Partenariat avec un Twist NGS ProLab

Synlab est principalement un laboratoire de diagnostic médical, mais ses services de séquençage sont également disponibles pour la R&D et la collaboration avec quelques projets de recherche. Fors de plus de 25 ans d'expérience en génétique, ils réalisent tous les tests génétiques demandés et possèdent une expertise particulière en oncologie, hémato-oncologie, diagnostic prénatal et diagnostic des maladies rares. Ils ont une expertise dans l'analyse de l'exome des panels de diagnostic NGS ou WES dans tous les domaines des spécialités médicales. Orientés vers le diagnostic clinique, leurs délais d'exécution permettent d'obtenir rapidement un résultat diagnostique ainsi qu'un diagnostic différentiel.

Depuis ses débuts en 2008, HudsonAlpha a confirmé son rôle de leader mondial dans le domaine des biotechnologies et de la recherche génomique. Des découvertes ont été réalisées dans le domaine de la sclérose latérale amyotrophique, des maladies génétiques infantiles et du cancer du rein. Les travaux de recherche sur la bipolarité et la schizophrénie ont été renforcés, et ceux sur d’autres affections dévastatrices, telles que le cancer, la maladie de Parkinson, le lupus, la sclérose en plaques, etc., se poursuivent.
Le laboratoire Clevenger a pour principal objectif de réduire le fossé qui sépare la science de la nature. Il vise à accélérer l’introduction de caractères bénéfiques dans les plantes cultivées afin de les rendre utilisables par les agriculteurs sur leurs terres. Pour ce faire, l’équipe développe actuellement de nouveaux outils informatiques pour faciliter l’identification de marqueurs de sélection des caractères, ainsi que de nouvelles pratiques d’élevage rapides pour introduire ces marqueurs dans les lignées de cultures existantes.

Depuis 2009, notre centre de génomique est basé à l’Université de Leeds et offre des services de préparation de banque et de séquençage performants et flexibles aux clients internes et externes. il dispose de flux de travail de pointe pour le séquençage Illumina et Oxford Nanopore. Notre centre abrite les séquenceurs Illumina MiSeq et NextSeq2000, ainsi que les séquenceurs Oxford Nanopore PromethION 48, GridION et MinION. Nous possédons une grande expérience dans un large éventail de types de tissus et d’échantillons, et nous proposons une approche personnalisée de la conception de projet qui place l’utilisateur final au centre du processus décisionnel afin de soutenir ses objectifs de recherche.

En notre qualité de centre majeur, nous travaillons avec un large éventail de types de tissus et d’échantillons et nous sommes en mesure de proposer des flux de travail Twist human Exome 2.0 et Twist RNA exome. D’autres flux de travail peuvent être étudiés sur demande.

The LIC Genomics Lab is part of the Livestock Improvement Corporation (LIC), a New Zealand-based agritech and herd improvement co-operative headquartered in Newstead, Waikato. LIC is a leader in delivering advanced genetics and technology solutions to livestock farmers, with a strong focus on the dairy industry.

OVUS Co., Ltd., founded in November 2016 as a spin-off from Fujita Health University, is a bio-venture company dedicated to advancing genomic medicine and personalized healthcare through reliable genetic testing and analysis.

The company focuses on two main areas; Genetic testing services and Contract research.
OVUS offers tests for hereditary diseases, cancer-related genetic risks, and other conditions, utilizing data based on the Japanese population. It also provides research services by leveraging expertise from Fujita Health University to support the development of new diagnostics and treatments.

IntegraGen est un laboratoire accrédité par le CAP et certifié CLIA basé à Évry, en France. Il est spécialisé dans la recherche et les services génomiques contribuant aux progrès de la médecine personnalisée, de l’oncologie et d’autres spécialités biologiques. Fort de plus de 20 ans d’expérience dans l’analyse génomique, le laboratoire IntegraGen se concentre sur l’étude complète de l’ADN, de l’ARN et de l’épigénétique, fournissant ainsi des renseignements clés sur les variations génétiques et leur signification biologique. IntegraGen est un partenaire important pour les sociétés biopharmaceutiques et les organismes de recherche sous contrat, ainsi que pour les chercheurs en cancérologie et en maladies génétiques rares, créant de la valeur ajoutée en travaillant sur des échantillons précieux et sensibles (FFPE, plasma, etc.).

L’entreprise fournit des données de séquençage et des services d’analyse de haute qualité en utilisant une technologie de pointe et des techniques avancées de biologie computationnelle, ce qui permet aux clients d’accélérer leurs projets et d’obtenir des résultats génomiques plus précis. IntegraGen développe également des logiciels innovants d’interprétation des données génomiques, offrant des solutions modernes à la communauté des chercheurs.

