The Twist Hyperimmune Library synthetically mimics the human in vivo antibody repertoire, providing optimal diversity for antibody development against any target.

Cette banque naïve est le concept original de la série Twist Hyperimmune Library, qui comprend également les banques VHH hShuffle Hyperimmune (HI) et Common Light Chain Hyperimmune. 

Banque de fab Hyperimmune

Une banque de chaînes légères kappa VK1-39 très diversifiée a été couplée à la banque de chaînes lourdes VH3-23 pour produire une banque FAb d’expression phage humaine très diversifiée.

Banque Hyperimmune scFv 

Les séquences diverses de HCDR3 ont été assemblées de manière combinatoire et incorporées dans le cadre de VH3-23 humanisé pour construire la banque de chaînes lourdes, qui a ensuite été couplée à une banque de chaînes légères kappa VK1-39 très diversifiée. Cette combinaison permet d'obtenir une banque d'anticorps hautement fonctionnelle d'une taille de ~1010. Proposée à l'origine sous la forme d'une banque Fab, la banque est désormais également disponible dans le format plus compact de scFv. 

 

Banque VHH hShuffle Hyperimmune

Offre une grande diversité de CDR3 humains avec des séquences CDR1/2 naturelles de lama dans un cadre VHH DP-47 humanisé. Plus de deux millions de séquences HCDR3 ont été rassemblées à partir d'une base de données de séquences de récepteurs de cellules B naïves et à mémoire humaines et incorporées dans la banque VHH hShuffle 

Banque de chaînes légères communes hyperimmunes

Pour la banque hyperimmune de chaînes légères communes, la chaîne légère du trastuzumab est clonée à la place de la banque de chaînes légères du VK1-39.

 

AVANTAGES CLÉS

Diversité optimale

  • Séquences d’anticorps entièrement humains
  • Diversité améliorée
  • Basée sur le séquençage NGS des récepteurs des cellules B naïves et des cellules B mémoires humaines.
  • 2,5 millions de régions HCDR3 humaines représentées

Conçu avec précision

  • Structure hautement productible prouvée
  • Affinité de liaison et spécificité supérieures
  • Accès à une banque conçue avec précision

Applications

  • Développement et optimisation d’anticorps
  • Découverte de médicaments ciblés
  • Développement thérapeutique pour le traitement de maladies ou de troubles associés aux anticorps

BANQUES POUR LE DÉVELOPPEMENT THÉRAPEUTIQUE

En savoir plus sur le développement de diverses banques d’anticorps synthétiques entièrement humains pour le développement thérapeutique antiviral.

Données de validation de principe

La bibliothèque hyperimmune de Twist a été testée contre l’antigène S1 Spike du SARS-CoV-2. Un grand nombre de clones uniques, dont TB182-3, -4 et -7, ont été identifiés et possèdent une gamme d’affinités de liaison. Leurs activités ont été démontrées dans des essais de compétition et des essais fonctionnels.


Adhérence sur plastique et criblage de la banque : de l’adhérence sur plastique à l’analyse fonctionnelle en utilisant des IgG complets.

Cette banque hyperimmune diversifiée est criblée contre des antigènes cibles. Des anticorps fonctionnels peuvent être obtenus en plus de 8 semaines.


Cinétique des mAbs anti-S1, SARS-CoV-2 (tête de liste) : anticorps à couplage direct

La banque hyperimmune de Twist a permis de développer des pistes pour la protéine S1 du virus du
SARS-CoV-2 ainsi qu’un vaste programme de recherche sur CD3e.


S1 RBD : Inhibition de VERO E6 par FACS

TB182-3 et TB-182-4 montrent une inhibition puissante de la liaison de S1 aux cellules VERO E6 exprimant l’ACE2.

Spécifications

Une banque d’anticorps phagiques synthétiques a été dérivée des bases de données publiques de séquences de récepteurs de cellules B naïves et à mémoires provenant de trois donneurs humains. Plus de deux millions de séquences HCDR3 ont été rassemblées et construites avec les capacités de synthèse d’ADN de Twist.

  • Cadre humanisé du DP-47
  • > 2 millions de séquences CDR3 humaines
  • Banque de Fab hautement fonctionnelle
  • Diversité de la banque finale = 1 x 1010

Fiche produit de la banque Hyperimmune

Writing the Future of Biologics to Discover and Optimize Antobodies
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