Learn how Twist Bioscience technology can advance your cell therapy research and development. Twist’s synthetic antibody and T cell receptor (TCR) discovery libraries are built using our proprietary oligo synthesis technology, ensuring complexity, diversity, and quality. These libraries include highly diverse synthetic naïve scFv and VHH antibody phage display libraries for discovery of targeting domains for CAR-T constructs as well as combinatorically assembled TCR libraries from gene fragments. In this webinar, Twist Bioscience’s CSO Aaron Sato will present several proof-of-concept studies showing how these technologies can be utilized for cell therapies.  

Les RCPG sont omniprésents dans la biologie humaine et participent à divers processus tels que le métabolisme, l’inflammation, la neurotransmission et la carcinogenèse. La série de banques de RCPG Twist exploite toutes les interactions connues entre RCPG et ligands et la diversité des anticorps de RCPG existants pour permettre la recherche d’anticorps au-delà des petites molécules et des anticorps existants ciblant les RCPG, qui ne couvrent que 13 % du GPCRome humain. Cette série de banques synthétiques entièrement humaines comprend les banques GPCR 2.0 scFv, GPCR 3.0 scFv et VHH hShuffle.

Grâce à la plateforme de synthèse d'ADN à haut débit de Twist, de multiples banques d'anticorps synthétiques très diversifiées ont été constituées pour servir d'outils puissants pour la recherche d'anticorps. À partir de ces banques très diversifiées, nous avons été en mesure d'identifier des anticorps candidats de haute affinité pour une variété de cibles. Nous démontrons ici le mécanisme de recherche d'anticorps pour 6 cibles de cytokines ou de protéines immunomodulatrices. Ce procédé inclut la constitution de banques d'anticorps synthétiques, utilisant l'expression de phages pour regrouper les banques contre des cibles protéiques biotinylées, et le criblage des candidats principaux par des tests de liaison ELISA et le suivi de l'enrichissement NGS. Grâce à une approche à haut débit, les candidats sont reformatés en IgG ou VHH-Fc complets ; les anticorps monoclonaux qui en résultent sont ensuite validés par des tests SPR et cellulaires. De nombreux candidats de haute affinité, dont la liaison varie du picomolaire au nanomolaire, ont été identifiés pour les six cibles, ce qui démontre l'efficacité de ce procédé de recherche.