ALAB Laboratoria – ALAB Genetyka is a leading provider of specialized molecular genetic diagnostics in Poland, serving healthcare professionals, academic institutions, biotechnology companies, and private clinics.As part of one of the largest private diagnostic laboratory networks in the country, it offers a comprehensive portfolio of advanced genetic tests.

The laboratory specializes in next-generation sequencing (NGS), including Whole Exome Sequencing (WES) and targeted gene panels. Its services include prenatal and postnatal diagnostics for rare diseases, oncology testing, and somatic mutation profiling.

Both constitutional and somatic variants are analyzed in accordance with current highest  European standards.

Our next-generation sequencing (NGS) services offer both standard and custom options for sample extraction, library preparation, sequencing, and bioinformatics analysis. All analyses are conducted at our state-of-the-art laboratory in New Jersey, equipped with the latest technologies such as the Illumina NovaSeq X series and PacBio Revio, ensuring high-quality data delivery.Ph.D.-level experts provide free consultations, real-time updates during the process, and post-delivery support, assisting researchers at every stage of their project. As fellow scientists, we continually strive to refine our processes to deliver the best possible results within your budget and timeline. Whether it’s your first NGS project or you have extensive experience, we are committed to offering services tailored to your research needs.

Genergy Bio-Technology (Shanghai) Co., Ltd., a wholly-owned subsidiary of BOAI NKY Medical Holdings Ltd. (Stock code: 300109), is a new high-tech company focused on medical, health, and scientific services. With the rapid growth of life sciences market in China and the huge opportunities in the medical and health industry, Genergy has now formed an industrialized service system centered on scientific services and product development, radiating life sciences, clinical diseases, and human health. With the strength and reputation of Genergy, we hope to become a leader of life science in China.

TAKARA BIO INC. est une société biotechnologique proposant des produits et des services sur le NGS ainsi que la fabrication de produits de médecine régénérative et de thérapie cellulaire. Nous fournissons une large gamme de réactifs, d’instruments et de services à l’appui de vos recherches.
En tant que meilleur partenaire, de la technologie de base au développement clinique, nous apportons un soutien solide à votre activité de recherche et de développement.

Laboratoire Cerba (CERBA) est un acteur majeur du marché de pathologies cliniques spécialisées en France et à l’international. En tant que leader européen, CERBA assiste les professionnels de santé, les universitaires, ainsi que les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques avec un portefeuille actualisé dans les tests diagnostiques in vitro et les services génétiques. Spécialiste des diagnostics NGS, CERBA mène des séquençages de l’exome entier et des panels NGS dans le contexte de diagnostic prénatal et postnatal de maladies rares, d’oncologie, d’hématologie et de maladies infectieuses. Doté d’une plateforme de NGS de pointe et de pathologistes médicaux hautement qualifiés, CERBA est un partenaire fiable dans le domaine de la pathologie industrielle et/ou médicale. Notre laboratoire certifié ISO 15189 garantit des résultats efficaces et de haute qualité à nos clients.

WeHealth, établie en 2016, est une marque de premier plan dans le dépistage et le diagnostic des maladies génétiques, la détection de produits en flux continu, le blocage de gènes uniques présentant une mutation nouvelle, et une plateforme de service technique à trois niveaux pour les tests génétiques des maladies génétiques ainsi que la prévention et le contrôle des anomalies congénitales à Shanghai. Nous avons établi de solides relations de coopération avec des centaines d’établissements et d’experts médicaux de premier plan dans le secteur, et pouvons fournir diverses solutions complètes pour la détection des maladies génétiques et la recherche scientifique.

Macrogen est le leader incontesté de l’innovation génomique, proposant une suite de solutions inégalée, élaborée méticuleusement pour surpasser les besoins variés de la recherche et des applications cliniques. En exploitant une technologie de pointe et en s’appuyant sur l’expertise inégalée de ses scientifiques chevronnés, Macrogen apporte des conseils et un soutien exceptionnels, établissant de nouvelles normes dans la recherche universitaire, le développement de produits pharmaceutiques et le domaine de la médecine personnalisée aux avancées rapides.

