Première version du nouveau portefeuille de Twist pour le génotypage ciblé par séquençage (GBS), le panel SNP de la diversité Twist s’appuie sur la plateforme de synthèse d’ADN de Twist, réputée pour sa qualité, afin de constituer un panel mondial de plus de 600 000 sondes régissant environ 1,4 million de SNP.
Utilisée séparément en tant que panel de génotypage autonome ou en tant que supplément au panel d’exome humain complet de Twist, cette analyse offre aux chercheurs un nouvel étalon de référence neutre sur le plan ethnique qui leur permet de générer des données de génotypage compatibles avec leurs données de séquençage et autres données génomiques.
Contrairement aux plateformes traditionnelles de micro-réseaux qui proposent un contenu fixe mis à jour occasionnellement, le panel SNP de la diversité Twist offre aux scientifiques la liberté de choisir entre un contenu de catalogue standardisé ou, grâce aux sondes NGS personnalisés de Twist, la possibilité de s’appuyer sur cette structure avec des régions d’intérêt supplémentaires, créant ainsi un contenu unique pour toute application de recherche ciblée sur les maladies. Pour les utilisateurs dont le débit est plus élevé, cette méthode garantit également des économies d’échelle sans investissement supplémentaire.
Le contenu du panel SNP de la diversité Twist a été élaboré en partenariat avec les responsables du Regeneron Genetics Center. Conçu pour s’intégrer aux flux de travail existants de traitement entièrement automatisé des exomes, ce panel fournit des appels de base et des variants imputés.
Les imputations de génotypes peuvent être calculées à l’aide d’outils open source disponibles. Veuillez contacter le Service clientèle afin de recevoir une copie de notre guide d’imputation pour commencer à utiliser les outils d’analyse d’imputation.
*Remarque : Le contenu du panel SNP de la diversité n’a pas été entièrement validé par le flux de travail complet de Twist. Pour obtenir des recommandations sur la configuration des analyses, veuillez contacter le service clientèle de Twist.
Découvrez comment le génotypage des SNP et InDels peut être effectué sur la même plateforme en tant que séquençage de l’exome entier, ce qui réduit le coût, le temps et les efforts nécessaires.
Regardez Goncalo Abecasis, vice-président de la génomique analytique chez Regeneron Pharmaceuticals, expliquer comment RGC se sert du Panel SNP de la diversité pour la recherche sur les maladies complexes.
Première version du nouveau portefeuille de Twist pour le génotypage ciblé par séquençage (GBS), le panel SNP de la diversité Twist s’appuie sur la plateforme de synthèse d’ADN de Twist, réputée pour sa qualité, afin de constituer un panel mondial de plus de 600 000 sondes régissant environ 1,4 million de SNP.
Utilisée séparément en tant que panel de génotypage autonome ou en tant que supplément au panel d’exome humain complet de Twist, cette analyse offre aux chercheurs un nouvel étalon de référence neutre sur le plan ethnique qui leur permet de générer des données de génotypage compatibles avec leurs données de séquençage et autres données génomiques.
Contrairement aux plateformes traditionnelles de micro-réseaux qui proposent un contenu fixe mis à jour occasionnellement, le panel SNP de la diversité Twist offre aux scientifiques la liberté de choisir entre un contenu de catalogue standardisé ou, grâce aux sondes NGS personnalisés de Twist, la possibilité de s’appuyer sur cette structure avec des régions d’intérêt supplémentaires, créant ainsi un contenu unique pour toute application de recherche ciblée sur les maladies. Pour les utilisateurs dont le débit est plus élevé, cette méthode garantit également des économies d’échelle sans investissement supplémentaire.
Le contenu du panel SNP de la diversité Twist a été élaboré en partenariat avec les responsables du Regeneron Genetics Center. Conçu pour s’intégrer aux flux de travail existants de traitement entièrement automatisé des exomes, ce panel fournit des appels de base et des variants imputés.
Les imputations de génotypes peuvent être calculées à l’aide d’outils open source disponibles. Veuillez contacter le Service clientèle afin de recevoir une copie de notre guide d’imputation pour commencer à utiliser les outils d’analyse d’imputation.
*Remarque : Le contenu du panel SNP de la diversité n’a pas été entièrement validé par le flux de travail complet de Twist. Pour obtenir des recommandations sur la configuration des analyses, veuillez contacter le service clientèle de Twist.
Découvrez comment le génotypage des SNP et InDels peut être effectué sur la même plateforme en tant que séquençage de l’exome entier, ce qui réduit le coût, le temps et les efforts nécessaires.
Regardez Goncalo Abecasis, vice-président de la génomique analytique chez Regeneron Pharmaceuticals, expliquer comment RGC se sert du Panel SNP de la diversité pour la recherche sur les maladies complexes.
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Panel SNP de la diversité Twist, 2 réactions104375
Panel SNP de la diversité Twist, 12 réactions104376
Panel SNP de la diversité Twist, 96 réactions104393
Panel SNP de la diversité Twis, kit complet de 16 échantillons avec Standard Hyb104394
Panel SNP de la diversité Twis, kit complet de 96 échantillons avec Standard Hyb104374
Panel SNP de la diversité Twist, 2 réactions104375
Panel SNP de la diversité Twist, 12 réactions104376
Panel SNP de la diversité Twist, 96 réactions104393
Panel SNP de la diversité Twis, kit complet de 16 échantillons avec Standard Hyb104394
Panel SNP de la diversité Twis, kit complet de 96 échantillons avec Standard Hyb
Note d’application
Génotypage des SNP basé sur les captures avec les Twist Target Enrichment Panels
Note d’application
Génotypage des SNP basé sur les captures avec les Twist Target Enrichment Panels
