がんの設計図を書き換える:飽和ゲノム編集から得られる知見

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発表者:
David J. Adams 博士
David J. Adams 博士
Wellcome Sanger Institute がん・高齢化・体細胞変異部門シニアグループリーダー兼暫定部門長

このウェビナーでわかること
NRF2およびKEAP1変異がいかにしてがん細胞をリプログラミングし、治療抵抗性を獲得させるか
Saturation-seqがいかにしてSGEとシングルセルトランスクリプトミクスを統合し、かつてない解像度で変異の影響をマッピングするか
機能データと臨床データの統合が、いかにして機能獲得型変異の確実な分類を可能にするか

Every mutation tells a story — but most remain unread. Join Dr. David Adams from the Wellcome Sanger Institute to explore how cutting-edge functional genomics is transforming our understanding of cancer genetics.

In this live webinar, Dr. Adams will share how saturation genome editing (SGE) and single-cell transcriptomics can reveal which mutations drive tumor growth and treatment resistance — providing a new framework for functional variant classification across oncology.

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