人工遺伝子
オリゴプール
NGS
変異体配列ライブラリ
抗体
IVDRソリューション
Twist Bioscience本社
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
NGS キット
全般
ライブラリ調製
- Twist アダプターは、酵素的および物理的方法による断片化に対応していますか？
- Twist キットを使って、全ゲノムシーケンス解析用のライブラリを調製できますか？
- エンリッチメント（濃縮）キットに含まれている製品を個別に購入することはできますか？
- Twist のラインナップには酵素による断片化を利用したライブラリ調製キットはありますか？
- Twist のラインナップには、物理的断片化を利用したライブラリ調製キットはありますか？
- Twist 以外のライブラリ調製法を用いる場合の DNA インサートの推奨サイズを教えてください。
- Twist が提供している NGS ライブラリ調製とエンリッチメントに関するキットについて教えてください。
- ライゲーションの際のアダプターと DNA 断片の比率を教えてください。
Methylated UMI Adapters
メチル化
- メチル化変換率を確認するための内部コントロールはありますか？
- キャプチャにおいて、ライブラリのマルチプレックス化は可能でしょうか。可能な場合、必要なライブラリの量を教えてください。
- 標準ハイブリダイゼーションワークフローで濃縮を行うことはできますか？
- メチル化エンハンサーは使ったほうがいいのでしょうか？
- キャプチャ後の増幅サイクルの推奨回数を教えてください。
- 最終的なライブラリの収量はどのくらいになりますか？
- 最終的なライブラリのサイズを教えてください。
- ライブラリ調製を行う際の DNA インプット最小量・最大量を教えてください。
- 推奨されるインサートサイズを教えてください。
- このワークフローでは、どのような方法で断片化を行うのでしょうか？
- ハイブリッドキャプチャを最適化するために、プロトコルにどのような変更を加えることができますか？
ターゲットエンリッチメント
Twist 96-Plex ライブラリ調製キット
- 注文者のほうで用意しておく必要のある消耗品やツールはありますか？
- パターン化フローセルを使用する際の注意点はありますか？
- このキットでは、ユニークデュアルインデックスを利用できますか？
- 96-Plex ライブラリはデュアルインデックスライブラリと併用してシーケンシング用にプールすることはできますか？
- キットの構成製品を個別に注文することはできますか？
- おすすめの濃度は？
- キットの注文方法は？
- さまざまな GC 含量のサンプルに対して、このキットをどのように対応させることができますか？
- 一回で 96 未満のサンプルを調製することは可能ですか？
- シーケンシングの 1 回のランで 1 プレートのサンプルのみを使用できますか？
- キットのサイズは？
- DNA のインプット、質、量に関するお勧めは？
- おすすめのデマルチプレックスツールは？
- このキットの保管期限は？
- どのようなプロトコルがありますか？
- このキットには、どのようなシーケンサーを使用すればよいですか？
- 96-Plex ライブラリのアダプタートリミングには、どのような配列を使用すればよいですか？
Twist cfDNA ライブラリ調製キット
- ライゲーション後に、推奨値の 0.9X から SPRI 比率を調整することは可能ですか？
- サンプルの DNA 濃度が非常に低い場合、cfDNA インプット容量を増やしてもよいでしょうか？
- FFPE サンプル由来の DNA は、1 〜 20 ng のみを使えるのでしょうか？
- このキットで cfDNA 以外の DNA サンプルを使うことはできますか？
- ライブラリ調製前に cfDNA インプットについて何らかの QC アッセイを行うことを推奨していますか？
- Does the cfDNA Library Preparation Kit support Unique Molecular Identifiers (UMIs)?
