がん研究に関する当社の
電子書籍をダウンロード
第一線の研究者たちが合成 DNA を活用し、がんモデル開発、創薬、診断などに関する研究をどのように進めているのかをご覧ください。
がん研究領域
がんの遺伝的原因の解明、バイオ医薬品の開発、新規バイオマーカーの検出など、研究の目的に応じて適切なツールが必要です。
探索
遺伝子変異、細胞内経路、環境要因がどのようにして腫瘍の発生につながるのか――がんを引き起こす根本的なメカニズムを解明するためには、まだ多くの研究が必要です。
これらの複雑な生物学的プロセスをマッピングすることで、がんの進行に関わる重要ながん遺伝子、腫瘍抑制因子、シグナル伝達ネットワークを同定することができます。
治療法開発
がん治療法の開発においては、遺伝学的知見を効果的な治療法へと応用するため、生物工学的システム、動物試験、標的療法を活用します。
細胞療法や遺伝子治療を開発する場合や抗体を構築する場合、まずそれらを合成 DNA 上にコード化する必要があります。最先端の治療法開発に使用されるツールについて、詳細をご確認ください。
検出
検出と診断に関する研究では、早期発見、モニタリング、個別化治療を目的として、がん関連遺伝子の変異やバイオマーカーの同定に焦点を当てています。
リキッドバイオプシー、NGS、AI 駆動型解析が、感度と精度をどのように向上させているかをご確認ください。
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がん研究領域
がんの遺伝的原因の解明、バイオ医薬品の開発、新規バイオマーカーの検出など、研究の目的に応じて適切なツールが必要です。
探索
遺伝子変異、細胞内経路、環境要因がどのようにして腫瘍の発生につながるのか――がんを引き起こす根本的なメカニズムを解明するためには、まだ多くの研究が必要です。
これらの複雑な生物学的プロセスをマッピングすることで、がんの進行に関わる重要ながん遺伝子、腫瘍抑制因子、シグナル伝達ネットワークを同定することができます。
治療法開発
がん治療法の開発においては、遺伝学的知見を効果的な治療法へと応用するため、生物工学的システム、動物試験、標的療法を活用します。
細胞療法や遺伝子治療を開発する場合や抗体を構築する場合、まずそれらを合成 DNA 上にコード化する必要があります。最先端の治療法開発に使用されるツールについて、詳細をご確認ください。
検出
検出と診断に関する研究では、早期発見、モニタリング、個別化治療を目的として、がん関連遺伝子の変異やバイオマーカーの同定に焦点を当てています。
リキッドバイオプシー、NGS、AI 駆動型解析が、感度と精度をどのように向上させているかをご確認ください。
がん研究における主な手法
探索、治療法開発、検出という現代のがん研究を支える基本的な手法についてご覧ください。
-
検出
疾患の検出と特性評価のためのバイオマーカー同定
-
探索
疾患のメカニズム解明と in vitro モデルの構築
-
治療法開発
新規治療法の創出
リキッドバイオプシーは、体液中に存在するがん関連バイオマーカーを検出する低侵襲の検査法で、早期発見、治療モニタリング、個別化治療を可能にします。
低侵襲
リキッドバイオプシーは血液サンプルのみを必要とし、外科的な組織生検の必要性を減らします。
MRD
微小残存病変（MRD）検査では、治療後にがん細胞が残存していることを示す微量のバイオマーカーを探索します。
早期発見と精密医療
リキッドバイオプシーは、がんを早期段階で検出し、標的治療用に遺伝子変異を同定することができます。
がん研究における全エクソームシーケンス解析（WES）は、ゲノム内のタンパク質コード領域および疾患関連領域における遺伝子変異を同定することで、がんドライバーの解明、標的療法の指針の提供、精密医療の推進に役立ちます。
幅広い変異検出
ゲノムのタンパク質コード領域および疾患関連領域全体にわたるがんドライバー変異を同定します。
精密医療研究
腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいて有望な標的療法を特定します。
全ゲノムシーケンス解析（WGS）と比較して高い費用対効果
疾患関連変異の大半を含むエクソンに照準を合わせることで、がん研究の効率を向上させます。
がん研究における RNA シーケンシング（RNAseq）は、遺伝子発現パターンやトランスクリプトームの変化を解析し、腫瘍生物学、治療反応、治療標的についての理解を深めます。
遺伝子発現プロファイリング
がん細胞における遺伝子のオン・オフを測定し、腫瘍の生物学的特性や進行を明らかにします。
スプライシングと融合の検出
治療標的となり得る融合遺伝子など、がん特有の転写産物バリアントを同定します。
PGx（薬理ゲノミクス）に関する動的視点での洞察
薬理ゲノミクス（PGx）研究における治療反応の予測に役立つ、リアルタイムの分子変化を捉えます。
