Exploiter la diversité des protéines CRISPR-Cas pour l’édition du génome

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Présenté par
Dr Giedrius Gasiunas
Directeur scientifique, CasZyme

Abordés dans ce webinaire
Découvrez tout l’éventail d’activités que cet ensemble de nucléases programmables offre in vitro et dans l’environnement cellulaire
Discutez de la diversité naturelle des protéines Cas comme source de nouveaux outils d’édition de gènes

L’efficacité et la facilité d’utilisation du système CRISPR-Cas9 ont entraîné son adoption rapide en tant qu’outil fiable et polyvalent d’édition du génome. Cependant, des limites demeurent, notamment la contrainte du motif de reconnaissance du proto-espaceur (PAM) Cas9, qui limite les sites qui peuvent être ciblés. 

 

Pour surmonter cet obstacle, il convient d’explorer la variation naturelle permise par d’autres enzymes associés à CRISPR (Cas), qui offre une ressource précieuse pour le développement d’outils d’édition du génome guidés par l’ARN, avec des propriétés diverses et potentiellement bénéfiques.

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