- この 80x という、ターゲットキャプチャに使用するライブラリインプットの倍率は、どのように導き出されたのでしょうか？それに従うべきですか？
- cfDNA の使用量はどのように決定すればよいでしょうか？
- ターゲットキャプチャに使用するライブラリ量はどのように決定しますか？
- さまざまなサンプルインプット量で構築されるライブラリを使用して、どのように 8-プレックスのターゲットエンリッチメントを構成しますか？
- cfDNA Library Preparation Kit を使ってライブラリを構築する際の所要時間を教えてください。
- cfDNA Library Preparation Kit で使用できる DNA インプット量を教えてください。
- How much mass can I add into a Singleplex Target Enrichment?
- cfDNA Library Preparation Kit の発送条件および保管条件を教えてください。
- cfDNA Library Preparation Kit で UMI を必要としない場合はどうすればよいですか？UDI アダプターを使えますか？
- 20 ng を超えるサンプルインプット量でライブラリを構築した場合の推奨について教えてください。
- cfDNA Library Preparation Kit の保存可能期間を教えてください。How many freeze/thaw cycles are possible?
- cfDNA Library Preparation Kit が対応するのはどのような種類のシーケンシングライブラリですか？
- cfDNA ターゲットエンリッチメントが対応するのはどのプレックスですか？
- 12.8 μg を超えるインプット量をキャプチャに加えたら何が起こりますか？
- cfDNA ライブラリの増幅において、サイズが大きなピークが見えるのはなぜですか？
Twist cfDNA LP and Hyb Mix Kit
Twist TrueAmp Library Preparation Kit
- After fragmentation and end repair/dA-tailing, can samples be stored overnight before proceeding to ligation?
- Are freeze–thaw cycles acceptable for the TrueAmp reagents?
- Are there inhibitors that can impact fragmentation efficiency?
- Can I use degraded or FFPE-derived DNA with this kit?
- Can I use plasmids, PCR products or mixed amplicons with this kit?
- Can I use the TrueAmp Library Preparation Kit for bisulfite conversion or EM-seq workflows?
- Can I use the TrueAmp Library Preparation Kit for cfDNA Samples?
- Can I use this kit for targeted enrichment workflows?
- Can I use this with automation platforms (Hamilton, etc.)?
- Can you help explain Insert size vs Library/Fragment size?
- Do I need to adjust fragmentation conditions based on DNA input amount?
- Do you offer customizations to the TrueAmp Library Preparation Kit?
- How do I control fragment sizes with the TrueAmp Library Preparation Kit?
- How do I optimize the amount of adapter input for each of those adapters?
- How does input DNA quality impact final insert size?
- How many PCR cycles should I use?
- Is it necessary to vortex the 10X Twist Fragmentation Enzyme Mix before use?
- What adapters and primers are compatible with the TrueAmp Library Preparation Kit?
- What conditions should I start with to achieve ~200–250 bp insert sizes?
- What input amount is recommended for library preparation using the TrueAmp Library Preparation Kit?
- What is the shelf life of the TrueAmp Library Preparation Kit?
- What is the variability in fragment length we can expect from manufacturing or operator variability?
- What sample types and library preparation workflows are compatible with the TrueAmp Library Preparation Kit?
- When should I not use the TrueAmp Library Preparation Kit?
- Why are my fragment sizes smaller than expected?
- Why do I see adapter dimers or short fragments in my library?
- Why do I see multiple peaks or unexpectedly large fragments in my library?
- Why is insert size important in library preparation?
- Why is my library yield lower than expected?
Twist TrueAmp Polymerase Mix
- PCR 酵素を不活化するためのアプタマーを用いた「ホットスタート」は、化学的方法や抗体法と比較してどう違いますか？
- Twist TrueAmp Polymerase の収量はどのように設計されていますか？
- 標準的な高忠実度ポリメラーゼと比較して、エラー率はどの程度低くなっていますか？
- Twist TrueAmp Polymerase はロングリードシーケンシングに対応していますか？
- このポリメラーゼは臨床用ですか、それとも研究専用ですか？
- Twist TrueAmp Polymerase の発送条件および保管条件について教えてください。
- Twist TrueAmp Polymerase の安定性と有効期間はどのくらいですか？
