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网络研讨会
应用说明
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
通过直接捕获向导 RNA 和靶向测序实现可扩展和组合的单细胞 CRISPR 筛选
演讲者
Joseph Replogle
加州大学旧金山分校
本次网络研讨会中涵盖的内容
了解 Perturb 测序如何促进基因功能的无偏见探索
了解靶向每个细胞含有多个 sgRNAs 的单个基因如何提高 CRISPRi 和 CRISPRa 的效果
了解基于杂交的靶向富集如何将测序成本降低多达 90%
探索 Twist 的 CRISPR 寡核苷酸池和 NGS 靶向富集解决方案的可扩展性和准确性
最近出现的基因工具，如结合了单细胞 RNA 测序与混合 CRISPR 筛选分析的 Peturb-seq，表明了人们对哺乳动物的基因功能和基因调控网络有了前所未有的见解。然而，当前要实现这些工具仍面临着各种技术上和实践上的限制，从而制约了这些工具的使用。
为了克服这些挑战，加州大学旧金山分校、普林斯顿大学和 10x Genomics 的研究人员开发了“直接捕获”Peturb-seq，从而推动对基因相互作用的大量研究。此外，通过增加基于杂交的靶向富集方法，对具有生物学意义的转录物组进行敏感性和特异性测序如今已经可以实现，该方法显著降低了实验的成本。
在本次网络研讨会中，您将……
- 了解把混合 CRISPR 筛选与单细胞 RNA 测序相结合的 Perturb-seq 如何促进无偏探索基因功能并描述基因调控网络。
- 了解直接捕获 Perturb-seq 的最新进展，该创新技术可显著提高筛选通量，从而大大扩展了该技术的规模和灵活性。
- 了解每个细胞内以带多个 sgRNA 的单个基因为靶点如何提高 CRISPR 干扰和激活的效率，促进使用紧凑、高活性的 CRISPR 文库来筛选单细胞。
- 了解基于杂交的靶向富集如何把相关转录物的测序成本降低多达 90%。
- 探索 Twist 的 CRISPR 寡核苷酸池和 NGS 靶向富集解决方案的可扩展性和准确性如何支持这项突破性技术的开发和应用。
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