Le NGS de l’ADN libre circulant (ADNlc) s’est imposé comme une stratégie prometteuse pour la détection précoce, le diagnostic et le suivi de la progression du cancer. Dans ce processus, l’ADNlc est extrait du sang d’un patient et subit une préparation de banque avant le NGS. La difficulté de la préparation de banque d’ADNlc consiste à capturer et à convertir de manière fiable tout l’ADN fragmenté, en particulier lorsqu’il est présent en faible concentration dans les échantillons biologiques. Pour atteindre des seuils de détection de variants bas et une fiabilité d’appel de variants, il faut des banques NGS très performantes et des protocoles de séquençage ciblés.