La méthylation de l’ADN consiste à ajouter un groupe méthyle à la molécule d’ADN, qui, dans le génome humain, se produit le plus souvent sur les nucléotides de cytosine. Ces cytosines méthylées se concentrent souvent dans des régions appelées îlots CpG et jouent un rôle important dans l’expression et la fonction des gènes. Le séquençage après conversion au bisulfite du génome entier (Whole Genome Bisulfite Sequencing, WGBS) est la technique de référence en matière d’analyse pangénomique des CPG. Elle est toutefois coûteuse et offre une couverture relativement peu étendue. De son côté, l’analyse de la méthylation par corrélation matricielle associe précision et faible coût, mais ne permet d’examiner qu’un nombre limité de CpG (généralement jusqu’à 850 000). Elle ne convient donc pas aux applications de découverte des biomarqueurs. Dans ce webinaire, Matteo Tosolini, PhD, expliquera en détail comment le panel Twist Human Methylome peut surmonter ces obstacles, en permettant une analyse à la fois abordable, précise et étendue de plus de quatre millions de CpG sur les deux brins d’ADN. *Les résultats des expériences clients ne sont pas prédictifs de ceux obtenus dans d’autres cas. Les résultats peuvent varier dans d’autres cas.

To deal with rapidly emerging new infectious diseases and mutant strains, we need an expeditious method to identify their pathogens from those of symptoms similar to symptoms of infectious diseases. Twist target enrichment solution with NGS is such a method. Using it in a single experiment, we can specify the infectious disease-causing pathogens out of around 3,000 viruses. Dr. Motooka will discuss how his lab utilizes this method. 新しい感染症、変異株が続々と報告される中、類似する感染症病態の原因を特定するためには網羅的なサーベイが必須となります。次世シークエンスを用いたキャプチャシークエンシングは、3000種を超えるウイルスから包括的で迅速な原因物質の検出を可能にします。本webinarで、大阪大学微生物研究所　元岡先生より広範囲なウイルスからどのように効率的に原因病原体を同定されているかをお話しいただきます。

Rakan Naboulsi | Université suédoise des sciences agricoles