概要

全ゲノム用に構築:バイアスのない包括的なカバレッジ

Twist PCR Free WGS Library Preparation Kitは、増幅のない高品質の全ゲノムライブラリを生成するように設計されており、未増幅ゲノム表現を保持します。Twist の最適化された酵素による断片化とライゲーションの化学的性質に基づき構築されているこのワークフローは、一貫した挿入サイズ、低いライゲーションバイアス、ゲノム全体の均一なカバレッジを提供し、正確なバリアントの特性評価をサポートします。

ゲノム全体のATドロップアウトの低下

PCRフリーライブラリ調製は、未増幅ゲノム
導入を保持し、AT関連のドロップアウトを低減し、解析困難な領域全体で均一なカバレッジを改善します。

ワークフローのスケールアップ用に構築

Twist の全長 UDIアダプターにより最適化されたパフォーマンスは、1回のランで最大1,536個のサンプルのマルチプレックスを提供します。

コンバージョンの最大化。バイアスの最小化。

ライゲーションバイアスを最小限に抑え、変換効率を改善することで、真のゲノム表現を保持し、すべてのサンプルからより使用可能なシーケンシングリードを生成できます。

Twist T4 DNA Ligase に関する詳細はこちら TrueAmp Polymerase

全ゲノム用に構築:バイアスのない包括的なカバレッジ

Twist PCR Free WGS Library Preparation Kitは、増幅のない高品質の全ゲノムライブラリを生成するように設計されており、未増幅ゲノム表現を保持します。Twist の最適化された酵素による断片化とライゲーションの化学的性質に基づき構築されているこのワークフローは、一貫した挿入サイズ、低いライゲーションバイアス、ゲノム全体の均一なカバレッジを提供し、正確なバリアントの特性評価をサポートします。

ゲノム全体のATドロップアウトの低下

PCRフリーライブラリ調製は、未増幅ゲノム
導入を保持し、AT関連のドロップアウトを低減し、解析困難な領域全体で均一なカバレッジを改善します。

ワークフローのスケールアップ用に構築

Twist の全長 UDIアダプターにより最適化されたパフォーマンスは、1回のランで最大1,536個のサンプルのマルチプレックスを提供します。

コンバージョンの最大化。バイアスの最小化。

ライゲーションバイアスを最小限に抑え、変換効率を改善することで、真のゲノム表現を保持し、すべてのサンプルからより使用可能なシーケンシングリードを生成できます。

Twist T4 DNA Ligase に関する詳細はこちら TrueAmp Polymerase

製品

製品データ

 

低インプットでライブラリの収量を保持する設計
比率

 

図 1. インプット間のPCRフリーライブラリ収量比較。示されたDNA インプットを使用して、PCRフリーのライブラリ調製後に最終ライブラリ濃度(nM)を測定しました。Twist PCR-Free WGS Library Preparation では、同等のインプットで競合他社のワークフローよりも高いライブラリ収量を生成し、低いインプットで強力なパフォーマンスを実現しました。

インプット全体で信頼性の高い挿入サイズコントロール

図7

図 2. 本キットは、幅広い DNA サンプルにわたって一貫して大きなインサートを生成します。(A) 挿入サイズの中央値は、NA12878 DNAサンプルインプットの300 ng、75 ng、および37.5 ngに対して表わされています。(B) オーバーラップ率(同じDNA塩基を、どれだけのペアエンドシーケンシングリードが冗長にカバーするかを示すもの)は、300 ng、75 ng、および37.5 ngのNA12878サンプルインプットに対して表わされています。

制御可能な断片長でシーケンシングをより効率的に
比率

 

図 3. Twist PCR-Free WGS Library Prep Kit のチューニング性。

A: 異なる断片化時間を使用して生成されたNGS ライブラリの5つの電気泳動図。50ngの高品質のgDNAを32°Cでさまざまな時間断片化しました。

最小化された GC バイアスでより均一なカバレッジ
図

 

