Partenariat avec un Twist NGS ProLab

Gene by Gene est un laboratoire de tests génétiques accrédité par le CAP et certifié par le CLIA, situé à Houston, Texas. Avec plus de 20 ans d'expérience, Gene by Gene est reconnu mondialement par ses partenaires pour son expertise exceptionnelle dans la fourniture de services de tests génétiques innovants et abordables.

Gene by Gene a mis au point des processus de laboratoire évolutifs et modulaires pour soutenir la croissance de ses partenaires, que ce soit par l'ajout de produits ou l'augmentation des volumes. En outre, nous sommes un laboratoire proposant un service complet, avec des options de kits de collecte, des services de laboratoire, des biobanques et/ou des systèmes de reporting. Nous pouvons être le point de contact unique d'une entreprise ou vous permettre de choisir les services qui vous intéressent.

Sampled est un laboratoire de nouvelle génération qui libère les données pertinentes de tout échantillon biologique. Grâce à nos services intégrés « Sampled SMART Lab », nous pouvons stocker, gérer, analyser, rechercher et transporter du matériel biologique, offrant ainsi aux partenaires une solution transparente pour tous les échantillons de recherche. Notre ambition est de créer un monde dans lequel les innovateurs du secteur de la santé pourront améliorer plus rapidement et simplement la qualité de vie des individus, et dans lequel les services Sampled SMART Lab seront à l’origine de chaque avancée en la matière. Sampled, dont le siège social est situé à Piscataway, dans le New Jersey, possède des laboratoires aux États-Unis et en Europe, et compte des laboratoires partenaires aux Pays-Bas, en Chine et en Australie.

Diagenode est un fournisseur mondial de premier plan de solutions complètes pour la recherche en épigénétique, de la découverte à la validation de biomarqueurs. Basés en Belgique, nous avons des filiales aux États-Unis et au Japon pour servir nos clients dans le monde entier, notamment en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et dans presque tous les pays du monde. Nos services complets de profilage épigénomique de bout en bout pour le méthylome humain et le panel personnalisé, alimentés par la technologie Twist, comprennent la conception du projet avec nos experts, la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse bio-informatique. Divers types d’échantillons peuvent être traités, notamment le sang, l’ADN sans cellules du plasma, l’urine, les tissus congelés, les FFPE et les cellules, avec des entrées d’échantillons d’ADN allant de 200 ng à 10 ng.

Chez LifeStrands Genomics, nous sommes convaincus que toute personne devrait avoir accès à de meilleurs soins de santé grâce aux progrès de la génomique clinique.

Nos laboratoires accrédités et une équipe dédiée de professionnels de la santé travaillent ensemble pour apporter des solutions fiables et de haute qualité aux cliniciens et à leurs patients.

Notre équipe de scientifiques et notre équipement de pointe nous permettent de proposer une large gamme de services de recherche génomique translationnelle, notamment la génomique des populations, le microbiome ou la recherche de biomarqueurs, en nous appuyant sur les dernières avancées en matière de séquençage de nouvelle génération.

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Depuis ses débuts en 2008, HudsonAlpha a confirmé son rôle de leader mondial dans le domaine des biotechnologies et de la recherche génomique. Des découvertes ont été réalisées dans le domaine de la sclérose latérale amyotrophique, des maladies génétiques infantiles et du cancer du rein. Les travaux de recherche sur la bipolarité et la schizophrénie ont été renforcés, et ceux sur d’autres affections dévastatrices, telles que le cancer, la maladie de Parkinson, le lupus, la sclérose en plaques, etc., se poursuivent.
Le laboratoire Clevenger a pour principal objectif de réduire le fossé qui sépare la science de la nature. Il vise à accélérer l’introduction de caractères bénéfiques dans les plantes cultivées afin de les rendre utilisables par les agriculteurs sur leurs terres. Pour ce faire, l’équipe développe actuellement de nouveaux outils informatiques pour faciliter l’identification de marqueurs de sélection des caractères, ainsi que de nouvelles pratiques d’élevage rapides pour introduire ces marqueurs dans les lignées de cultures existantes.

NovogeneAIT Genomics est une coentreprise entre Novogene et AIT Biotech qui se concentre sur la région Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique (AMEA). Nous sommes l’un des plus grands fournisseurs de services NGS pour la recherche et les domaines cliniques, avec une présence à Singapour, au Japon, en Australie, en Inde, à Hong Kong, aux États-Unis, au Royaume-Uni et aux Pays-Bas. Nous disposons de laboratoires de séquençage à Singapour, en Chine, aux États-Unis (sur le campus de l’Université de Californie à Davis) et au Royaume-Uni (Cambridge).

