Rendimiento excepcional a cualquier escala
Rendimiento excepcional a cualquier escala
Rendimiento excepcional a cualquier escala
INFORMACIÓN GENERAL DATOS APLICACIONES ESPECIFICACIONES RECURSOS
Descripción general

Rendimiento a cualquier escala

Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.

Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento. 

Rendimiento a cualquier escala

 

Más espacio para la innovación
 

No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.

 

Más espacio para la innovación

 


Un cribado correcto
 

Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.

Un cribado correcto

 


Confíe en los datos
 

Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.

 

Confíe en los datos

VER LA NOTA DE LA APLICACIÓN

Aprenda a crear varias bibliotecas de CRISPR centradas a partir de un único grupo de oligonucleótidos para expandir su investigación y ahorrar tiempo y dinero en el proceso.

Múltiples bibliotecas de CRISPR centradas a partir de un único grupo de oligonucleótidos

Rendimiento a cualquier escala

Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.

Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento. 

Rendimiento a cualquier escala

 

Más espacio para la innovación
 

No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.

 

Más espacio para la innovación

 


Un cribado correcto
 

Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.

Un cribado correcto

 


Confíe en los datos
 

Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.

 

Confíe en los datos

VER LA NOTA DE LA APLICACIÓN

Aprenda a crear varias bibliotecas de CRISPR centradas a partir de un único grupo de oligonucleótidos para expandir su investigación y ahorrar tiempo y dinero en el proceso.

Múltiples bibliotecas de CRISPR centradas a partir de un único grupo de oligonucleótidos

Datos
Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme

Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.

 

Grupos de oligonucleótidos Recuentos de lecturas Histograma Uniformidad
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos

Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.

Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme

Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.

 

Grupos de oligonucleótidos Recuentos de lecturas Histograma Uniformidad
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos

Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.

Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Aplicaciones

Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR

Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.  

Las ventajas del producto incluyen:

  • Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
  • El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
  • Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
  • Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.

Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula

Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula

Bibliotecas de cobertura total del genoma

Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.

Las ventajas del producto incluyen:

  • Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
  • Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
  • Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
  • La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.

Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN

Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist

Cribados de control genéticos de alto rendimiento

La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores. 

Las ventajas del producto incluyen:

  • Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
  • Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
  • Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología

Detección de epitranscriptomas en TechNetworks

Vea nuestro seminario web: Cribado del epitranscriptoma en TechNetworks

Hibridación fluorescente in situ

La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.

Las ventajas del producto incluyen:

  • Desarrollo rápido de sondas FISH
  • El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
  • Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico

Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto

Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto

Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR

Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.  

Las ventajas del producto incluyen:

  • Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
  • El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
  • Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
  • Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.

Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula

Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula

Bibliotecas de cobertura total del genoma

Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.

Las ventajas del producto incluyen:

  • Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
  • Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
  • Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
  • La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.

Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN

Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist

Cribados de control genéticos de alto rendimiento

La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores. 

Las ventajas del producto incluyen:

  • Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
  • Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
  • Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología

Detección de epitranscriptomas en TechNetworks

Vea nuestro seminario web: Cribado del epitranscriptoma en TechNetworks

Hibridación fluorescente in situ

La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.

Las ventajas del producto incluyen:

  • Desarrollo rápido de sondas FISH
  • El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
  • Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico

Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto

Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto

Especificaciones

Longitud de oligonucleótido

Hasta 300 nt

Tamaño del grupo de oligonucleótidos

Sin límites de tamaño del grupo

Rendimiento

> 0,2 fmol de cada oligonucleótido 

Uniformidad

> 90 % de oligonucleótidos representados en < 2,5x de la media

Tasa de error

Up to 1:2000

Tiempo de respuesta

Empezando desde 5 días laborables

Precio

Precios líderes del sector

Longitud de oligonucleótido

Hasta 300 nt

Tamaño del grupo de oligonucleótidos

Sin límites de tamaño del grupo

Rendimiento

> 0,2 fmol de cada oligonucleótido 

Uniformidad

> 90 % de oligonucleótidos representados en < 2,5x de la media

Tasa de error

Up to 1:2000

Tiempo de respuesta

Empezando desde 5 días laborables

Precio

Precios líderes del sector
Recursos
Qué dicen los científicos
Gracias por su ayuda con nuestro pedido de grupos de oligonucleótidos. El servicio y el tiempo de respuesta de Twist son realmente fantásticos y ya estamos clonando a toda máquina”.
Johannes Zuber
Profesor • Instituto de Investigación de Patología Molecular, Universidad de Medicina de Viena
Hemos descubierto que los grupos de oligonucleótidos Twist son una forma rápida, cómoda y flexible de sintetizar bibliotecas CRISPR personalizadas de alta calidad para su investigación”.
Stephen Pettit
Personal científico • Instituto de Investigación del Cáncer, Reino Unido
Trabajamos en análisis indicadores masivamente paralelos (MPRA) centrados en identificar las funciones reguladoras de los genes de las sustituciones de una sola base, de modo que la fidelidad alta de los oligonucleótidos es fundamental. Cuando secuenciamos el grupo que conseguimos de Twist, la calidad fue sorprendente, con dos veces menos mutaciones de lo que esperábamos”.
Bernie Mulvey
Estudiante de doctorado en Medicina • Universidad de Washington • St. Louis, Misuri (EE. UU.)

Finalmente, una forma sencilla de ordenar ADN

 

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