図 4. Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit は、さまざまなGC含量にわたってより一貫したカバレッジ分布を提供します。このキットは、低インプットでもGCバイアスが最小限に抑えられており、これにより、GC含有量の高い領域と低い領域における均一なカバレッジやバリアントのより正確な解析のために、追加でシーケンシングを行う必要性が低減されています。

製品データ

低インプットでライブラリの収量を保持する設計

Twist PCR-Free WGS Library Prep は、DNA インプットが減少しても、安定したライブラリ収量と一貫したライブラリサイズを提供します。洗練されたリガーゼ反応は、効率的で均一なライゲーションを促進し、増幅することなくインプットレベル全体でシーケンシング対応のライブラリ維持に貢献します。

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図 1. 高いライブラリ収量と推定ライブラリサイズ。(A) DNA インプットが低くても、使用可能なライブラリ収量が得られます。(B) たとえ低いDNAインプットでも、ライブラリの多様性が維持されます。Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit ライブラリは、NA12878 300 ng、75 ng、および37.5 ng のゲノム DNAを使用して調製されています。

インプット全体で信頼性の高い挿入サイズコントロール

Twist PCR-Free WGS Library Prep では、300 ngから37.5 ngのDNAインプットまで、挿入サイズの中央値はばらつきが少なく一貫しています。サンプル間の読み取りオーバーラップが最小限に抑えられるため、効率的なシーケンシングが確実に行われ、信頼性の高いゲノム幅カバレッジが保証されます。

 

図7

 

図 2. 本キットは、幅広い DNA サンプルにわたって一貫して大きなインサートを生成します。(A) 挿入サイズの中央値は、NA12878 DNAサンプルインプットの300 ng、75 ng、および37.5 ngに対して表わされています。 (B) オーバーラップ率(同じDNA塩基を、どれだけのペアエンドシーケンシングリードが冗長にカバーするか示すもの)は、300 ng、75 ng、および37.5 ngのNA12878サンプルインプットに対して表わされています。

制御可能な断片長でシーケンシングをより効率的に

Twist TrueAmp Library Preparation Kit を使用すると、幅広い範囲の挿入サイズを正確に制御でき、シーケンシングワークフローの特定の要件に合わせてライブラリ調製を行うことができます。

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図 3. Twist PCR-Free WGS Library Prep Kit のチューニング性。

A: 異なる断片化時間を使用して生成されたNGS ライブラリの5つの電気泳動図。50ngの高品質のgDNAを32°Cでさまざまな時間断片化しました。

最小化された GC バイアスでより均一なカバレッジ

Twist PCR-Free WGS Library Prep は、DNAインプットが何であっても、GCコンテンツ全体で一貫したカバレッジを維持します。

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図 4. Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit は、さまざまなGC含量にわたってより一貫したカバレッジ分布を提供します。このキットは、低インプットでもGCバイアスが最小限に抑えられており、これにより、GC含有量の高い領域と低い領域における均一なカバレッジやバリアントのより正確な解析のために、追加でシーケンシングを行う必要性が低減されています。

ご利用方法

ステップ 1

酵素による断片化

抽出されたサンプル DNA は正確に断片化され、ばらつきのない調整可能な挿入サイズが得られます。

 

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ステップ 2

アダプターライゲーション

最適化された Twist リガーゼは、変換効率を最大化し、ライゲーションバイアスを最小限に抑えます。

 

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製品データ

 

低インプットでライブラリの収量を保持する設計
比率

 

図 1. インプット間のPCRフリーライブラリ収量比較。示されたDNA インプットを使用して、PCRフリーのライブラリ調製後に最終ライブラリ濃度(nM)を測定しました。Twist PCR-Free WGS Library Preparation では、同等のインプットで競合他社のワークフローよりも高いライブラリ収量を生成し、低いインプットで強力なパフォーマンスを実現しました。

インプット全体で信頼性の高い挿入サイズコントロール

図7

図 2. 本キットは、幅広い DNA サンプルにわたって一貫して大きなインサートを生成します。(A) 挿入サイズの中央値は、NA12878 DNAサンプルインプットの300 ng、75 ng、および37.5 ngに対して表わされています。(B) オーバーラップ率(同じDNA塩基を、どれだけのペアエンドシーケンシングリードが冗長にカバーするかを示すもの)は、300 ng、75 ng、および37.5 ngのNA12878サンプルインプットに対して表わされています。