LIFE & BRAIN Genomics est l’un des principaux prestataires de services européens pour les analyses omiques. Nous nous engageons à mettre en œuvre en permanence des nouvelles applications pour générer et interpréter les données d’analyses omiques, afin d’aider nos clients des secteurs universitaire, industriel et de santé avec des produits innovants et notre expertise scientifique, depuis la planification du projet jusqu’à l’analyse des données. Nos services comprennent l’extraction des acides nucléiques, la préparation de l’échantillon, le génotypage, l’épigénétique, le séquençage, la protéomique et l’analyse de bioinformatique.

Notre société, centrée sur les services et les produits de génétique, est leader sur le segment du séquençage de nouvelle génération grâce à notre préparation de banque automatisée ainsi qu’à notre produit d’exome Exonim 2.0. Cette approche est disponible pour le diagnostic ainsi que pour la R&D.
 

L’objectif de CeGaT est de mettre le NGS à la disposition de tous les chercheurs en sciences de la vie et d’intégrer les connaissances en matière de diagnostic dans les services de séquençage. CeGaT propose, pour la recherche et le secteur pharmaceutique, un large éventail de services de séquençage et d’analyse des tumeurs. Pionnier du diagnostic génétique basé sur le NGS, CeGaT possède une connaissance approfondie des technologies sous-jacentes. Pour garantir le meilleur résultat et une qualité supérieure, la société utilise une technologie de séquençage de pointe, associée à un service client et à une équipe interdisciplinaire hors pair.

CeGat est également certifié CLIA et CAP et conforme à la norme DIN EN ISO/IEC 17025.

Nous proposons des services de NGS et de séquençage à lecture longue dans les domaines de la génomique, de la transcriptomique, de l’analyse du microbiome, de l’oncologie translationnelle, de l’immunologie et des solutions pharmaceutiques.

Nous fournissons des diagnostics précoces, exploitables et personnalisés tout au long du continuum de soins afin d'améliorer et de sauver des vies.
Nous découvrons, développons et fournissons des solutions précises de santé préventive pour le cancer, les maladies cardiovasculaires, métaboliques et infectieuses, et les rendons accessibles à tous.

Synlab est principalement un laboratoire de diagnostic médical, mais ses services de séquençage sont également disponibles pour la R&D et la collaboration avec quelques projets de recherche. Fors de plus de 25 ans d'expérience en génétique, ils réalisent tous les tests génétiques demandés et possèdent une expertise particulière en oncologie, hémato-oncologie, diagnostic prénatal et diagnostic des maladies rares. Ils ont une expertise dans l'analyse de l'exome des panels de diagnostic NGS ou WES dans tous les domaines des spécialités médicales. Orientés vers le diagnostic clinique, leurs délais d'exécution permettent d'obtenir rapidement un résultat diagnostique ainsi qu'un diagnostic différentiel.

+351 225 430 882 

Le Genomics Core Facility (GCF) de l’université de Newcastle est un laboratoire de séquençage de nouvelle génération (NGS) de pointe, spécialisé dans les applications transcriptomiques spatiales et à cellule unique. Les services génomiques à haut débit couramment fournis comprennent le séquençage du transcriptome, de l’exome, du génome et de la méthylation ciblée. Les technologies de séquençage comprennent les plateformes Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) et Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). L’équipe possède une vaste expérience de la gestion de projets NGS et travaille avec des clients des secteurs diagnostique, universitaire, gouvernemental et commercial.

Le GCF fait appel aux panels d’exomes de Twist depuis 2018 et aux panels de méthylation depuis 2022.

Genomed SA est le leader incontesté du NGS en Pologne et le fournisseur des services NGS les plus avancés, y compris une large gamme d’analyses bio-informatiques complexes. L’offre de Genomed est universelle. La section diagnostique comporte des tests génétiques pour des patients particuliers, des hôpitaux et des cliniques, des médecins exerçant en cabinet privé et des centres réalisant des études cliniques. Quant à la branche scientifique, elle s’adresse à la communauté scientifique, aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

GenomeScan est une entreprise spécialisée dans le contrôle qualité génétique pour de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques spécialisées dans la fabrication d’anticorps, de vaccins et de thérapies géniques. Nous proposons un large éventail de solutions en réponse aux besoins spécifiques de nos clients, telles que la caractérisation génétique, l’identification microbienne, les tests de sécurité virale et la détection des mycoplasmes. Nos analyses sont conçues pour être rapides, précises et économiques, et permettent à nos partenaires de réaliser des économies de temps et de ressources dans le développement et la commercialisation de leurs produits.

