Webinaires

Improving Sequencing Performance Through Optimized Library Prep Enzymes

Rapid, Sensitive Pathogen Detection using Hybridization Capture and Nanopore Sequencing

Academia Genómica de Twist Bioscience

Experimente una uniformidad superior y un menor coste de secuenciación con los paneles personalizados de enriquecimiento de regiones de interés con Twist Bioscience.

Garantir une détection des CNV à haute résolution

Capacités du nouveau Twist NGS Methylation Detection System

Une solution de bout en bout pour la préparation de banques, la conversion et l’enrichissement ciblé d’échantillons génomiques afin d’identifier les régions de méthylation.

Médecine à base de levure : Brassage de médicaments à base de morelle avec une levure génétiquement modifiée grâce à l’ingénierie des cellules entières

Élever les exigences en matière de séquençage de nouvelle génération (NGS) avec Twist Bioscience

Métagénomique des tissus tumoraux pulmonaires à l'aide d'un séquençage aléatoire avec une grande diversité de nucléotides

Variants du SARS-CoV-2 : comment les « capturer »

Variants du SARS-CoV-2 : comment les « capturer »

Collaborer pour trouver de nouveaux traitements : Le consortium d’immunothérapie contre le coronavirus (CoVIC)

Collaborer pour trouver de nouveaux traitements : Le consortium d’immunothérapie contre le coronavirus (CoVIC)

Écrire le futur des maladies infectieuses

Écrire le futur des maladies infectieuses

Analyse de la méthylation de l’ADN sans cellules pour la détection du cancer

L’avenir de la génétique humaine se façonne aujourd’hui

Écrire l’avenir de la recherche sur le cancer - Seconde partie de la discussion en groupe

Identification complète de nombreux virus respiratoires, y compris le SARS-CoV-2, dans une seule analyse

La pandémie de COVID-19 a mis en évidence la nécessité urgente de disposer d’outils génomiques capables de caractériser des échantillons avec précision et dans leur intégralité

Élever les exigences en matière d’enrichissement de cibles pour NGS @ ESHG 2022

De la volaille à l'arachide : WGS à faible couverture pour découvrir des caractéristiques importantes chez les poulets et les usines de production

Analyse complète de l’édition du génome par CRISPR/Cas3 grâce au panel personnalisé Twist

Métagénomique clinique pour améliorer la surveillance et le diagnostic des infections en Nouvelle-Galles du Sud, Australie

Un panel d’ADN ancien améliore le protocole pour les échantillons dégradés : la sépulture de la mère et de l'enfant d'Altwies

Séquençage ciblé avancé : démêler la complexité de la diversité génétique des plantes

ESHG 2025 : Tirez parti de la puissance de vos échantillons : séquençage de niveau supérieur avec Twist Bioscience

Le rôle du séquençage de l’exome clinique dans le monde du génome

Une plate-forme pangénomique rentable pour l’imputation du génotype, la cartographie des QTL et le support d’élevage

Precision with a Purpose: Benchmark 659 for Cancer Care - Powered by Twist Bioscience

Des ossements aux génomes : analyse génétique de squelettes datés de l’Âge de fer tardif du Nord et du Sud des Alpes

Principes et applications de l'analyse du méthylome pour la recherche sur le cancer et d'autres maladies

De la capture d’exomes à l’analyse de données : intégration du processus pour un maximum d’information

Le Dr Emmanuel Martin explique le partenariat productif avec Twist Bioscience et l’utilisation du Twist Human Core Exome Kit.

Webinaire à la demande : Dépistage génomique néonatal en population générale : résultats de l’étude BabyDetect

Une approche de capture hybride sans PCR pour la détection des expansions répétées pathogènes

Relever les défis posés par les tests du SARS-CoV-2 à haut débit

Targeted DNA-Seq und Whole-Exome-Seq zirkulierender zellfreier DNA zur Lymphom-Diagnostik

Séminaire NGS et virologie : Innovations et applications I Séminaire sur les applications virologiques françaises

De l'utérus à la respiration : Étude de la prédisposition épigénétique aux maladies respiratoires.

