Siège social de Twist
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080, États-Unis
Général
- Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
- Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
- Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
- Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
- Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
- Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
Des certificats d’analyse (certificates of analysis, COA) sont disponibles pour les commandes traitées. Vous trouverez le certificat d’analyse des produits de pool d’oligonucléotides dans votre compte en cliquant ici.
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Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
Les produits ADN de Twist sont desséchés et expédiés en plaques de 96/384 puits ou en tubes de microcentrifugation de 2 mL. Bien que les produits ADN à double brin soient stables dans la plupart des conditions de stockage standard, nous conseillons ce qui suit pour préserver la haute qualité de l’ADN :
- Après réception, centrifugez brièvement le tube ou la plaque et remettez l’ADN en suspension dans un tampon Tris-EDTA (TE) non nucléasique à pH 8,0 ou dans 10 mM de Tris-HCl, pH 8,0, jusqu’à la concentration désirée.
- Nous déconseillons la remise en suspension dans de l’eau.
- Une concentration d’au moins 10 ng/ul est recommandée pour une solution de pâte, mais la concentration optimale devra être déterminée en fonction de l’application que vous désirez.
- Préparez les aliquotes de pâte et séparez les aliquotes de travail pour limiter les risques de contamination et réduire le nombre de cycles de congélation/décongélation.
- Pour un stockage à long terme, congelez l’ADN à -20 °C pendant une année au maximum ou à -80 °C pour une conservation encore plus longue.
Des informations supplémentaires sont disponibles ici.
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Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
Twist's oligos have an average error rate of about 1:3000 or less. For more information, click here.
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Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
Twist's oligo pools are a user-designed collection of single stranded DNA oligonucleotides, ranging from 20 - 350 nt in length. Les pools d’oligonucléotides sont synthétisés avec une haute uniformité. Ainsi, > 90 % des séquences présentent des signaux situés dans 2,5 fois la moyenne, ce qui garantit une uniformité élevée et un faible taux d’abandon.
De plus, un taux d’erreur de 1:3000 parmi les meilleurs du marché garantit que ce qui est livré correspond bien aux séquences commandées.
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Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
Twist amplification guidelines for oligo pools can be found here. Contact us at customersupport@twistbioscience.com if you have additional questions.
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Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Chaque oligonucléotide est présent à > 0,2 fmol par oligonucléotide
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Où puis-je trouver un certificat d’analyse (COA) pour un pool d’oligonucléotides ?
Des certificats d’analyse (certificates of analysis, COA) sont disponibles pour les commandes traitées. Vous trouverez le certificat d’analyse des produits de pool d’oligonucléotides dans votre compte en cliquant ici.
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Comment dois-je remettre mon pool d’oligonucléotides en suspension ?
Les produits ADN de Twist sont desséchés et expédiés en plaques de 96/384 puits ou en tubes de microcentrifugation de 2 mL. Bien que les produits ADN à double brin soient stables dans la plupart des conditions de stockage standard, nous conseillons ce qui suit pour préserver la haute qualité de l’ADN :
- Après réception, centrifugez brièvement le tube ou la plaque et remettez l’ADN en suspension dans un tampon Tris-EDTA (TE) non nucléasique à pH 8,0 ou dans 10 mM de Tris-HCl, pH 8,0, jusqu’à la concentration désirée.
- Nous déconseillons la remise en suspension dans de l’eau.
- Une concentration d’au moins 10 ng/ul est recommandée pour une solution de pâte, mais la concentration optimale devra être déterminée en fonction de l’application que vous désirez.
- Préparez les aliquotes de pâte et séparez les aliquotes de travail pour limiter les risques de contamination et réduire le nombre de cycles de congélation/décongélation.
- Pour un stockage à long terme, congelez l’ADN à -20 °C pendant une année au maximum ou à -80 °C pour une conservation encore plus longue.
Des informations supplémentaires sont disponibles ici.
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Quel est le taux d’erreur des oligonucléotides de Twist ?
Twist's oligos have an average error rate of about 1:3000 or less. For more information, click here.
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Quels sont les pools d’oligonucléotides de Twist ?
Twist's oligo pools are a user-designed collection of single stranded DNA oligonucleotides, ranging from 20 - 350 nt in length. Les pools d’oligonucléotides sont synthétisés avec une haute uniformité. Ainsi, > 90 % des séquences présentent des signaux situés dans 2,5 fois la moyenne, ce qui garantit une uniformité élevée et un faible taux d’abandon.
De plus, un taux d’erreur de 1:3000 parmi les meilleurs du marché garantit que ce qui est livré correspond bien aux séquences commandées.
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Quelles sont les directives pour l’amplification des pools d’oligonucléotides de Twist ?
Twist amplification guidelines for oligo pools can be found here. Contact us at customersupport@twistbioscience.com if you have additional questions.
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Quelle est la concentration d’ADN fournie par oligonucléotide dans un pool d’oligonucléotides ?
Chaque oligonucléotide est présent à > 0,2 fmol par oligonucléotide
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