生物学的プロセスのシステムレベルでの包括的な理解が得られます。合成 DNA は、機能ゲノミクスを進めるうえで必要な均一かつ正確な生体材料です。
シングルセル CRISPR
貴重なサンプルを扱う際は、すべての細胞が重要です。Twist のオリゴヌクレオチドを用いることで、バイアスを回避し、機能しないガイド RNA を最小限にとどめ、複雑なスクリーンをコードするための十分な空間を確保します。
次世代 CRISPR
均一な長鎖オリゴヌクレオチドにプライム編集型またはコンビナトリアル型の Cas12、Cas13 スクリーンをコードすることで、がん生物学における未解明の課題に取り組むことができます。
ゲノムワイド CRISPR
リニア型またはクローン型のゲノムワイドライブラリや合成致死性ライブラリを構築し、がんの表現型と遺伝子型を体系的に結び付けます。
ターゲット CRISPR スクリーニング
ゲノムワイドスクリーニングで得られたヒットの影響を、gRNA ライブラリを用いて迅速に検証します。
製品ラインアップ
GWAS
効率的なシーケンシングツールを必要とする、罹患群と非罹患群のゲノムの集団規模での比較により、がん関連変異を同定します。
エンハンサーまたはプロモーターのスクリーン
鎖長最大 500 ヌクレオチドの調節 DNA ライブラリを、複雑さの制限なく合成し、新規の治療標的や腫瘍成長ドライバーを同定します。
ClinVar スクリーン
がんリスク、診断、治療法を評価するために臨床関連遺伝子変異をコードしたライブラリを構築します。
製品ラインアップ
合成 DNA を用いて、がん遺伝子をコードすることにより、ヒトにおけるがんの挙動を模倣する実験系を作り出します。あるいは、gRNA 発現カセットやノックイン用テンプレートをコードする遺伝子を合成し、病原性変異を持つ細胞株を作製します。
NGS による変異、構造多型、遺伝子発現変化の包括的解析は、がんの分類、進行、標的療法開発に不可欠な洞察を提供し、がん生物学の理解を深めます。
標的の同定と検証に関する研究では、ゲノミクス、プロテオミクス、機能スクリーニング技術を用いて腫瘍特異的標的を同定・検証し、生物学的関連性や創薬可能性、意義ある治療結果につながるかどうかの可能性を評価します。
次世代シーケンシング（NGS）
全ゲノムまたはターゲット領域のシーケンシングにより、治療標的となる主ながん変異を明らかにします。
CRISPR
ノックアウトや機能回復実験を通じて、標的タンパク質を精密に編集し、それらが疾患に果たす役割を検証します。
高度なハイスループットスクリーニング技術を in vivo または in vitro のワークフローで活用し、がんや免疫腫瘍関連経路を特異的に標的とする有望な治療分子候補を迅速に同定・検証します。
リードの最適化には、ヒト化、親和性成熟、開発適性評価などに関する in silico または工学的手法を駆使して、バイオ医薬品候補を改良し、その有効性、安全性、薬理学的特性を高めることが含まれます。
前臨床開発では、最適化された抗体のさらなるプロファイリングや試験に重点を置きます。特異性や有効性を検出するために抗イディオタイプ抗体を使用するなどして、薬物動態、安全性、およびがん標的に対する有効性を評価し、臨床試験に進むためのリード候補を選抜します。
私たちがお手伝いします
すべての研究は唯一無二なものであり、それぞれに必要なツールを見つけることは容易ではありません。不完全な解決策で妥協しないでください。
当社の専門家が最適なアプローチを提案し、お客様の研究を次の段階へ導きます。
がん研究における主な手法
探索、治療法開発、検出という現代のがん研究を支える基本的な手法についてご覧ください。
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検出
疾患の検出と特性評価のためのバイオマーカー同定
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探索
疾患のメカニズム解明と in vitro モデルの構築
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治療法開発
新規治療法の創出
リキッドバイオプシーは、体液中に存在するがん関連バイオマーカーを検出する低侵襲の検査法で、早期発見、治療モニタリング、個別化治療を可能にします。
低侵襲
リキッドバイオプシーは血液サンプルのみを必要とし、外科的な組織生検の必要性を減らします。
MRD
微小残存病変（MRD）検査では、治療後にがん細胞が残存していることを示す微量のバイオマーカーを探索します。
早期発見と精密医療
リキッドバイオプシーは、がんを早期段階で検出し、標的治療用に遺伝子変異を同定することができます。