#WeMakeDNA - Biologie de synthèse pour l’étude des maladies infectieuses

Réunion annuelle 2020 de la Molecular Biology Society of Japan

Développement d’une analyse MRD intégrée pour transformer l’oncologie

#WeMakeDNA - Approche épigénomique du dépistage des maladies rares et du cancer

Moins d’étapes et des réponses plus rapides : rationalisez votre séquençage ciblé avec Trinity Freestyle™

L’Institut Weizmann parle du dépistage épitranscriptomique

Le Dr Schraga Schwartz s’exprime sur le dépistage épitranscriptomique pour la caractérisation de l’environnement pseudo-uridine sur l’ARN de mammifère

Weill Cornell utilise des Twist Panels pour le séquençage des schémas de mutation liés à l’âge

Le Dr Duane Hassane parle de l’hématopoïèse clonale (HC) et de la préleucémie avec utilisation de la technologie de Twist

Les différents défis des tests génomiques cliniques

Validation d'une analyse diagnostique NGS d’ADN acellulaire

Utilité de l’analyse par séquençage de l’exome

Le Dr Júlia Baptista explique l’utilité de l’analyse par séquençage de l’exome pour traiter des maladies génériques rares : l’expérience d’Exeter

Utilisation de la technologie de Twist pour enrichir efficacement 1,4 million de cibles SNP pour l’analyse d’ADN ancien

Utilisation de Twist Pan Viral Panel pour améliorer le séquençage du génome viral entier I AGBT 2018

Mike Wiley présente son projet qui utilise Twist Pan Viral Panel pour identifier les cibles et créer de meilleurs diagnostics pour le Libéria

À l’avant-garde de la préparation d’échantillons - Présentation d’un atelier d’entreprise à l’AMP 2020

UPenn utilise les Twist Custom Panels pour détecter le cancer chez le chien

Découvrez comment des panels personnalisés pour enrichissement ciblé ont été créés pour l’oncologie vétérinaire de précision.

Tirez parti de tout le potentiel du séquençage d’ARN

Détection précoce multicancéreuse par méthylation de l’ADN acellulaire dans les tumeurs solides

Optimisation de l’enrichissement ciblé pour les génomes complexes : une étude de cas sur les bluets

Vers une médecine de précision grâce à la conception de panels NGS par des experts_

Vers une médecine de précision grâce à la conception de panels NGS par des experts

Détection ultra sensible de la leucémie résiduelle grâce au séquençage duplex spécifique au patient

Le Dr Jesse Salk se penche sur l’utilisation du séquençage duplex pour mesurer des mutations ultra rares issues des carcinogènes, du vieillissement et des stades les plus précoces du cancer.

Twist Corporate Satellite Symposium - ESHG 2024

Rêvez-le, puis séquencez-le : Les nouvelles technologies de séquençage au service de vos recherches les plus brillantes

Stratégies de séquençage basées sur des panels pour les maladies infectieuses

Outils pour faire face à la pandémie de COVID-19

Écoutez Venkatesh Mokitali, de Twist Bioscience, s’exprimer sur les outils que nous développons face au SARS-CoV-2

Outils ciblés pour la recherche sur le SARS-CoV-2 avec Mark Consugar et Venkatesh Moktali

NGS

Montrer la voie en matière d’enrichissement ciblé : Analyse de méthylation par séquençage ciblé

Emily Leproust, PhD | Présentation de Twist Bioscience | AGBT 2019

Le Dr Emily Leproust s’exprime sur le rôle moteur de Twist Bioscience en ce qui concerne l’enrichissement ciblé

Université de Vérone | Reséquençage ciblé amélioré par optimisation de la longueur de l’insert d’ADN | Dr Delledonne | AGBT 2019

Le Dr Delledonne de l’Université de Vérone décrit l’impact de la longueur du fragment d’ADN sur la qualité des données de NGS.