Ses partenariats stratégiques exclusifs avec des fournisseurs de premier plan dans le domaine du séquençage, dont Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT et Thermofisher Scientific, permettent à Macrogen de fournir, en interne, des services de séquençage reposant sur les dernières avancées technologiques. Spécialisée dans le séquençage haut débit (NGS), l’analyse des puces à ADN et la bio-informatique, Macrogen fournit constamment des données de haute qualité avec une précision et une efficacité inégalées, offrant ainsi des informations approfondies sur la variation génétique, les profils d’expression génique et les mécanismes moléculaires qui sont à l’origine de découvertes révolutionnaires dans différents domaines de recherche.

Par ailleurs, la collaboration de Macrogen avec TWIST lui permet de proposer les kits de banque les plus avancés pour le séquençage ciblé personnalisé et le séquençage de l’exome entier, comme Twist Core vExome, Twist Comprehensive, Twist 2.0 et Custom Panel Sequencing. Découvrez ses kits de banque les plus vendus, ses spécifications détaillées et ses informations essentielles pour la préparation d’échantillons sur son site web : Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

We are a specialized organization committed to supporting research and development activities of researchers and companies by leveraging cutting-edge DNA analysis technologies and a vast repository of sequence data. Our services include genome analysis, DNA marker development and application, breeding support, and seed testing, all of which contribute to addressing societal challenges such as improving the quality of agricultural products, ensuring food safety, and basic research. Equipped with state-of-the-art analytical instruments and advanced technical expertise, our experienced specialists deliver rapid and accurate analysis results by using multi-omics analyses including genomics, epigenomics, transcriptomics, proteomics and metabolomics. These capabilities have earned us the trust of many researchers and companies. Additionally, our team offers comprehensive and attentive support to meet a wide range of research and development needs reliably.

LIFE & BRAIN Genomics est l’un des principaux prestataires de services européens pour les analyses omiques. Nous nous engageons à mettre en œuvre en permanence des nouvelles applications pour générer et interpréter les données d’analyses omiques, afin d’aider nos clients des secteurs universitaire, industriel et de santé avec des produits innovants et notre expertise scientifique, depuis la planification du projet jusqu’à l’analyse des données. Nos services comprennent l’extraction des acides nucléiques, la préparation de l’échantillon, le génotypage, l’épigénétique, le séquençage, la protéomique et l’analyse de bioinformatique. Génomique

MiRXES Genomics delivers early, actionable and personalised diagnoses across the care continuum to improve and save lives. Nous découvrons, développons et fournissons des solutions précises de santé préventive pour le cancer, les maladies cardiovasculaires, métaboliques et infectieuses, et les rendons accessibles à tous.

NovogeneAIT Genomics est une coentreprise entre Novogene et AIT Biotech qui se concentre sur la région Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique (AMEA). Nous sommes l’un des plus grands fournisseurs de services NGS pour la recherche et les domaines cliniques, avec une présence à Singapour, au Japon, en Australie, en Inde, à Hong Kong, aux États-Unis, au Royaume-Uni et aux Pays-Bas. Nous disposons de laboratoires de séquençage à Singapour, en Chine, aux États-Unis (sur le campus de l’Université de Californie à Davis) et au Royaume-Uni (Cambridge).

Notre société, centrée sur les services et les produits de génétique, est leader sur le segment du séquençage de nouvelle génération grâce à notre préparation de banque automatisée ainsi qu’à notre produit d’exome Exonim 2.0. Cette approche est disponible pour le diagnostic ainsi que pour la R&D.

Sampled est un laboratoire de nouvelle génération qui libère les données pertinentes de tout échantillon biologique. Grâce à nos services intégrés « Sampled SMART Lab », nous pouvons stocker, gérer, analyser, rechercher et transporter du matériel biologique, offrant ainsi aux partenaires une solution transparente pour tous les échantillons de recherche. Notre ambition est de créer un monde dans lequel les innovateurs du secteur de la santé pourront améliorer plus rapidement et simplement la qualité de vie des individus, et dans lequel les services Sampled SMART Lab seront à l’origine de chaque avancée en la matière. Sampled, dont le siège social est situé à Piscataway, dans le New Jersey, possède des laboratoires aux États-Unis et en Europe, et compte des laboratoires partenaires aux Pays-Bas, en Chine et en Australie.

Riken Genesis Co., Ltd. est un fournisseur de services d’analyse génétique externalisés conçus pour répondre à un large éventail de besoins cliniques et de recherche. Équipée de plateformes analytiques avancées et soutenue par des spécialistes expérimentés, la société offre une gamme complète de services, notamment un séquençage précis, rapide et rentable à l’aide de séquenceurs de nouvelle génération, une analyse de micropuces de méthylation et de typage, des tests d’expression des protéines via la technologie Olink avec IA, un profilage de l’expression des gènes spatiaux. Et nous disposons d’un système d’assurance qualité pour les services CRO, à l’appui du développement, du dépôt réglementaire et de la commercialisation de diagnostics, notamment de diagnostics compagnons.

