INFORMACIÓN GENERAL DATOS PEDIDOS RECURSOS
Descripción general

Alta sensibilidad. Alta conversión. Baja entrada

El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist supera los retos asociados a la preparación de bibliotecas a partir de ADN libre circulante (ADNlc). Las biopsias líquidas han ganado importancia en la investigación oncológica, especialmente en la investigación de posibles biomarcadores del material genético tumoral que circula en la sangre periférica. Este kit permite la generación de bibliotecas de ADNlc de alta conversión para la secuenciación de última generación (NGS) en sistemas Illumina y supera los retos técnicos asociados a una baja entrada y la degradación del ADNlc, así como de otras muestras difíciles de adquirir y con escasez de ADN (es decir, muestras de orina y LCR).

Los kits de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist son nuestra solución de preparación de bibliotecas de más alta calidad, ya que ofrecen un alto rendimiento con una baja entrada de muestras, así como tasas altas de conversión.

f1

El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist y el kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permiten la secuenciación del genoma completo (WGS), así como flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo. 

detección
Maximice la detección de variantes infrecuentes
La tasa alta de conversión detecta con fiabilidad las variantes infrecuentes (≤0,1 % VAF)
Bibliotecas de alta cobertura compatibles con flujos de trabajo de secuenciación dobles compatibles con el sistema de adaptadores de UMI Twist
flujo de trabajo
Optimice el flujo de trabajo de las muestras valiosas
Alto rendimiento, incluso con una baja entrada de muestras (<1 ng)
Bibliotecas listas para la secuenciación en 2 horas

* Solo para investigación. No utilizar en procedimientos diagnósticos o clínicos.

Why choose Twist?

See how Twist's cfDNA Library Preparation Kit stacks up against other competitive kits on performance.

Descargar

 

Alta sensibilidad. Alta conversión. Baja entrada

El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist supera los retos asociados a la preparación de bibliotecas a partir de ADN libre circulante (ADNlc). Las biopsias líquidas han ganado importancia en la investigación oncológica, especialmente en la investigación de posibles biomarcadores del material genético tumoral que circula en la sangre periférica. Este kit permite la generación de bibliotecas de ADNlc de alta conversión para la secuenciación de última generación (NGS) en sistemas Illumina y supera los retos técnicos asociados a una baja entrada y la degradación del ADNlc, así como de otras muestras difíciles de adquirir y con escasez de ADN (es decir, muestras de orina y LCR).

Los kits de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist son nuestra solución de preparación de bibliotecas de más alta calidad, ya que ofrecen un alto rendimiento con una baja entrada de muestras, así como tasas altas de conversión.

f1

El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist y el kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permiten la secuenciación del genoma completo (WGS), así como flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo. 

detección
Maximice la detección de variantes infrecuentes
La tasa alta de conversión detecta con fiabilidad las variantes infrecuentes (≤0,1 % VAF)
Bibliotecas de alta cobertura compatibles con flujos de trabajo de secuenciación dobles compatibles con el sistema de adaptadores de UMI Twist
flujo de trabajo
Optimice el flujo de trabajo de las muestras valiosas
Alto rendimiento, incluso con una baja entrada de muestras (<1 ng)
Bibliotecas listas para la secuenciación en 2 horas

* Solo para investigación. No utilizar en procedimientos diagnósticos o clínicos.

Why choose Twist?

See how Twist's cfDNA Library Preparation Kit stacks up against other competitive kits on performance.

Descargar

 

Datos
Tasa de conversión más alta = rendimiento más alto
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos.

Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificaron con QubitTM dsDNA Broad Range Kit.

f2
Mayor sensibilidad y mayor precisión
El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite la detección sensible y precisa de variables al 0,25 % VAF.

Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes de SNP 217 en el material estándar pantumoral. Las variantes ausentes se calculan sumando los sitios con menos de 1 familias de variantes y dividiendo el resultado entre el número de sitios de variantes detectables totales.

f5
Duplexión mejorada = mayor complejidad
El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist proporciona una mayor complejidad con y sin deduplicación de UMI.

Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes en el material estándar de ADNlc con recomendación de TE presente o actualizada.

 

f3
Baja entrada probada con ADNlc
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos con muestras de ADNlc nativo.

Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificaron con QubitTM dsDNA Broad Range Kit.

f6
Tasa de conversión más alta = rendimiento más alto
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos.

Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificaron con QubitTM dsDNA Broad Range Kit.

f2
Mayor sensibilidad y mayor precisión
El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite la detección sensible y precisa de variables al 0,25 % VAF.

Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes de SNP 217 en el material estándar pantumoral. Las variantes ausentes se calculan sumando los sitios con menos de 1 familias de variantes y dividiendo el resultado entre el número de sitios de variantes detectables totales.

f5
Duplexión mejorada = mayor complejidad
El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist proporciona una mayor complejidad con y sin deduplicación de UMI.

Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes en el material estándar de ADNlc con recomendación de TE presente o actualizada.

 

f3
Baja entrada probada con ADNlc
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos con muestras de ADNlc nativo.

Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificaron con QubitTM dsDNA Broad Range Kit.

f6
pedidos
Códigos de ref. de los productos de preparación de bibliotecas de ADNlc

107603

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 16 muestras

107604

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 96 muestras
Códigos de ref. de los productos de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc

107609

Kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 16 muestras y 2 reacciones

107610

Kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 96 muestras y 12 reacciones

* Solo para investigación. No utilizar en procedimientos diagnósticos o clínicos.

Códigos de ref. de los productos de preparación de bibliotecas de ADNlc

107603

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 16 muestras

107604

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 96 muestras
Códigos de ref. de los productos de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc

107609

Kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 16 muestras y 2 reacciones

107610

Kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist, 96 muestras y 12 reacciones

* Solo para investigación. No utilizar en procedimientos diagnósticos o clínicos.

recursos
Detección fiable de variantes infrecuentes
Detección fiable de variantes infrecuentes
Detección fiable de variantes infrecuentes
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink Software