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Conçue pour l’amplification de banque NGS, la polymérase TrueAmp de Twist offre une couverture uniforme dans les extrêmes GC, une sensibilité élevée à partir d’une faible entrée et des performances de démarrage à chaud prêtes pour l’automatisation.
Fiche produit
Protocole
Données produit
Amplification à faible biais dans les extrêmes GC
TrueAmp maintient la couverture là où d'autres arrêtent, améliorant ainsi l'économie du séquençage et préservant les cibles difficiles.
Rendements efficaces et robustes à faible entrée
Avec une efficacité améliorée, TrueAmp peut atteindre les objectifs de rendement en moins de cycles, limitant ainsi les artefacts induits par le cycle. Il reste robuste pour les banques à faible rendement typiques de la PCR post-capture.
Haute fidélité et réduction des artéfacts
Une polymérase de relecture technique réduit les erreurs d’incorporation de C→T souvent causées par la désamination à la cytosine et limite le glissement sur les homopolymères longs, ce qui est essentiel pour la détection des variants sensibles.
Tolérance aux billes pour une PCR fiable
Des billes magnétiques sont largement utilisées pour la purification et la sélection des tailles, mais elles peuvent inhiber la PCR et réduire les rendements.
Figure 1. Couverture normalisée par GC ; C. difficile riche en AT et B. pertussis riche en GC.
Figure 2. Dilutions en série de 1 ng à 100 fg, Qubit et TapeStation QC.
Figure 3. Taux de substitution après > 7 millions d’incorporations de base ; lecture de l’homopolymère à l’aide de plasmides clonaux Twist.
Figure 4. Tolérance aux billes paramagnétiques pendant la PCR. Les réactions PCR ont été enrichies avec 6,25 μl, 12,5 μl, 25 μl et 50 μl de billes MyOne T1, de billes M270 (Invitrogen) et de billes de purification d’ADN de Twist. Les réactions ont été purifiées après le retrait des billes et quantifiées grâce à l’analyse Qubit dsDNA Broad Range.
Amplification à faible biais dans les extrêmes GC
TrueAmp maintient la couverture là où d'autres arrêtent, améliorant ainsi l'économie du séquençage et préservant les cibles difficiles.
Figure 1. Couverture normalisée par GC ; C. difficile riche en AT et B. pertussis riche en GC.
Rendements efficaces et robustes à faible entrée
Avec une efficacité améliorée, TrueAmp peut atteindre les objectifs de rendement en moins de cycles, limitant ainsi les artefacts induits par le cycle. Il reste robuste pour les banques à faible rendement typiques de la PCR post-capture.
Figure 2. Dilutions en série de 1 ng à 100 fg, Qubit et TapeStation QC.
Haute fidélité et réduction des artéfacts
Une polymérase de relecture technique réduit les erreurs d’incorporation de C→T souvent causées par la désamination à la cytosine et limite le glissement sur les homopolymères longs, ce qui est essentiel pour la détection des variants sensibles.
Figure 3. Taux de substitution après > 7 millions d’incorporations de base ; lecture de l’homopolymère à l’aide de plasmides clonaux Twist.
Tolérance aux billes pour une PCR fiable
Des billes magnétiques sont largement utilisées pour la purification et la sélection des tailles, mais elles peuvent inhiber la PCR et réduire les rendements.
Figure 4. Tolérance aux billes paramagnétiques pendant la PCR. Les réactions PCR ont été enrichies avec 6,25 μl, 12,5 μl, 25 μl et 50 μl de billes MyOne T1, de billes M270 (Invitrogen) et de billes de purification d’ADN de Twist. Les réactions ont été purifiées après le retrait des billes et quantifiées grâce à l’analyse Qubit dsDNA Broad Range.
Amplification conçue pour préserver la complexité de la banque.
De nombreuses enzymes PCR sont optimisées pour les tâches à amplicon unique (qPCR, clonage) plutôt que pour les banques NGS complexes.
TrueAmp modifie l’approche
Une ADN polymérase haute processivité de relecture technique qui offre une uniformité, un rendement et une fidélité GC de premier ordre pour l’amplification de la banque.
Le résultat
Moins de biais vers les molécules courtes neutres en GC et plus de données utilisables par cycle.
Les principales caractéristiques comprennent ce qui suit :
- check Single-tube 2x mastermix simplifies setup and reduces handling errors
- Compatible avec l’amplification pré-capture et post-capture
- Conçu pour les flux de travail d’hybridation le jour même ou du jour au lendemain en plus des kits Twist TE
- Validé avec les réactifs de préparation et d’enrichissement de la banque Twist pour maintenir la cohérence des performances de bout en bout
Product Sheet
Flux de travail et applications connexes
Flux de travail d’enrichissement ciblé
Target enrichment workflows with Twist deliver scalable, low bias, and highly uniform coverage across large and complex genomic regions; enabling broader discovery, higher sensitivity, and greater flexibility than amplicon or array-based methods.
Solutions de préparation de banque
Préparation de banqueLes kits de préparation de banque de Twist rationalisent la construction de banques d’ADN de haute qualité pour le NGS en combinant les principales étapes de préparation en une réaction efficace unique.
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Panels personnalisés
Panels d’enrichissement cibléLes panels NGS personnalisés de Twist vous permettent d’aller au-delà des solutions prêtes à l’emploi, vous offrant un contrôle total sur ce que vous séquencez.
En savoir plus
Application de biopsie liquide
Twist propose plusieurs outils pour soutenir la recherche par biopsies liquides et la caractérisation précoce du cancer.
Solutions de préparation de banque
Préparation de banqueLes kits de préparation de banque de Twist rationalisent la construction de banques d’ADN de haute qualité pour le NGS en combinant les principales étapes de préparation en une réaction efficace unique.
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Oncologie – panel ADN CGP
Panels d’enrichissement cibléLe panel ADN CGP de Twist permet une détection complète des SNV, des indels, des altérations du nombre de copies et des réarrangements génétiques, offrant une large couverture mutationnelle en une seule analyse.
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Le panel MRD Rapid 500
Panels d’enrichissement cibléLe panel MRD Rapid 500 de Twist est une solution évolutive d’enrichissement ciblé pour les maladies résiduelles minimes, permettant une large couverture génomique avec des panels allant de 50 à 500 sondes.
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Siège social de Twist
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080, États-Unis
