CRISPRgate aborde ces problèmes en utilisant deux ARNsg spécifiques pour réprimer et cliver le gène cible dans la même cellule, augmentant ainsi considérablement l’efficacité et la reproductibilité des criblages génétiques.

Dans ce webinaire, nous avons collaboré avec BiteSize Bio et Philipp Rathert, PhD, maître de conférences à l’Université de Stuttgart, pour découvrir comment des chercheurs ont judicieusement tiré parti des pools d’oligonucléotides 300mer clonés de Twist pour mettre en œuvre CRISPRgate, ce qui a permis d’améliorer l’efficacité de la déplétion, de réduire la variance des performances de l’ARNsg et d’obtenir des effets phénotypiques plus cohérents.

Que vous souhaitiez améliorer vos projets d’édition génétique ou cherchiez à comprendre l’avenir du criblage génétique, ce webinaire vous fournira des informations précieuses et des applications pratiques.