À l’ère de la médecine de précision, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est devenu un outil essentiel pour le profilage génomique complet (CGP) des tumeurs solides. Cependant, compte tenu du grand nombre de thérapies déjà autorisées ou en cours d’essais cliniques, le développement de techniques rapides et évolutives capables de détecter un nombre croissant d’altérations génomiques pertinentes sur le plan thérapeutique et de biomarqueurs complexes est essentiel. Pour répondre à ces besoins, OncoDNA, une société théranostique de premier plan, a mis au point OncoDEEP : un test tout-en-un portant le marquage CE-IVD et favorisant la mise en œuvre de stratégies de traitement personnalisées. Élaboré par des experts en oncologie et basé sur la technologie de capture hybride Twist, le panel NGS OncoDEEP offre un profilage précis des variants mononucléotidiques (SNV), des variants du nombre de copies (CNV) et des insertions et délétions (indels) dans 638 gènes cliniquement pertinents.