Panels ciblés Twist dans le diagnostic génétique clinique

Webinaire Twist Exome 2.0

Un contenu soigneusement sélectionné, doublé des meilleures performances de sa catégorie

Panels NGS personnalisés et rentables de TWIST - Expérience de MedGenome

TwinStrand Biosciences aborde le sujet du séquençage duplex

Le Dr Jesse Salk se penche sur l’utilisation du séquençage duplex pour mesurer des mutations ultra rares issues des carcinogènes, du vieillissement et des stades les plus précoces du cancer.

Transformación de exoma clínico dirigido a secuenciación completa del exoma, de manera rentable

Aumento en la calidad de secuenciado utilizando el Kit de Exoma Twist’s Human Core sin afectar los costos.

Vers des schémas de diagnostic de nouvelle génération utilisant le RNASeq ciblé et l’analyse de méthylation par séquençage de l'ADN basé sur la robotique

Le génotypage par séquençage ciblé en tant qu’alternative concurrentielle aux réseaux de génotypage

Séquençage ciblé de l’épigénomique de l’ADN acellulaire pour améliorer la sensibilité du dépistage précoce du cancer

Découvrez le programme de dépistage précoce mis en place par le Cancer Research UK avec le Twist Targeted Methylation Sequencing Alpha Program pour permettre l’analyse des marqueurs du cancer dans de l’ADN acellulaire

La capture ciblée via le kit de préparation de banque Twist cfDNA permet une détection sensible des mutations de l’ADN acellulaire

Les gènes sombres en lumière

Reséquençage ciblé amélioré par l’optimisation de la combinaison de la technologie d’enrichissement et de la longueur des fragments d’ADN

Séquençons ensemble l’avenir à la conférence ESHG 2023

Séquençage de centaines de milliers d’êtres humains : Leçons, défis et espoirs

Séquençage de centaines de milliers d’êtres humains : Leçons, défis et espoirs

Analyse sensible de méthylation par séquençage pour la détection précoce du cancer

Dépistage, diagnostic, prédiction - Les données génomiques au service de la vie

Sauver des vies en détectant le cancer à un stade précoce

Sauver des vies en détectant le cancer à un stade précoce | Ken Chahine | Helio Health

Recherche sur l’épigénétique et l’âge épigénétique dans l’organisation Iwate Tohoku Medical Megabank

Prédire le pronostic à l'aide de l'ADN tumoral circulant dans le mélanome uvéal

Collaborer autour de la conformité IVDR : Webinaire à la demande

Découvrez les méthodes collaboratives de Twist et de Platomics pour assurer la conformité au règlement IVDR. Regardez à la demande ce webinaire mené par des experts dès aujourd'hui !

L’association des chiens de compagnie aux nouvelles technologies génomiques accélère le développement des diagnostics du cancer

Elinor Karlsson et Kate Megquier

OneShot : faire progresser la biologie médico-légale grâce au séquençage génétique et épigénétique intégré

Plus de réseaux : Le génotypage par séquençage permet des études d'association économiques et améliorées.

La nouvelle génération d’analyse de méthylation par séquençage ciblé

La nouvelle génération d’analyse de méthylation par séquençage ciblé

Utiliser la qPCR microfluidique à l’échelle nanométrique pour la détection quantitative et ultra-sensible du SARS-CoV-2

Utiliser la qPCR microfluidique à l’échelle nanométrique pour la détection quantitative et ultra-sensible du SARS-CoV-2

Webinaire sur la maîtrise de la conformité IVDR : disponible à la demande, à tout moment

Découvrez des stratégies expertes pour la conformité au règlement IVDR avec Twist. À regarder à votre rythme dès aujourd’hui !

Cartographie de tous les virus sur Terre et de quelques-uns sur Mars

Cartographie de tous les virus sur Terre et de quelques-uns sur Mars

Le séquençage du génome entier à faible couverture accroît la précision et la rapidité de l’amélioration des cultures assistée par la génomique.

