Classement par affinité et binage d’épitopes par SPR

Cinétique des anticorps à haute résolution et caractérisation des épitopes

La technologie de la résonance plasmonique de surface (SPR) est un pilier de la mesure de la cinétique de liaison anticorps-antigène, du classement par affinité et de la détermination de la reconnaissance des épitopes.



Our cutting-edge, high-throughput SPR technology, powered by multiple Carterra LSA platforms, enables screening of thousands of antibody affinities and binning up to 192 x 192 interactions for precise affinity and epitope binding analysis. Grâce à sa synthèse de gènes clonaux, à sa plateforme d’expression automatisée, à sa capacité de développement et à sa caractérisation fonctionnelle, Twist Biopharma Solutions peut générer un ensemble de données qui vous permettra d’identifier vos candidats thérapeutiques et de prendre les décisions les plus éclairées à leur sujet.

Classement par affinité pour sélectionner des anticorps robustes et fonctionnels

La figure présente la distribution de l’affinité des anticorps par rapport au taux d’association (ka) et au taux de dissociation (kd). L’axe des y représente le taux d’association (ka), à savoir la liaison de l’anticorps à l’antigène. ka est fonction de la concentration en antigène (M) et du temps (secondes). L’axe des x représente le taux de dissociation (kd), à savoir la dissociation de l’anticorps et de l’antigène. kd est fonction du temps (secondes). KD est le rapport kd/ka. Il représente l’affinité apparente exprimée en molarité : par conséquent, une valeur KD plus petite représente une affinité plus élevée. L’emplacement des points rouges représente les valeurs ka et kd de chaque anticorps. Les points rouges sont regroupés dans leurs plages KD respectives.