Plus un cancer est détecté tôt, plus il est facile à traiter et le développement d’outils de détection précoce du cancer peut, à terme, contribuer à sauver des vies. La capture et le séquençage de l’ADN acellulaire (cfDNA) sont apparus comme une source prometteuse d’informations diagnostiques. Les chercheurs utilisent des panels d’enrichissement ciblé personnalisés pour extraire et analyser des fragments d’ADN provenant de cellules cancéreuses et capturés dans des échantillons de sang, ce qui permet d’utiliser des biopsies liquides pour un dépistage moins invasif et plus sensible. En outre, les progrès réalisés dans l’analyse de méthylation par séquençage améliorent l’analyse cfDNA en révélant des indices épigénétiques sur le sous-type et le tissu d’origine du cancer. Ensemble, les panels d’enrichissement ciblé personnalisés et l’analyse de méthylation par séquençage donnent aux chercheurs des outils pour développer des tests de détection précoce du cancer plus sensibles et plus spécifiques.    

Targeted DNA-Sequencing allows for rapid and deep sequencing with a focus on specific regions of interest, however library preparation is only a part of this overall process. In this webinar, we will discuss our end-to-end next generation sequencing solutions in deeper detail, with an emphasis on targeted DNA-Sequencing, including custom targeted panels and whole exome sequencing solutions. We will also outline complementary approaches to confirm and validate downstream results.

Dans cet atelier, vous entendrez les témoignages de clients de Twist qui bénéficient d’une efficacité d’enrichissement supérieure, de coûts de séquençage réduits et de données de meilleure qualité.