Pour une utilisation avec le processus de NGS de Twist

Notre capacité à intercepter et combattre les nouvelles souches à risque pandémique dépend de technologies fiables et précises pour le séquençage du génome viral. Une méthode commune de séquençage du génome viral emploie la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Cette méthode n’est pas fiable dans le temps lorsqu’il s’agit d’un organisme à mutation rapide, car les mutations peuvent s’accumuler dans les sites de fixation des amorces d’amplicon, entraînant des pertes. Nous montrons ici que le séquençage de capture de cibles est une solution fiable pour la surveillance des souches à risque pandémique qui ne présente pas de pertes dans les souches à mutation rapide

Plus un cancer est détecté tôt, plus il est facile à traiter et le développement d’outils de détection précoce du cancer peut, à terme, contribuer à sauver des vies. La capture et le séquençage de l’ADN acellulaire (cfDNA) sont apparus comme une source prometteuse d’informations diagnostiques. Les chercheurs utilisent des panels d’enrichissement ciblé personnalisés pour extraire et analyser des fragments d’ADN provenant de cellules cancéreuses et capturés dans des échantillons de sang, ce qui permet d’utiliser des biopsies liquides pour un dépistage moins invasif et plus sensible. En outre, les progrès réalisés dans l’analyse de méthylation par séquençage améliorent l’analyse cfDNA en révélant des indices épigénétiques sur le sous-type et le tissu d’origine du cancer. Ensemble, les panels d’enrichissement ciblé personnalisés et l’analyse de méthylation par séquençage donnent aux chercheurs des outils pour développer des tests de détection précoce du cancer plus sensibles et plus spécifiques.