaque client. Ils ne doivent pas être interprétés comme une indication des performances pour toutes les institutions.