Notre expérience de plus de 20 ans dans le secteur et notre connaissance approfondie du NGS, associée à des programmes bio-informatiques robustes, nous permettent de proposer des services de qualité. En outre, les délais d’exécution réduits et les flux de travail conformes aux normes ISO/IEC 17025, ISO15189 et aux directives BPF vous garantissent une transition sereine vers l’étape suivante de vos programmes de développement et de production. Pour en savoir plus sur GenomeScan, consultez www.genomescan.nl

Téléphone : +31 71 568 1050

Notre entreprise a pour mission de fournir des analyses de génétique moléculaire et des solutions techniques abordables et applicables au secteur de la santé professionnelle, aux universités, aux entreprises de biotechnologie, aux cliniques privées et aux particuliers.

Amplexa Genetics offre une gamme de solutions techniques moléculaires basées sur les derniers instruments d’Illumina et les technologies NGS de pointe, associées à nos connaissances internes en bio-informatique. Nous proposons des tests génétiques, allant des analyses génétiques cliniques spécialisées au dépistage des porteurs, en passant par les tests avant conception et les tests prénataux. Ces tests permettent d’identifier les causes de la maladie et de mettre en place un traitement ciblé, mais également le risque de transmission de maladies génétiques aux générations suivantes et fournissent des informations précieuses à des fins de planification familiale et de prise en charge médicale.

Téléphone : +45 66 11 66 28

Genomics est la plus grande entreprise commerciale taïwanaise de séquençage du génome. Elle dispose d’un socle solide de services technologiques existants pour mettre au point des tests génétiques médicaux précis et fournir des informations médicales personnalisées. Le terme « génomique » désigne à l’origine l’ensemble des disciplines relatives à l’étude du génome et à ses applications. La société a choisi le nom de « Genomics » pour créer une plateforme de recherche génomique, fournissant principalement des services technologiques professionnels. Genomics se consacre au développement de la recherche fondamentale et à l’application de la génomique, dans l’espoir de contribuer à la résolution de divers problèmes liés à notre vie quotidienne, notamment le rendement grainier, la mise au point de nouveaux médicaments, la détection et le traitement des maladies. Pour ce faire, la société coopère avec des instituts de recherche et des secteurs d’activité connexes.
Site web : 

https://www.genomics.com.tw/

Fondée en 2015, PathoNext GmbH est une société de biotechnologie certifiée DIN ISO 17025 dont le siège et les activités se situent à Leipzig, en Allemagne. Elle combine des compétences en génétique, en science des données et en biologie computationnelle afin d’améliorer le diagnostic du cancer et les soins aux patients grâce au NGS. Disposant en interne de flux de travail entièrement automatisés pour l’extraction d’ADN/ARN et la préparation de banques, PathoNext est en mesure de traiter rapidement et de manière évolutive les échantillons, tout en garantissant une qualité optimale des données et des résultats.

Outre l’oncogénomique, PathoNext fournit une variété de services de séquençage et de biologie computationnelle ; la société constitue un partenaire de référence pour le secteur et les universités.

Téléphone : +49 341 149 5910

Profil de l’entreprise/Introduction : M Diagnostics est un laboratoire de diagnostic clinique agréé par le PHMC qui fait partie du groupe MiRXES. MiRXES est une société de biotechnologie basée à Singapour. Elle a pour mission de sauver et d’améliorer des vies grâce à des diagnostics précoces, exploitables et personnalisés. La vision de M Diagnostics est d’être un laboratoire clinique spécialisé de renommée mondiale axé sur l’application en clinique des technologies les plus récentes de la science génomique et de la multiomique.

Center for Translational Genomics (CTG) is a research infrastructure and technical platform for Next Generation Sequencing (NGS) and other genomics technologies at the Medical Faculty of Lund University. CTG offers expertise and service in genomic technologies to promote translational research projects or projects aiming at clinical implementation of new diagnostic assays in healthcare.