DNA Chip Research Inc. was established in April 1999 and has since been a leading company at the forefront of genetic analysis technology. We provide a wide range of contract services, including next-generation sequencing (NGS), genome analysis, bioinformatics, and diagnostic support. In response to the rapid evolution of the life sciences field, we are committed to adopting cutting-edge technologies and driving continuous innovation, delivering high-quality, reliable solutions. By integrating our expertise in bioinformatics with nanoscale sample analysis technologies, we cater to a broad range of needs across academia and industry. In recent years, we have focused on genetic diagnostic support, offering high-precision diagnostic services that leverage the emerging technologies and data analysis techniques.

Fondée en 2015, PathoNext GmbH est une société de biotechnologie certifiée DIN ISO 17025 dont le siège et les activités se situent à Leipzig, en Allemagne. Elle combine des compétences en génétique, en science des données et en biologie computationnelle afin d’améliorer le diagnostic du cancer et les soins aux patients grâce au NGS. Disposant en interne de flux de travail entièrement automatisés pour l’extraction d’ADN/ARN et la préparation de banques, PathoNext est en mesure de traiter rapidement et de manière évolutive les échantillons, tout en garantissant une qualité optimale des données et des résultats.

Outre l’oncogénomique, PathoNext fournit une variété de services de séquençage et de biologie computationnelle ; la société constitue un partenaire de référence pour le secteur et les universités.

GENEWIZ, d’Azenta Life Sciences, leader mondial des services génomiques. GENEWIZ favorise la recherche en proposant des solutions de haute qualité, basées sur la précision, de la seule utilisation de la recherche à la recherche préclinique/clinique, permettant aux scientifiques de faire des découvertes plus rapidement et plus efficacement. Les services clés comprennent le séquençage de nouvelle génération et de Sanger, la synthèse de gène, les solutions de gène à découverte, notamment la production d’anticorps, le conditionnement viral ou la synthèse d’ARNm. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.Genewiz.com.
Azenta, Inc. (Nasdaq : AZTA) est l’un des principaux fournisseurs de solutions en sciences de la vie à travers le monde, permettant aux organisations de sciences de la vie du monde entier de commercialiser plus rapidement des découvertes et des thérapies percutantes. Le siège social d’Azenta se trouve à Burlington, dans le Massachusetts, et elle opère en Amérique du Nord, en Europe et en Asie. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.Azenta.com.

ElevateBio est une entreprise axée sur la technologie, spécialisée dans le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques. Elle fonctionne comme une société holding qui construit et gère un portefeuille de sociétés de thérapies cellulaires et géniques en fournissant des capacités totalement intégrées « du laboratoire au chevet du patient », y compris l'expertise scientifique, la fabrication et la commercialisation.

Eremid® Genomic Services est une organisation contractuelle de recherche en génomique à haute complexité, certifiée CLIA et accréditée CAP. La société fournit une expertise technique dans tous les aspects de la génomique, en fournissant des données et une science de haute qualité grâce à des projets collaboratifs personnalisés pour les clients cliniques et de recherche œuvrant dans la santé humaine, la nutrition et l'agbiotechnologie. Eremid a investi dans un personnel scientifique de classe mondiale et dans des équipements génomiques et une automatisation de pointe pour créer une offre unique répondant aux demandes croissantes de qualité supérieure des données, de fiabilité et de précision dans la recherche et les tests génomiques.

Pour plus d’informations, veuillez consulter : www.eremid.com

Le Centre Alkek pour la métagénomique et la recherche sur le microbiome (CMMR), basé à Houston au Texas, a été lancé en 2011 en tant que partie intégrante du plan stratégique du Baylor College of Medicine et constitue depuis lors un pôle de recherche translationnelle sur le microbiome. Au cours des 13 dernières années, le CMMR a collaboré à plus de 500 projets avec plus de 300 groupes de recherche dans le monde entier, offrant des services de séquençage et d'analyse aux chercheurs qui se concentrent sur le microbiome et le virome humains. Notre équipe de scientifiques fournit à nos collaborateurs un service complet, qui offre une expertise dans la conception des études, la collecte et le traitement des échantillons, le séquençage et l'analyse métagénomique/métatranscriptomique avec interprétation des données, ainsi que le séquençage et l'annotation de souches bactériennes et virales uniques.

