全般

現在、独自のモデルを用いて、 Illumina のシーケンスでプローブの検出が難しいかどうかを予測しています。このモデルへの入力項目には、GC 含量、全体的な複雑性（プローブ配列に含まれる異なる kmer 数として測定）、ローカルな複雑性（配列の限られた領域内にある異なる kmer 数として測定）、そしてホモポリマーの有無が含まれます。

一般的に、GC 含量が 85% を超えるプローブ、20 塩基より長いホモポリマー、30 塩基より長いジヌクレオチドまたはトリヌクレオチドのタンデムリピートは、配列決定が困難です。

いいえ、 RNA プローブはご用意しておりませんが、当社の DNA プローブを用いて、 RNA から作製した cDNA ライブラリからターゲットを濃縮することが可能です。

はい。ただし、詳細についてTwist担当者に一度ご相談いただくことをお勧めします。80 bp、100 bp、120 bp の鎖長のプローブでパネルを設計可能です。

カスタムパネルの設計には、サイズの制限はありません。

はい。詳細につきましては、カスタマーサポート（customersupport@twistbioscience）または営業担当者までお問い合わせください。

Twist のターゲットエンリッチメント用プローブは２本鎖 DNA で、両鎖をターゲットとするため感度が向上します。また、RNA から作製した cDNA ライブラリからターゲットを濃縮する際にもご使用いただけます。

現在、独自のモデルを用いて、 Illumina のシーケンスでプローブの検出が難しいかどうかを予測しています。このモデルへの入力項目には、GC 含量、全体的な複雑性（プローブ配列に含まれる異なる kmer 数として測定）、ローカルな複雑性（配列の限られた領域内にある異なる kmer 数として測定）、そしてホモポリマーの有無が含まれます。

一般的に、GC 含量が 85% を超えるプローブ、20 塩基より長いホモポリマー、30 塩基より長いジヌクレオチドまたはトリヌクレオチドのタンデムリピートは、配列決定が困難です。

いいえ、 RNA プローブはご用意しておりませんが、当社の DNA プローブを用いて、 RNA から作製した cDNA ライブラリからターゲットを濃縮することが可能です。

はい。ただし、詳細についてTwist担当者に一度ご相談いただくことをお勧めします。80 bp、100 bp、120 bp の鎖長のプローブでパネルを設計可能です。

カスタムパネルの設計には、サイズの制限はありません。

はい。詳細につきましては、カスタマーサポート（customersupport@twistbioscience）または営業担当者までお問い合わせください。

Twist のターゲットエンリッチメント用プローブは２本鎖 DNA で、両鎖をターゲットとするため感度が向上します。また、RNA から作製した cDNA ライブラリからターゲットを濃縮する際にもご使用いただけます。