Josh Clevenger

Le séquençage du génome entier à faible couverture accroît la précision et la rapidité de l'amélioration des cultures assistée par la génomique.

Faible coût par échantillon avec le kit de préparation de banque HT 96-Plex de Twist

Capture à longue lecture avec enrichissement de la cible Twist

Lancement d’une analyse NGS pour estimer l’ascendance génétique et fournir des informations sur la santé

Découvrez comment Ancestry est récemment passé aux Twist Custom Panels

Augmenter le débit du séquençage NGS par la conception rationnelle et la validation empirique de 10,

Accroître la précision de la médecine de précision pour les enfants atteints de cancer à haut risque

Accroître la précision de la médecine de précision pour les enfants atteints de cancer à haut risque

Améliorer l’analyse de méthylation ciblée par séquençage

Amélioration de la détection des mutations grâce au séquençage ciblé

Détection de mutations connues et nouvelles dans la population de SARS-CoV-2 d’un hôte à l’aide du séquençage ultra-profond avec codes-barres moléculaires uniques

Mise en œuvre des produits Twist dans la génomique clinique

Le HudsonAlpha Institute utilise les Twist Custom Panels pour le séquençage profond de l’exome des échantillons FFPE | AGBT 2018

Le Dr Shawn Levy parle des performances supérieures des sondes de Twist pour une efficacité de capture supérieure sur divers échantillons

Spires de crin de cheval

Rakan Naboulsi | Université suédoise des sciences agricoles

Faire d’une pierre deux coups : capture d’hybride

Faire d’une pierre deux coups : capture d’hybride

Helix choisit les Twist Custom Exomes pour obtenir des informations génétiques plus larges | AGBT 2019

Le Dr William Lee parle de la conception et de l’optimisation d’un exome médical amélioré à l’aide de la technologie de Twist

Exploiter l’efficacité des tests de surveillance sur les petits campus universitaires résidentiels

Exploiter l’efficacité des tests de surveillance sur les petits campus universitaires résidentiels

Surveillance génomique des virus émergents au Massachusetts et en Afrique occidentale

Surveillance génomique des virus émergents au Massachusetts et en Afrique occidentale

Profilage génomique avec analyse de méthylation de l'ADN pour cancers d'origine inconnue problématiques

Garantizando la identificación de CNV de alta resolución

Descubra cómo la plataforma SOPHiA y el kit Twist Human Core Exome proporcionan una solución fiable y eficaz para la detección de CNV

感染症ウイルス検出の新時代 A New Era of Detection of Viruses Causing Infectious Diseases

Vidéo sur le NGS de Foundation Medicine : Christine Malbeouf I AGBT 2018

Dr Christine Malbeouf compare les méthodes de capture dans le cadre du séquençage d’ARN d’échantillons FFPE à l’aide de la technologie de Twist

Recherche de nouvelles causes du cancer du sein héréditaire : Déterminer le rôle de l’hyperméthylation héréditaire du promoteur

Développer la boîte à outils d’agrigénomique

Paul Doran

Exoma completo, una estrategia eficiente para el estudio de leucemias familiares

Évolution de l’analyse du reséquençage ciblé de l’exome : une étude comparative des différentes méthodes (japonais)

L’évolution de la génomique clinique au VCGS : Passé, présent et futur

L’évolution de la génomique clinique au VCGS : Passé, présent et futur

L’évolution de la génomique clinique : Comment la technologie fait évoluer les pratiques de diagnostic

Favoriser les essais cliniques et les études translationnelles avec Twist

Shubha Anand | Université de Cambridge

Emily Leproust fait une présentation à l’ASHG 2020

Signatures de méthylation de l'ADN pour les maladies cardiovasculaires et métaboliques

Découverte des biomarqueurs de méthylation de l’ADN des maladies complexes grâce au Twist Human Methylome

Biopsie liquide basée sur la méthylation de l'ADN pour la détection de cancers multiples.