がん研究における全エクソームシーケンス解析（WES）は、ゲノム内のタンパク質コード領域および疾患関連領域における遺伝子変異を同定することで、がんドライバーの解明、標的療法の指針の提供、精密医療の推進に役立ちます。
幅広い変異検出
ゲノムのタンパク質コード領域および疾患関連領域全体にわたるがんドライバー変異を同定します。
精密医療研究
腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいて有望な標的療法を特定します。
全ゲノムシーケンス解析（WGS）と比較して高い費用対効果
疾患関連変異の大半を含むエクソンに照準を合わせることで、がん研究の効率を向上させます。
がん研究における RNA シーケンシング（RNAseq）は、遺伝子発現パターンやトランスクリプトームの変化を解析し、腫瘍生物学、治療反応、治療標的についての理解を深めます。
遺伝子発現プロファイリング
がん細胞における遺伝子のオン・オフを測定し、腫瘍の生物学的特性や進行を明らかにします。
スプライシングと融合の検出
治療標的となり得る融合遺伝子など、がん特有の転写産物バリアントを同定します。
PGx（薬理ゲノミクス）に関する動的視点での洞察
薬理ゲノミクス（PGx）研究における治療反応の予測に役立つ、リアルタイムの分子変化を捉えます。
生物学的プロセスのシステムレベルでの包括的な理解が得られます。合成 DNA は、機能ゲノミクスを進めるうえで必要な均一かつ正確な生体材料です。
シングルセル CRISPR
貴重なサンプルを扱う際は、すべての細胞が重要です。Twist のオリゴヌクレオチドを用いることで、バイアスを回避し、機能しないガイド RNA を最小限にとどめ、複雑なスクリーンをコードするための十分な空間を確保します。
次世代 CRISPR
均一な長鎖オリゴヌクレオチドにプライム編集型またはコンビナトリアル型の Cas12、Cas13 スクリーンをコードすることで、がん生物学における未解明の課題に取り組むことができます。
ゲノムワイド CRISPR
リニア型またはクローン型のゲノムワイドライブラリや合成致死性ライブラリを構築し、がんの表現型と遺伝子型を体系的に結び付けます。
ターゲット CRISPR スクリーニング
ゲノムワイドスクリーニングで得られたヒットの影響を、gRNA ライブラリを用いて迅速に検証します。
製品ラインアップ
GWAS
効率的なシーケンシングツールを必要とする、罹患群と非罹患群のゲノムの集団規模での比較により、がん関連変異を同定します。
エンハンサーまたはプロモーターのスクリーン
鎖長最大 500 ヌクレオチドの調節 DNA ライブラリを、複雑さの制限なく合成し、新規の治療標的や腫瘍成長ドライバーを同定します。
ClinVar スクリーン
がんリスク、診断、治療法を評価するために臨床関連遺伝子変異をコードしたライブラリを構築します。
製品ラインアップ
合成 DNA を用いて、がん遺伝子をコードすることにより、ヒトにおけるがんの挙動を模倣する実験系を作り出します。あるいは、gRNA 発現カセットやノックイン用テンプレートをコードする遺伝子を合成し、病原性変異を持つ細胞株を作製します。
NGS による変異、構造多型、遺伝子発現変化の包括的解析は、がんの分類、進行、標的療法開発に不可欠な洞察を提供し、がん生物学の理解を深めます。
標的の同定と検証に関する研究では、ゲノミクス、プロテオミクス、機能スクリーニング技術を用いて腫瘍特異的標的を同定・検証し、生物学的関連性や創薬可能性、意義ある治療結果につながるかどうかの可能性を評価します。
次世代シーケンシング（NGS）
全ゲノムまたはターゲット領域のシーケンシングにより、治療標的となる主ながん変異を明らかにします。
CRISPR
ノックアウトや機能回復実験を通じて、標的タンパク質を精密に編集し、それらが疾患に果たす役割を検証します。
高度なハイスループットスクリーニング技術を in vivo または in vitro のワークフローで活用し、がんや免疫腫瘍関連経路を特異的に標的とする有望な治療分子候補を迅速に同定・検証します。
リードの最適化には、ヒト化、親和性成熟、開発適性評価などに関する in silico または工学的手法を駆使して、バイオ医薬品候補を改良し、その有効性、安全性、薬理学的特性を高めることが含まれます。
前臨床開発では、最適化された抗体のさらなるプロファイリングや試験に重点を置きます。特異性や有効性を検出するために抗イディオタイプ抗体を使用するなどして、薬物動態、安全性、およびがん標的に対する有効性を評価し、臨床試験に進むためのリード候補を選抜します。
私たちがお手伝いします
すべての研究は唯一無二なものであり、それぞれに必要なツールを見つけることは容易ではありません。不完全な解決策で妥協しないでください。
当社の専門家が最適なアプローチを提案し、お客様の研究を次の段階へ導きます。
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