制御可能な断片長でシーケンシングをより効率的に
比率

 

図 3. Twist PCR-Free WGS Library Prep Kit のチューニング性。

A: 異なる断片化時間を使用して生成されたNGS ライブラリの5つの電気泳動図。50ngの高品質のgDNAを32°Cでさまざまな時間断片化しました。

最小化された GC バイアスでより均一なカバレッジ
図

 

図 4. Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit は、さまざまなGC含量にわたってより一貫したカバレッジ分布を提供します。このキットは、低インプットでもGCバイアスが最小限に抑えられており、これにより、GC含有量の高い領域と低い領域における均一なカバレッジやバリアントのより正確な解析のために、追加でシーケンシングを行う必要性が低減されています。

製品データ

低インプットでライブラリの収量を保持する設計

Twist PCR-Free WGS Library Prep は、DNA インプットが減少しても、安定したライブラリ収量と一貫したライブラリサイズを提供します。洗練されたリガーゼ反応は、効率的で均一なライゲーションを促進し、増幅することなくインプットレベル全体でシーケンシング対応のライブラリ維持に貢献します。

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図 1. 高いライブラリ収量と推定ライブラリサイズ。(A) DNA インプットが低くても、使用可能なライブラリ収量が得られます。(B) たとえ低いDNAインプットでも、ライブラリの多様性が維持されます。Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit ライブラリは、NA12878 300 ng、75 ng、および37.5 ng のゲノム DNAを使用して調製されています。

インプット全体で信頼性の高い挿入サイズコントロール

Twist PCR-Free WGS Library Prep では、300 ngから37.5 ngのDNAインプットまで、挿入サイズの中央値はばらつきが少なく一貫しています。サンプル間の読み取りオーバーラップが最小限に抑えられるため、効率的なシーケンシングが確実に行われ、信頼性の高いゲノム幅カバレッジが保証されます。

 

図7

 

図 2. 本キットは、幅広い DNA サンプルにわたって一貫して大きなインサートを生成します。(A) 挿入サイズの中央値は、NA12878 DNAサンプルインプットの300 ng、75 ng、および37.5 ngに対して表わされています。 (B) オーバーラップ率(同じDNA塩基を、どれだけのペアエンドシーケンシングリードが冗長にカバーするか示すもの)は、300 ng、75 ng、および37.5 ngのNA12878サンプルインプットに対して表わされています。

制御可能な断片長でシーケンシングをより効率的に

Twist TrueAmp Library Preparation Kit を使用すると、幅広い範囲の挿入サイズを正確に制御でき、シーケンシングワークフローの特定の要件に合わせてライブラリ調製を行うことができます。

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図 3. Twist PCR-Free WGS Library Prep Kit のチューニング性。

A: 異なる断片化時間を使用して生成されたNGS ライブラリの5つの電気泳動図。50ngの高品質のgDNAを32°Cでさまざまな時間断片化しました。

最小化された GC バイアスでより均一なカバレッジ

Twist PCR-Free WGS Library Prep は、DNAインプットが何であっても、GCコンテンツ全体で一貫したカバレッジを維持します。

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図 4. Twist PCR-Free WGS Library Preparation Kit は、さまざまなGC含量にわたってより一貫したカバレッジ分布を提供します。このキットは、低インプットでもGCバイアスが最小限に抑えられており、これにより、GC含有量の高い領域と低い領域における均一なカバレッジやバリアントのより正確な解析のために、追加でシーケンシングを行う必要性が低減されています。

ご利用方法

ステップ 1

酵素による断片化

抽出されたサンプル DNA は正確に断片化され、ばらつきのない調整可能な挿入サイズが得られます。

 

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ステップ 2

アダプターライゲーション

最適化された Twist リガーゼは、変換効率を最大化し、ライゲーションバイアスを最小限に抑えます。

 

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