Développement d’un outil universel de diagnostic pan-pathogène des maladies infectieuses

Développement d’un outil universel de diagnostic pan-pathogène des maladies infectieuses

Développement et application de méthodes pour l’analyse ciblée de la méthylation par séquençage longue lecture à partir de petites quantités d’ADN

(présenté en langue japonaise)

Développement d’une technologie de biopsie sanguine à l’aide d’une nouvelle capture d’exome canin

Démystifier les solutions de séquençage d’ADN de bout en bout

Démystifier les solutions de séquençage d’ADN de bout en bout

Décryptage des mutations cancéreuses et des applications cliniques grâce à la NGS et aux innovations technologiques

Une analyse NGS personnalisée basée sur la capture hybride pour détecter l’ADN tumoral circulant

Maartje Geerlings | Radboud

Enrichissement personnalisé pour le séquençage d’ARN de biopsies liquides

Croire à l’amélioration : montrer la voie en matière d’enrichissement ciblé

Culture-independent sequencing in Australian public health microbiology (Séquençage indépendant de la culture dans la microbiologie de la santé publique australienne)

Lien entre les génotypes de caractère végétal et les phénotypes grâce au skim sequencing du génome entier

Analyse omique complète pour explorer les applications en oncologie clinique

Analyse omique complète pour explorer les applications en oncologie clinique

Séquençage clinique rapide de l’exome avec Twist

Découvrez comment le Radboud University Medical Center intègre le séquençage de l’exome à l’étude des maladies

CHOP utilise les Twist Custom Panels sur des échantillons difficiles | AGBT 2019

Le Dr Renata Pellegrino s’exprime sur la façon d’améliorer le séquençage d’échantillons difficiles à l’aide de la technologie de Twist

Caractérisation du statut transgénique dans les lignées végétales à édition génomique à l’aide de la technologie de séquençage par capture de cible

Sathya Jali | Pairwise Plants

Évolution du paradigme des thérapeutiques ciblant les protéines membranaires : de la production d’antigènes à la validation des candidats

Cerner le résistome : une approche sans culture basée sur AresDB

Cerner le résistome : une approche sans culture basée sur AresDB

Capacités du Twist NGS Methylation Detection System

Un cadre plus large pour l’enrichissement ciblé hautement efficace, par Ramsey Zeitoun

Le Dr Ramsey Zeitoun s’exprime sur la façon dont la gamme de solutions de NGS de Twist optimise l’efficacité du séquençage en assurant couverture et uniformité

Le Broad Institute exploite les Twist Custom Exomes pour l’ADN acellulaire | AGBT 2019

Brendan Blumenstiel, du Broad Institute of MIT and Harvard, décrit le développement d’un processus d’enrichissement ciblé pour de l’ADN acellulaire

Blueprint Genetics évalue les Twist Custom Panels dans le cadre d’une maladie héréditaire | AGBT 2019

Le Dr Pertteli Salmenperä de Blueprint Genetics détaille l’importance de l’uniformité de la couverture dans les tests par NGS des maladies héréditaires

AZ700: Panel NGS exploratoire pour une utilisation en oncologie translationnelle

AZ700: Panel NGS exploratoire pour une utilisation en oncologie translationnelle

Intelligence artificielle dans la découverte et le développement de médicaments

Analyse du mosaïcisme somatique par profilage génomique et épigénomique complet de petits échantillons

AGBT 2019 : Développement basé sur les données d’un système d’enrichissement ciblé à haut débit

Ramsey Zeitoun, de l’équipe de R&D de Twist, a présenté de nouvelles données sur les dernières technologies d’enrichissement ciblé de la gamme de produits de Twist lors de l’AGBT 2019

Progrès des outils d’analyse épigénétique pour la recherche sur les maladies

Détection précise du CRC par analyse de méthylation par séquençage ciblée de l’ADNc