Rendimiento a cualquier escala
Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.
Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento.
Más espacio para la innovación
No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.
Un cribado correcto
Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.
Confíe en los datos
Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
Contáctenos
Rendimiento a cualquier escala
Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.
Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento.
Más espacio para la innovación
No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.
Un cribado correcto
Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.
Confíe en los datos
Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.
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Grupos de oligonucleótidos
Los grupos de oligonucleótidos Twist son colecciones muy diversas de oligonucleótidos monocatenarios sintetizados utilizando nuestra tecnología de escritura de ADN basada en silicio. Nuestra plataforma de síntesis permite la producción masiva en paralelo de cientos de miles de oligonucleótidos de alta calidad y alta precisión por ciclo, lo que permite la generación de grupos de oligonucleótidos complejos y diversos para aplicaciones como el panel de CRISPR.
¿Cómo funciona?
Usted nos proporciona secuencias de oligonucleótidos y nosotros sintetizaremos las bibliotecas de grupos de oligonucleótidos diseñadas por el usuario, lo que le permitirá dedicar más tiempo a la experimentación y el descubrimiento.
Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme
Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | > 0,2 fmol de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <2,0x de la media |
| Tasa de error | Hasta 1:3000 |
| Tiempo de respuesta | Empezando desde 5 días laborables |
| Precio | Precios líderes del sector |
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
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Grupos de oligonucleótidos
Los grupos de oligonucleótidos Twist son colecciones muy diversas de oligonucleótidos monocatenarios sintetizados utilizando nuestra tecnología de escritura de ADN basada en silicio. Nuestra plataforma de síntesis permite la producción masiva en paralelo de cientos de miles de oligonucleótidos de alta calidad y alta precisión por ciclo, lo que permite la generación de grupos de oligonucleótidos complejos y diversos para aplicaciones como el panel de CRISPR.
¿Cómo funciona?
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Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme
Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | > 0,2 fmol de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <2,0x de la media |
| Tasa de error | Hasta 1:3000 |
| Tiempo de respuesta | Empezando desde 5 días laborables |
| Precio | Precios líderes del sector |
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Nuevos grupos de oligonucleótidos clonados
La calidad del grupo de oligonucleótidos es la base de un experimento exitoso. Los errores durante la síntesis o la clonación pueden fácilmente sesgar la calidad del grupo de oligonucleótidos, lo que provocará la sobre o infrarrepresentación de las secuencias deseadas. Twist now offers an optimized cloning service that allows you to further avoid the hardship that comes with testing PCR amplification conditions, selecting the right polymerases and primer pairs, as well as designing a cloning workflow. Evite problemas y permita que Twist sintetice y clone los grupos de oligonucleótidos por usted.
¿Cómo funciona?
Just two steps away from your custom cloned Oligo Pools. You provide us with your oligo sequences and we will synthesize, amplify, and clone your user designed oligo pool libraries, enabling you to spend your time working on experimentation and discovery.
Twist Bioscience’s cloned oligo pools of all lengths have high uniformities and low error rates
Performance data of amplified and cloned oligo pools under 150 nucleotides in length even with high GC content:
Performance data of amplified and cloned oligo pools up to 300 nucleotides in length even with high GC content:
Achieve the highest quality and accuracy in your experimental data
Twist’s cloned oligo pools not only have low error rates and high uniformity, but also have low chimera rates. Chimeras are unwanted hybrid molecules that are created as a result of suboptimal PCR conditions which leads to improper amplification and recombination of different oligos within the oligo pool. See our illustration below for an example of an on-target cloned pool versus an off-target one that contains chimeras, which ultimately leads cloned oligo pools that are comprised of undesired sequences:
With Twist, you never have to worry about Chimeras! See for yourself:
Traditional Amplification vs Twist In-House Amplification Method Performance
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Nuevos grupos de oligonucleótidos clonados
La calidad del grupo de oligonucleótidos es la base de un experimento exitoso. Los errores durante la síntesis o la clonación pueden fácilmente sesgar la calidad del grupo de oligonucleótidos, lo que provocará la sobre o infrarrepresentación de las secuencias deseadas. Twist now offers an optimized cloning service that allows you to further avoid the hardship that comes with testing PCR amplification conditions, selecting the right polymerases and primer pairs, as well as designing a cloning workflow. Evite problemas y permita que Twist sintetice y clone los grupos de oligonucleótidos por usted.
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Performance data of amplified and cloned oligo pools up to 300 nucleotides in length even with high GC content:
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Traditional Amplification vs Twist In-House Amplification Method Performance
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Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR
Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.
Las ventajas del producto incluyen:
- Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
- El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
- Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
- Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.
Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula
Bibliotecas de cobertura total del genoma
Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.
Las ventajas del producto incluyen:
- Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
- Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
- Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
- La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.
Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist
Cribados de control genéticos de alto rendimiento
La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores.
Las ventajas del producto incluyen:
- Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
- Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
- Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología
Vea nuestro seminario web: Cribado del epitranscriptoma en TechNetworks
Hibridación fluorescente in situ
La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.
Las ventajas del producto incluyen:
- Desarrollo rápido de sondas FISH
- El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
- Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico
Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR
Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.
Las ventajas del producto incluyen:
- Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
- El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
- Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
- Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.
Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos de una única célula
Bibliotecas de cobertura total del genoma
Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.
Las ventajas del producto incluyen:
- Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
- Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
- Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
- La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.
Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist
Cribados de control genéticos de alto rendimiento
La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores.
Las ventajas del producto incluyen:
- Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
- Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
- Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología
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Hibridación fluorescente in situ
La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.
Las ventajas del producto incluyen:
- Desarrollo rápido de sondas FISH
- El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
- Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico
Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Seminario web
Uso de la composición y conservación de aminoácidos para paneles de CRISPR más eficientes
Seminario web
Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Seminario web
Descubrimiento de los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la PARP utilizando paneles de CRISPR dirigidos y de todo el genoma
Protocolo
Estas directrices describen las prácticas recomendadas para resuspender los fragmentos de genes, genes clonados, grupos de oligonucleótidos y bibliotecas de variantes Twist.
Seminario web
Uso de la composición y conservación de aminoácidos para paneles de CRISPR más eficientes
Seminario web
Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Seminario web
Descubrimiento de los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la PARP utilizando paneles de CRISPR dirigidos y de todo el genoma
Protocolo
Estas directrices describen las prácticas recomendadas para resuspender los fragmentos de genes, genes clonados, grupos de oligonucleótidos y bibliotecas de variantes Twist.