ZOTZ | KLIMAS est l’un des fournisseurs privés leaders en Allemagne dans les domaines de diagnostics de laboratoire médical interdisciplinaire, de chevauchements de présentation cytologique, de pathologie, de génétique et de médecine de laboratoire. Avec plus de 20 sites répartis dans le pays, notre réseau couvre les cabinets médicaux et les laboratoires, assurant ainsi accessibilité et commodité à nos partenaires, aux patients et aux professionnels de santé.

Chez ZOTZ | KLIMAS, nous proposons une suite globale de services de consultation médicale et diagnostique, facilitée par des médecins spécialisés et des technologies de laboratoire ultramodernes. De l’analyse d’un seul gène aux panels multigéniques en passant par les exomes cliniques et les analyses d’exomes complètes, nous offrons un éventail complet de méthodes conçues spécialement pour répondre à vos besoins uniques.

Axés sur l’efficacité et l’excellence, nous sommes fiers de respecter des délais d’exécution brefs concernant les analyses, auxquels s’ajoutent des rapports de haute qualité et des recommandations thérapeutiques personnalisées de la part de nos médecins experts en génétique humaine. Notre approche collaborative s’étend sur plusieurs disciplines, favorisant le travail d’équipe interdisciplinaire et assurant des solutions complètes en génétique humaine, en pathologie moléculaire et en diagnostic de laboratoire.

Rhelixa Inc., is a biotechnology company founded in 2015 as a startup from the University of Tokyo. It supports life science research by analyzing omics data, including genomics and epigenomics, to enhance research efficiency and accuracy.

The company’s main businesses include:

1. NGS Contract Analysis Services – Offering transcriptome, epigenome, and single-cell analyses.
2. EpiClock® Business – Developing and providing biological age assessment indicators based on DNA methylation to promote well-being and a society unafraid of aging.

Enigma Genomics est un pionnier de la génomique et de la médecine de précision. L’entreprise a été la première à utiliser des cadres avancés d’apprentissage automatique et des approches de séquençage de pointe pour transformer des données génétiques brutes en connaissances inestimables, qui non seulement apportent de l’espoir aux personnes présentant des maladies génétiques, mais qui offrent également des possibilités inégalées de prédiction des résultats en matière de santé. Enigma Genomics, basée en Arabie Saoudite, est entièrement accréditée par les organismes d’accréditation locaux et nationaux et dispose d’une équipe de classe mondiale composée d’experts en génomique, en bio-informatique, en apprentissage automatique, en technologie de l’information et en gestion d’entreprise, qui a conçu un cadre innovant d’analyse de données génétiques de bout en bout. 

Le Genomics Core Facility (GCF) de l’université de Newcastle est un laboratoire de séquençage de nouvelle génération (NGS) de pointe, spécialisé dans les applications transcriptomiques spatiales et à cellule unique. Les services génomiques à haut débit couramment fournis comprennent le séquençage du transcriptome, de l’exome, du génome et de la méthylation ciblée. Les technologies de séquençage comprennent les plateformes Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) et Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). L’équipe possède une vaste expérience de la gestion de projets NGS et travaille avec des clients des secteurs diagnostique, universitaire, gouvernemental et commercial.

Le GCF fait appel aux panels d’exomes de Twist depuis 2018 et aux panels de méthylation depuis 2022.

Genomics BioSci & Tech. is Taiwan's biggest commercial genome sequencing company, with a solid foundation of existing technology services, to develop accurate medical genetic testing, for personalized medical information. “Genomics” originally means the science to study genomics. La société a choisi le nom de « Genomics » pour créer une plateforme de recherche génomique, fournissant principalement des services technologiques professionnels. Genomics se consacre au développement de la recherche fondamentale et à l’application de la génomique, dans l’espoir de contribuer à la résolution de divers problèmes liés à notre vie quotidienne, notamment le rendement grainier, la mise au point de nouveaux médicaments, la détection et le traitement des maladies. Pour ce faire, la société coopère avec des instituts de recherche et des secteurs d’activité connexes.

HaploPharma Inc. is a biotech venture company engaged in research and development in the medical and healthcare fields based on genomic science. Aiming to advance personalized medicine and improve personal healthcare in an aging society, the company operates four main businesses: (1) genome analysis services, (2) development of diagnostic devices and reagents, (3) drug discovery, and (4) healthcare services for example utilizing microarray technology. Among these, its genome sequencing service offers contract-based analysis such as whole genome, exome, and RNA-Seq using next-generation sequencing (NGS) technologies. Equipped with cutting-edge sequencers like Illumina NovaSeq X Plus, MGI DNBSEQ-T7, G400, as well as long-read sequencer PacBio Revio, the company is capable of handling large-scale data analysis.

