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Profilage génomique complet (CGP)

Le CGP est une approche qui utilise le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour évaluer plusieurs biomarqueurs établis présents dans une tumeur solide. Le CGP a une capacité de détection à une résolution génomique qui permet l’identification de classes de variantes telles que les SNV, les indels, les CNV, des fusions spécifiques ainsi que les signatures génomiques du cancer telles que la charge mutationnelle tumorale (TMB) et l’instabilité des microsatellites (MSI).

L’étendue de cette analyse unique permet une compréhension solide du profilage de tumeur, ce qui évite d’avoir à utiliser plusieurs panels spécifiques à une tumeur ou différentes modalités de test.

AVANTAGES CLÉS

Biomarqueurs complets et mis à jour dans une seule analyse

  • Comprend 562 gènes qui intègrent tous les principaux types de tumeurs
  • Peut permettre la détection de SNV, CNV, TMB ainsi que de certaines fusions et de la MSI

Basé sur la recherche clinique

  • Permet la recherche avec des biomarqueurs récemment mis à jour à partir des directives relatives aux tests tumoraux, telles que l’ESCO, l’ASCO et le NCCN.
  • La technique CGP est de plus en plus adoptée pour l’utilisation de l’analyse des biomarqueurs relative au guidage post-thérapeutique

Personnalisable en fonction de vos besoins et de votre échantillon de population

  • Étendue de la couverture des biomarqueurs clés
  • Capacités de personnalisation du contenu centrées sur le client avec des solutions d’analyse souhaitées intégrées
  • Flux de travail indépendant du séquenceur

Séquençage tumoral

« Chez LifeStrands Genomics Australia, nous nous appuyons fortement sur les sondes et réactifs NGS de Twist dans presque toutes nos analyses… La flexibilité et l’évolutivité de la conception de la sonde Twist nous ont permis d’adapter les panels d’ADN et d’ARN à une large gamme de tumeurs solides sans compromettre la sensibilité ou les délais d’exécution. Nous considérons Twist non seulement comme un fournisseur, mais aussi comme un partenaire stratégique dans l’avancement de l’oncologie de précision. »

* Les résultats sont spécifiques à l’institution dans laquelle ils ont été obtenus. Les résultats présentés sont spécifiques à chaque client. Ils ne doivent pas être interprétés comme une indication des performances pour toutes les institutions.

Dr. Vivek Rathi, MD MSc FRCPA
Medical Director
LifeStrands Genomics Australia
(Genoox User) 

Regardez le webinaire destiné à nos clients

Ensemble complet de solutions pour les analyses de l’ADN de tumeurs solides

Séquençage

Solutions compatibles pour séquencer sur votre plateforme préférée

Le panel d’analyse ADN CGP oncologique de Twist peut être associé à nos solutions de réactifs modulaires pour la compatibilité entre plate-formes.

PARLEZ À UN SCIENTIFIQUE

Options d’analyse

Des solutions d’analyse pour répondre aux besoins de votre laboratoire

Twist propose une large gamme de solutions bioinformatiques pour l’analyse CGP.

PARLEZ À UN SCIENTIFIQUE

Large couverture des types de tumeurs

Le panel ADN CGP de Twist couvre un large éventail de types de tumeurs solides et de mutations associées, permettant à un seul panel d’être utilisé sur de nombreux types de tissus. Pour obtenir une liste complète de tous les gènes, SNP et points chauds couverts par le panel, veuillez vous reporter aux documents techniques disponibles dans l’onglet Ressources ou cliquer sur le bouton Télécharger dans la barre latérale.

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Le panel CGP ADN est conçu pour couvrir les mutations telles que les variantes de nucléotides simples (SNV), les insertions et les délétions (InDels), ainsi que les altérations du nombre de copies et les réarrangements génétiques. Bénéficiez de scores de signatures génomiques supplémentaires tels que la charge mutationnelle tumorale (TMB) et l’instabilité des microsatellites (MSI) disponibles en combinant le panel avec la solution d’analyse bioinformatique de Twist ou un logiciel d’analyse tiers.

Vous voulez voir ce qui est inclus dans le panel ?

Cliquez sur le bouton ci-dessous pour télécharger le contenu de ce panel, y compris les gènes couverts.

Télécharger

Fiche produit du panel génomique complet (CGP) d’ADN d’oncologie Twist
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Fiche produits Twist Universal Adapter System
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Adaptateurs Twist pleine longueur unique à index double (UDI)
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Panel de profilage génomique complet (CGP) fichiers .bed
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Liste des gènes du panel génomique complet (CGP) d’ADN d’oncologie Twist
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Séquences UDI HT - Fiche de référence et modèles de fiches d’échantillon
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Séquences UDI - Fiche de référence et modèles de fiches d’échantillon
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Feuille de calcul de référence et modèle de feuille d'échantillons pour les adaptateurs UDI pleine longueur
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Note d’application du panel d’ADN CGP utilisant QIAGEN® CLC Genomics Workbench 
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Télécharger notre livre électronique sur la recherche sur le cancer

Découvrez comment les principaux chercheurs tirent parti des outils basés sur l’ADN synthétique pour faire progresser leurs recherches dans le développement de modèles dans le cadre du cancer, de la découverte de médicaments, du diagnostic, etc.

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