Amélioration de la détection des mutations grâce au séquençage ciblé

Détection de mutations connues et nouvelles dans la population de SARS-CoV-2 d’un hôte à l’aide du séquençage ultra-profond avec codes-barres moléculaires uniques

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Présenté par
Prof. Dr. Stephan Ossowski
Prof. Dr. Stephan Ossowski
Professeur de génomique biomédicale computationnelle, Institut de génétique médicale et de génomique appliquée de l’Université de Tübingen

Abordés dans ce webinaire
Découvrez l’évaluation comparative de diverses approches pour le séquençage complet du génome du SARS-CoV-2.

Les virus mutent rapidement et des centaines de mutations ont été détectées dans le génome du SARS-CoV-2, dont certaines peuvent augmenter les taux d’infection, comme cela a été récemment signalé pour la nouvelle souche B1.1.7. Les nouvelles mutations peuvent également affecter la précision des tests de diagnostic, l’efficacité des vaccins, et peuvent être associées à des phénotypes cliniquement pertinents (gravité de la maladie, réponse au traitement). 

Le séquençage du génome entier du virus peut facilement révéler de nouvelles mutations et contribuer ainsi à une meilleure compréhension de la virulence et à la détermination des voies de transmission dans le monde.

 

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