GeneBay Co., Ltd. provides genomics analysis and bioinformatics services leveraging next-generation sequencing (NGS). We support a wide range of applications, including genome analysis, RNA-seq, and targeted sequencing, using both short-read and long-read sequencing platforms. We offer end-to-end solutions tailored to research objectives, from experimental design and sequencing to data analysis and analysis system development, supporting life science
research in academic and industrial settings.

Gene by Gene est un laboratoire de tests génétiques accrédité par le CAP et certifié par le CLIA, situé à Houston, Texas. Avec plus de 20 ans d'expérience, Gene by Gene est reconnu mondialement par ses partenaires pour son expertise exceptionnelle dans la fourniture de services de tests génétiques innovants et abordables.

Gene by Gene a mis au point des processus de laboratoire évolutifs et modulaires pour soutenir la croissance de ses partenaires, que ce soit par l'ajout de produits ou l'augmentation des volumes. En outre, nous sommes un laboratoire proposant un service complet, avec des options de kits de collecte, des services de laboratoire, des biobanques et/ou des systèmes de reporting. Nous pouvons être le point de contact unique d'une entreprise ou vous permettre de choisir les services qui vous intéressent.

CyberomiX (CX) est un nouveau prestataire de services de génomique établi par l’un des principaux leaders d’opinion de la génomique au Japon et fournit des solutions uniques de génomique depuis la conception de l’étude jusqu’à la bioinformatique en passant par la préparation des échantillons/banques. Le service de CX propose également une expérience et une analyse de données entièrement personnalisées, car l’esprit CX va « au-delà du milieu universitaire ».

Juno Genomics is a clinical laboratories company delivering clinical molecular diagnostic services for patients with rare diseases. Juno Genomics is dedicated to integrate latest developments in medical genetics, genomics, bioinformatics, and large-scale population data-set resources into routine clinical practices of rare diseases in China, and to offer affordable and cost-effective genetic testing service to patients with rare diseases.

Diagenode est un fournisseur mondial de premier plan de solutions complètes pour la recherche en épigénétique, de la découverte à la validation de biomarqueurs. Notre siège est situé en Belgique et nous avons des filiales aux États-Unis ainsi qu’au Japon pour servir des clients dans le monde entier, notamment en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et dans presque tous les pays du monde. Nos services intégrés d’analyse de profil épigénomique pour le panel méthylome et personnalisé humain, développé par la technologie Twist, comprennent la conception du projet avec nos experts, la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse bio-informatique. Divers types d’échantillons peuvent être traités, notamment le sang, l’ADN sans cellules du plasma, l’urine, les tissus congelés, les FFPE et les cellules, avec des entrées d’échantillons d’ADN allant de 200 ng à 10 ng.

L’objectif de CeGaT est de mettre le NGS à la disposition de tous les chercheurs en sciences de la vie et d’intégrer les connaissances en matière de diagnostic dans les services de séquençage. CeGaT propose, pour la recherche et le secteur pharmaceutique, un large éventail de services de séquençage et d’analyse des tumeurs. Pionnier du diagnostic génétique basé sur le NGS, CeGaT possède une connaissance approfondie des technologies sous-jacentes. Pour garantir le meilleur résultat et une qualité supérieure, la société utilise une technologie de séquençage de pointe, associée à un service client et à une équipe interdisciplinaire hors pair.

CeGat est également certifié CLIA et CAP et conforme à la norme DIN EN ISO/IEC 17025.

Nous proposons des services de NGS et de séquençage à lecture longue dans les domaines de la génomique, de la transcriptomique, de l’analyse du microbiome, de l’oncologie translationnelle, de l’immunologie et des solutions pharmaceutiques.

Azenta Life Sciences s’engage à permettre aux organisations pharmaceutiques du monde entier de commercialiser plus rapidement de nouveaux produits et des traitements percutants. Azenta résume notre engagement à aider nos clients à atteindre de nouveaux sommets dans leur quête de progrès scientifiques. En intégrant nos capacités de pointe, les solutions d’exploration et de gestion d’échantillons à l’échelle de l’entreprise Azenta Life Sciences accéléreront la découverte, le développement et la livraison, avec une vitesse et une précision accrues. Chez Azenta, nous nous efforçons de continuer à nous améliorer mutuellement, à améliorer le travail de nos clients ainsi que notre domaine, en construisant un monde plus sain pour les gens du monde entier.

