Las fuentes de muestras de entrada baja, como de ADNlc, son cada vez más habituales en la investigación y el desarrollo de herramientas de diagnóstico de posibles cánceres. El análisis de secuenciación de estos tipos de muestras requiere métodos sólidos para detectar de forma fiable alelos de baja frecuencia. En estos casos, pueden añadirse identificadores moleculares únicos (UMI) al flujo de trabajo estándar de secuenciación de última generación (NGS). Los UMI ofrecen una mayor sensibilidad en la identificación cuantitativa de variantes cuando los datos pueden verse afectados por duplicados de confusión de PCR.