La sécrétion hormonale joue un rôle central dans le maintien de l’homéostasie et repose sur une coordination entre métabolisme cellulaire et programmes transcriptionnels. CREB3L2 est un facteur de transcription clé des cellules sécrétoires, connu pour amplifier l’expression des gènes impliqués dans la biosynthèse protéique, incluant les facteurs de traduction, les aminoacyl-ARNt synthétases et les protéines ribosomiques, en plus des composants du transport vésiculaire. Ce mémoire explore la relation fonctionnelle entre CREB3L2 et la voie métabolique mTORC1, via la kinase S6K1. Nos analyses montrent que, in vitro, CREB3L2 est phosphorylé sur 25 sites distincts, dont 22 regroupés en deux clusters. De plus, la présence concomitante de CREB3L2 et de la kinase S6K1 est associé à un phénotype caractérisé par une augmentation de la taille cellulaire et une activation de programmes sécrétoires. Nos résultats suggèrent qu’en présence de S6K1, CREB3L2 module l’intensité du programme sécrétoire en réponse aux besoins physiologiques.