3-Hydroxypropionsyre regnes å være en av de mest sentrale biobaserte kjemikaliene som kan produseres fra fornybare karbohydrater. Syren brukes som en forløper for flere ulike kjemiske forbindelser i produksjon av forbruksvarer. Det er nødvendig å etablere en ny metode for å produsere 3-hydroxypropionsyre siden kjemisk syntese bruker potensielle giftige katalysatorer som kan være skadelig for mennesker. Bacillus methanolicus MGA3 er en termotolerant metylotrof som produserer malonyl-CoA naturlig fra metanol. Genene som er involvert i prosesseringen av metanol i Bacillus methanolicus MGA3 har en høy omgjøringsrate. Dette studiet har vist at Bacillus methanolicus MGA3 tåler å være i miljøer med 3-hydroxypropionsyre og at den mikrobielle organismen ikke kan degradere forbindelsen. Det er nødvendig at en produksjonsvert av 3-hydroxypropionsyre har malonyl coenzym A reduktase (MCR) (og malonat semialdehyd reduktase (MSR)) for å produsere 3-hydroxypropionsyre fra malonyl-CoA. I dette studiet har det blitt satt sammen rekombinante stammer av Bacillus methanolicus MGA3 som uttrykker malonyl coenzym A reduktase (MCR) og malonat semialdehyd reduktase (MSR), med enzym aktivitet opp til 0.57 U mg-1. Flere gener kan bli introdusert for å optimalisere produksjonen av 3-hydroxypropionsyre. Slike gener kontrollerer aktiviteten av enzymer som bidrar til å forbedre katalytisk aktivitet og utkonkurrerer sideliggende synteseveier. Membran løselig transhydrogenase (SthA) regulerer NADPH som brukes når malonyl-CoA reduseres til 3-hydroxypropionsyre. Rekombinante stammer av Bacillus methanolicus MGA3 har blitt satt sammen med membran løselig transhydrogenase (SthA). Dette ble gjort med bakgrunn i å evaluere muligheten for utbedret produksjon av 3-hydroxypropionsyre i Bacillus methanolicus MGA3.