Founded in 2012 as a spin-off from the University of Tsukuba, iLAC leverages the latest genome analysis and multi-omics technologies to advance precision medicine and contribute to the realization of a society focused on healthy longevity. We are committed to driving the life science innovation that enables longer, healthier lives.

Our core services include:
1. Advanced genome analysis solutions
2. Comprehensive multi-omics profiling
3. Wellness-focused initiatives, including Femtech
4. Collaborative research with academia and industry partners

Public Interest Incorporated Foundation CiRA Foundation effectue des tests d’évaluation de la qualité des échantillons liés aux cellules iPS, aux cellules différenciées dérivées de cellules iPS et aux applications médicales et de recherche utilisant des cellules iPS. Vous pouvez choisir parmi divers éléments de test, tels que la viabilité, l’expression de marqueurs indifférenciés, les tests de plasmides résiduels ou l’analyse du génome entier. Nous construisons également des systèmes de test, n’hésitez donc pas à nous contacter.

L’institut de recherche contre les maladies microbiennes du centre de recherche d’informations sur le génome de l’université d’Osaka a préparé divers séquenceurs de nouvelle génération et propose des conditions d’analyse optimales adaptées aux besoins des chercheurs, offrant un soutien technique pour l’analyse génétique. Notre centre est certifié Propel d’Illumina Inc. et ProLab de Twist Bioscience en tant que prestataire de services. Nous proposons une analyse contractuelle pour un large éventail d’applications, notamment l’analyse unicellulaire, l’analyse du transcriptome spatial, l’analyse métagénomique, le séquençage de l’ARNm (mRNA-Seq, miRNA-Seq, etc.), le séquençage de l’exome entier (WES) ou le séquençage du génome entier (WGS), ainsi qu’un soutien par la conception expérimentale à la publication. N’hésitez pas à nous contacter.

M Diagnostics est un laboratoire de diagnostic clinique agréé par le PHMC qui fait partie du groupe MiRXES. MiRXES est une société de biotechnologie basée à Singapour. Elle a pour mission de sauver et d’améliorer des vies grâce à des diagnostics précoces, exploitables et personnalisés. La vision de M Diagnostics est d’être un laboratoire clinique spécialisé de renommée mondiale axé sur l’application en clinique des technologies les plus récentes de la science génomique et de la multiomique.

Genomed SA est le leader incontesté du NGS en Pologne et le fournisseur des services NGS les plus avancés, y compris une large gamme d’analyses bio-informatiques complexes. L’offre de Genomed est universelle. La section diagnostique comporte des tests génétiques pour des patients particuliers, des hôpitaux et des cliniques, des médecins exerçant en cabinet privé et des centres réalisant des études cliniques. Quant à la branche scientifique, elle s’adresse à la communauté scientifique, aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

La mission du PHRI (Population Health Research Institute) consiste à mener des recherches visant à améliorer les principaux résultats médicaux pour les personnes du monde entier. Grâce à une collaboration et à une innovation internationales, le PHRI explore les MCV, le diabète, les maladies rénales et pulmonaires, la santé cérébrale, le cancer, etc.

Le Centre de génomique translationnelle est une infrastructure de recherche et une plateforme technique dédiées au séquençage de nouvelle génération (NGS) et à d’autres technologies génomiques à la faculté de médecine de l’université de Lund. Le CTG offre une expertise et des services dans le domaine des technologies génomiques dans le but de promouvoir des projets de recherche translationnelle ou des projets visant à la mise en œuvre clinique de nouvelles analyses diagnostiques dans le secteur des soins de santé.

Notre entreprise a pour mission de fournir des analyses de génétique moléculaire et des solutions techniques abordables et applicables au secteur de la santé professionnelle, aux universités, aux entreprises de biotechnologie, aux cliniques privées et aux particuliers.

Amplexa Genetics offre une gamme de solutions techniques moléculaires basées sur les derniers instruments d’Illumina et les technologies NGS de pointe, associées à nos connaissances internes en bio-informatique. Nous proposons des tests génétiques, allant des analyses génétiques cliniques spécialisées au dépistage des porteurs, en passant par les tests avant conception et les tests prénataux. Ces tests permettent d’identifier les causes de la maladie et de mettre en place un traitement ciblé, mais également le risque de transmission de maladies génétiques aux générations suivantes et fournissent des informations précieuses à des fins de planification familiale et de prise en charge médicale.

