La thérapie cellulaire adoptive donne au système immunitaire du patient les outils nécessaires pour combattre certaines des maladies les plus difficiles et les plus envahissantes. Les cellules T modifiées présentant des récepteurs cellulaires T (TCR) personnalisés constituent une thérapie prometteuse pour le traitement des tumeurs solides. L’identification de domaines de liaison TCR appropriés qui ciblent les antigènes tumoraux spécifiques d’une maladie constitue un défi majeur dans le développement de thérapies TCR. Twist Bioscience aide à relever ce défi grâce à des banques combinatoires de domaines alpha et bêta, permettant aux chercheurs de cribler rapidement des TCR fonctionnels et efficaces.

L’ingénierie des cellules immunitaires pour cibler les antigènes de la maladie est une modalité thérapeutique prometteuse, notamment dans la lutte contre le cancer. Il a été démontré que les cellules T exprimant des récepteurs antigéniques chimériques (Chimeric Antigen Receptor , CAR) constituent une thérapie cellulaire adoptive efficace pour les cancers liquides. Des difficultés importantes subsistent dans le traitement des tumeurs solides avec les thérapies CAR-T, à savoir la toxicité, l’activation dans les tumeurs et la persistance in vivo. Ces défis soulignent la nécessité d’innover dans le domaine des nouveaux CAR. Pour contribuer à cet effort, Twist offre une suite d’outils d’ingénierie des protéines permettant aux chercheurs d’avancer rapidement dans les phases de conception et de test de leur programme de recherche sur les CAR.