新規配列はきっとあります。Multiplexed Gene Fragments で見つけましょう。
本製品は、多くの遺伝子長をカバーする最大 500 bp の長鎖配列をハイスループットでプール合成する、これまでにないサービスです。前例のない配列領域のスクリーニングが、従来の遺伝子合成によるスクリーニングに比べてはるかに低コストで実現できます。
- 高精度を実現：ドロップアウトの最小化と低エラー合成
- イノベーションの余地がある：最大 500 bp のプール化 DNA
- 自由に設計：配列の複雑性に制限なし
Twist Multiplexed Gene Fragments は、最大鎖長 500 ヌクレオチドの DNA 合成により構築されます。比較例：GenScript 社の GenTita オリゴプールは最大 170 ヌクレオチド。
Multiplexed Gene Fragments とは何でしょうか？
アプリケーションノート：ベイカー研究室が Multiplexed Gene Fragments と AI ガイド型配列設計を活用して新規抗体バインダーを発見した方法
研究者がどのように VHH スクリーニングライブラリ全体をデノボ設計し、Twist の Multiplexed Gene Fragments を用いて全候補を直接合成して実験的検証を行ったのかをご覧ください。
ブログ：Multiplexed Gene Fragments を用いた大規模並列リポーターアッセイが、どのように新規エフェクター配列の発見につながるのか
Multiplexed Gene Fragments で広がった配列領域を活用するスクリーニングにより可能となった、細胞内発現の制御に関するハーバード大学の新たな研究についてご覧ください。
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初めて Multiplexed Gene Fragments をご利用になる際には、注文方法や実験のデザインについて疑問が生じることがよくあります。DNA に関する当社の専門家が、お客様がうまくご利用できるようお手伝いします。
Multiplexed Gene Fragments で何を見つけますか？
複雑度に制限のない長鎖配列をプール化できるため、従来不可能だった、精密に定義された配列の独自スクリーニング系の構築が可能です。
未知の配列空間に飛び込む準備はできていますか？
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プールが合成され、最短 6 営業日で発送されます。
Multiplexed Gene Fragments の均一性とエラー率
に関するデータをご覧になりますか？
研究者の声
Twist の Multiplexed Gene Fragments は、合成の限界を広げつつ、シーケンシング可能な範囲内に収めています。標的にフォーカスした決定論的な方法で配列空間を探索し、タンパク質の結合メカニズムについての包括的な理解を深めることが可能になりました。そのデータを活用して、新しい医薬品の開発につなげたいと考えています。
Pierce Ogden
共同創設者兼 CSO
Manifold Biosciences Inc.
私たちは、特定の設計課題に合わせたタンパク質のオーダーメイド合成を目指しています。Twist の 450 bp の Multiplexed Gene Fragments は、酵母ディスプレイを用いたリガンド結合用の候補タンパク質ライブラリをスクリーニングするのに最適な鎖長です。
Jeffrey Chang
大学院生
Nick Polizzi 研究室（ハーバード大学、Dana Farber がんセンター）
制御因子は従来、120 塩基対ライブラリで詳細に研究されてきましたが、実際には、制御因子の多くがそれよりもはるかに長い鎖長を持つことが知られています。Twist の 450 塩基対以上の Multiplexed Gene Fragments を使用することで、特定の種類の細胞における遺伝子発現を促進する、より細かく調整された制御因子を体系的にスクリーニングできるようになりました。
Josh Tycko
博士研究員
ハーバード大学医学大学院神経生物学専攻
上記の結果と顧客体験はそれぞれの研究機関に特有のものであり、他の研究機関で得られる結果とは異なる場合があります。
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研究専用です。診断用には使用できません。