Psomagen, Inc., anciennement Macrogen U.S.A., est un fournisseur nord-américain de solutions omiques intégratives et de services de laboratoire sous contrat. La société rend la technologie de pointe et l’analyse des données accessibles aux marchés universitaire, pharmaceutique, biotechnologique et clinique. Avec des installations certifiées CLIA et accréditées CAP, son équipe fournit des données multiomiques de la plus haute qualité en utilisant les meilleurs systèmes d’analyse de l’ADN, de l’ARN et des protéines de leur catégorie. Conjointement à ses capacités bioinformatiques, Psomagen offre une voie vers des informations à la fois simples et abordables. Pour en savoir plus, rendez-vous sur psomagen.com.

GenomeScan est une entreprise spécialisée dans le contrôle qualité génétique pour de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques spécialisées dans la fabrication d’anticorps, de vaccins et de thérapies géniques. Nous proposons un large éventail de solutions en réponse aux besoins spécifiques de nos clients, telles que la caractérisation génétique, l’identification microbienne, les tests de sécurité virale et la détection des mycoplasmes. Nos analyses sont conçues pour être rapides, précises et économiques, et permettent à nos partenaires de réaliser des économies de temps et de ressources dans le développement et la commercialisation de leurs produits.

Notre expérience de plus de 20 ans dans le secteur et notre connaissance approfondie du NGS, associée à des programmes bio-informatiques robustes, nous permettent de proposer des services de qualité. En outre, les délais d’exécution réduits et les flux de travail conformes aux normes ISO/IEC 17025, ISO15189 et aux directives BPF vous garantissent une transition sereine vers l’étape suivante de vos programmes de développement et de production. Pour en savoir plus sur GenomeScan, consultez www.genomescan.nl

Admera est un partenaire de premier plan dans la fourniture de solutions de séquençage de nouvelle génération (NGS) innovantes dans un environnement d’une qualité clinique rigoureuse. Notre expertise approfondie, combinée à la puissance des outils Twist Bioscience, favorise des recherches révolutionnaires et permet d’obtenir des résultats remarquables. Admera s’engage à poursuivre sans relâche des réussites dans la recherche et la découverte à l’aide de plateformes de pointe. Tous les échantillons font l’objet d’un traitement méticuleux dans notre usine du New Jersey, aux États-Unis, ce qui garantit la plus haute qualité dans le respect de notre environnement rigoureux, certifié CLIA/CLEP et accrédité CAP.

Fondée en 2006, LC-Bio porte une attention particulière à la technologie génétique. Guidée par une vision : « décoder les mystères de la vie, écrire des histoires de vie », LC-Bio s’appuie sur ses technologies génétiques fondamentales caractérisées par une innovation continue et un développement indépendant. L’entreprise se consacre à l’exploration et à l’expansion des technologies génétiques appliquées dans divers scénarios. Elle s’efforce de faire progresser leur industrialisation et leur mise en œuvre pratique. En s’appuyant sur des technologies de séquençage à haut débit et de bioinformatique, elle fournit aux clients des sciences de la vie et de la recherche médicale des services et des solutions de recherche multiformes, de pointe et toujours fiables.

Chez LifeStrands Genomics, nous sommes convaincus que toute personne devrait avoir accès à de meilleurs soins de santé grâce aux progrès de la génomique clinique.

Nos laboratoires accrédités et une équipe dédiée de professionnels de la santé travaillent ensemble pour apporter des solutions fiables et de haute qualité aux cliniciens et à leurs patients.

Notre équipe de scientifiques et notre équipement de pointe nous permettent de proposer une large gamme de services de recherche génomique translationnelle, notamment la génomique des populations, le microbiome ou la recherche de biomarqueurs, en nous appuyant sur les dernières avancées en matière de séquençage de nouvelle génération.

Contactez-nous pour en savoir plus.

Next-generation sequencing contract analysis: CAGE analysis service combining the CAGE/NET-CAGE method co-developed with RIKEN, and next-generation ultra-high-speed sequencers, and other next-generation sequencing services such as RNA-seq and ChIP-seq.

Le centre de génomique (NorSeq-Cancer) de l'Institut de recherche sur le cancer de l'hôpital universitaire d'Oslo a plus de 25 ans d'expérience dans la fourniture de services génomiques de pointe pour l'étude du génome, de l'épigénome et du transcriptome dans le cadre de projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Nous avons développé une large gamme de protocoles de laboratoire qui s'adaptent à des projets de différentes tailles. Nous fournissons des solutions complètes, de la conception expérimentale avec nos experts en technologie, à la préparation des échantillons, au séquençage et à l'analyse bio-informatique. Nos services couvrent une grande variété de types d'échantillons et d'intrants, notamment le sang, les biopsies liquides, les tissus FFPE, le matériel frais congelé, les lignées cellulaires, etc.