Blueprint Genetics évalue les Twist Custom Panels dans le cadre d’une maladie héréditaire | AGBT 2019

Le Dr Pertteli Salmenperä de Blueprint Genetics détaille l’importance de l’uniformité de la couverture dans les tests par NGS des maladies héréditaires

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Abordés dans ce webinaire
Découvrez l’importance de la qualité du séquençage dans l’adoption clinique du NGS pour les tests des maladies rares.
Informez-vous sur le processus d’élaboration d’un panel clinique ciblé optimisé pour les tests des maladies rares.
Découvrez comment les Twist Target Enrichment Panels peuvent être conçus, testés et optimisés pour assurer une performance optimale.

Dr. Salmenperä discusses the importance of sequencing quality and consistency when driving adoption of Next Generation Sequencing approaches in a clinical setting.

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