Les sources d’échantillons à faible débit, comme l’ADNc, sont de plus en plus courantes dans la recherche et le développement d’outils potentiels de diagnostic du cancer. L’analyse par séquençage de ces types d’échantillons nécessite des méthodes éprouvées pour détecter efficacement les allèles de faible fréquence. Dans de tels cas, des identificateurs moléculaires uniques (UMI) peuvent être ajoutés au flux de travail NGS standard. Les UMIs offrent une sensibilité accrue dans l’identification quantitative de variants où les données peuvent être affectées par des doubles de PCR créant une confusion.