L’un des défis majeurs dans le contrôle de la pandémie de COVID-19 est le taux élevé de faux négatifs des méthodes RT-PCR couramment utilisées, en particulier dans les échantillons à faible charge virale. Nous avons mis en œuvre une approche en trois étapes de détection et quantification du SARS-CoV-2 qui repose sur la transcription inverse, la préamplification ciblée de l’ADNc et la qPCR à l’échelle nanométrique basée sur un système microfluidique. 
Abordé dans ce webinaire
À l’aide d’échantillons cliniques et de l’ARN synthétique SARS-CoV-2 de Twist, nous démontrons que l’étape de préamplification multiplie par 1 000 la LoD, permettant une détection à 1 copie/uL et réduisant le taux de détection de faux négatifs. 
Comment cette approche peut-elle améliorer de manière fiable la sensibilité de la détection du SARS-CoV-2 et potentiellement d’autres infections virales ?