La méthylation de l’ADN consiste à ajouter un groupe méthyle à la molécule d’ADN, qui, dans le génome humain, se produit le plus souvent sur les nucléotides de cytosine. Ces cytosines méthylées se concentrent souvent dans des régions appelées îlots CpG et jouent un rôle important dans l’expression et la fonction des gènes.

Le séquençage après conversion au bisulfite du génome entier (Whole Genome Bisulfite Sequencing, WGBS) est la technique de référence en matière d’analyse pangénomique des CPG. Elle est toutefois coûteuse et offre une couverture relativement peu étendue. De son côté, l’analyse de la méthylation par corrélation matricielle associe précision et faible coût, mais ne permet d’examiner qu’un nombre limité de CpG (généralement jusqu’à 850 000). Elle ne convient donc pas aux applications de découverte des biomarqueurs.

Dans ce webinaire, Matteo Tosolini, PhD, expliquera en détail comment le panel Twist Human Methylome peut surmonter ces obstacles, en permettant une analyse à la fois abordable, précise et étendue de plus de quatre millions de CpG sur les deux brins d’ADN.

*Les résultats des expériences clients ne sont pas prédictifs de ceux obtenus dans d’autres cas. Les résultats peuvent varier dans d’autres cas.