Panels d’enrichissement ciblé

Panel d’exomes haute performance couvrant plus de 99 % des gènes codant des protéines, combinant des cibles CCDS soigneusement sélectionnées avec une teneur en RefSeq et GENCODE étendue pour une excellente précision.

Large panel NGS détectant plus de 3 100 espèces virales avec une sensibilité et une uniformité élevées, idéal pour la découverte virale, la surveillance et le profilage de pathogènes émergents.

Panel complet couvrant les 37 gènes mitochondriaux et 16 659 bp, permettant une détection précise de variants à basse fréquence pour la recherche sur les maladies, le vieillissement et le cancer.

Le panel d’exome de souris de Twist couvre 37,7 Mo de régions codantes, offrant une couverture élevée et une détection efficace des variants de souris connus et nouveaux.

Panel NGS haute sensibilité ciblant plus de 30 virus respiratoires, y compris le SARS-CoV-2 et la grippe, pour une détection, une surveillance et un suivi des variants complets dans les études de recherche.

Améliorez la détection des CNV en ajoutant des sondes espacées uniformément dans le génome, disponibles en densités de 100 kb, 50 kb ou 25 kb pour une résolution personnalisable.

Panel de fusion à base d’ARN co-développé avec CeGaT, ciblant 160 gènes dans 30 cancers pour une détection sensible et hautement efficace des fusions oncogéniques connues et nouvelles.

Panel d’exome avancé couvrant des régions codantes et non-codantes cliniquement pertinentes, avec des mises à jour de pointe pour les dernières bases de données, offrant une excellente couverture et efficacité de séquençage.

Panel d’ARN basé sur la capture permettant le profilage du transcriptome à partir d’échantillons dégradés ou à faible entrée, avec une conception sensible aux exons pour une détection précise des variants d’épissage et des isoformes.

Panel de génotypage à haut débit ciblant environ 600 000 SNP pour la génétique de population, la pharmacogénomique et l’étude d’association pangénomique, permettant des études rentables à grande échelle dans diverses cohortes humaines.

Panel de méthylation complet couvrant 3,98 millions de sites de CpG sur 123 Mo, offrant une sensibilité et une couverture supérieures pour les études épigénétiques et la découverte de biomarqueurs de méthylation.

Panel complet couvrant 562 gènes avec détection de CNV, MSI, TMB et de fusion pour un profilage génomique précis et à couverture élevée dans la recherche sur les tumeurs solides.