Un défi majeur survient chaque fois qu’une nouvelle application CRISPR est développée : Comment prédire quelle séquence ARN guide optimisera les chances d’une modification ? Le « prime editing » est l’une des plus récentes technologies CRISPR. Elle est très prometteuse, car elle permet d’implanter avec précision de petites mutations grâce à un mécanisme unique dépendant de la transcriptase inverse qui élimine le besoin d’ADN donneur et de cassures double brin. En raison de ses capacités de modification précises, ses applications potentielles concernent les thérapies CRISPR pour traiter les maladies génétiques.  

La création d’oligonucléotides de 300 mer est un outil essentiel pour les chercheurs, car elle leur permet de cribler plus de 70 % des séquences identifiées dans PFAM comme des domaines de protéines nucléaires humaines, lesquelles sont des effecteurs potentiels. Associé à la précision, la longueur et l’uniformité exceptionnelles des oligonucléotides Twist, HT-recruit donne accès à la caractérisation des domaines protéiques à l’échelle du génome.  

L’utilisation de la technologie de criblage CRISPR permet d’interroger la fonction des gènes à pratiquement n’importe quelle échelle, notamment dans les applications de criblage groupé. Bien que les banques de criblage CRISPR à l’échelle du génome soient facilement accessibles dans le commerce, leur conception souvent rigide signifie qu’il est difficile de répondre de manière rentable à des questions de recherche spécifiques, ce qui limite leur applicabilité. Les banques de guides CRISPR personnalisées de Twist vous offrent la possibilité d’adapter votre banque de sgRNA à votre espèce, votre souche et votre sujet de recherche, tout en sachant que les guides de votre banque seront synthétisés avec précision et représentés de manière égale.