Réécrire le scénario du cancer : ce que nous avons appris de l’édition génomique par saturation

alt text
Présenté par
Dr David J. Adams
Dr David J. Adams
Chef de groupe principal et responsable intérimaire du cancer, du vieillissement et de la mutation somatique, Wellcome Sanger Institute

Abordés dans ce webinaire
Comment les variants NRF2 et KEAP1 reprogramment les cellules cancéreuses pour résister au traitement.
Comment la saturation-séquence associe SGE à la transcriptomique unicellulaire pour cartographier les effets des variants à une résolution sans précédent.
Comment l’intégration des données fonctionnelles et cliniques permet une classification fiable des mutations de gain de fonction.

Every mutation tells a story — but most remain unread. Join Dr. David Adams from the Wellcome Sanger Institute to explore how cutting-edge functional genomics is transforming our understanding of cancer genetics.

In this live webinar, Dr. Adams will share how saturation genome editing (SGE) and single-cell transcriptomics can reveal which mutations drive tumor growth and treatment resistance — providing a new framework for functional variant classification across oncology.

Saisissez vos coordonnées pour regarder le webinaire

 

 

Powered by Translations.com GlobalLink Web Software